Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diagnostický výkon kontroly stavu výživy jako nástroj nutričního screeningu u pacientů se zánětlivým onemocněním střev (CONUT)

16. října 2024 aktualizováno: Nallely Bueno Hernández, Hospital General de Mexico

Diagnostický výkon CONUT jako nástroje nutričního screeningu u pacientů se zánětlivým onemocněním střev

Cílem této observační studie je zjistit diagnostickou výkonnost CONUT jako nástroje nutričního screeningu u pacientů se zánětlivým onemocněním střev. Hlavní otázky, na které je třeba odpovědět, jsou:

Jaká je senzitivita a specificita CONUT jako nástroje nutričního screeningu u pacientů se zánětlivým onemocněním střev?

Účastníci budou:

Projděte si analýzu složení těla a anamnézu, abyste pochopili charakteristiky jejich současného stavu, aplikujte kritéria GLIM a proveďte jejich nutriční hodnocení.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Cuauhtemoc
      • Mexico City, Cuauhtemoc, Mexiko, 06720

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s ulcerózní kolitidou

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Věk 18 let a starší
  • Pohlaví nespecifikováno
  • Histologicky potvrzená ulcerózní kolitida
  • Diagnóza potvrzena odborným lékařem

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s jakoukoli amputací nebo protézou
  • Pacienti s kardiostimulátorem
  • Pacienti s jakýmkoliv novotvarem
  • Těhotenství nebo kojení
  • S komorbiditami, jako je diabetes, hypertenze, srdeční selhání, problémy se štítnou žlázou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnostický test
Časové okno: jeden rok
citlivost a specifičnost CONUT jako nástroje nutričního screeningu u pacientů se zánětlivým onemocněním střev
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. října 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • DI/23/501/03/31

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CONUT

Předplatit