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Prestazioni diagnostiche del controllo dello stato nutrizionale come strumento di screening nutrizionale nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale (CONUT)

16 ottobre 2024 aggiornato da: Nallely Bueno Hernández, Hospital General de Mexico

Prestazioni diagnostiche di CONUT come strumento di screening nutrizionale nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale

L'obiettivo di questo studio osservazionale è determinare la prestazione diagnostica di CONUT come strumento di screening nutrizionale in pazienti con malattia infiammatoria intestinale. Le principali domande a cui rispondere sono:

Qual è la sensibilità e la specificità di CONUT come strumento di screening nutrizionale nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale?

I partecipanti:

Sottoporsi all'analisi della composizione corporea e ad una revisione dell'anamnesi per comprendere le caratteristiche della loro condizione attuale, applicare i criteri GLIM e condurre la valutazione nutrizionale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Cuauhtemoc
      • Mexico City, Cuauhtemoc, Messico, 06720
        • Reclutamento
        • Nallely Hernandez Bueno
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con colite ulcerosa

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 18 anni e oltre
  • Sesso non specificato
  • Colite ulcerosa confermata istologicamente
  • Diagnosi confermata da un medico specialista

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con qualsiasi amputazione o protesi
  • Pazienti con pacemaker
  • Pazienti con qualsiasi neoplasia
  • Gravidanza o allattamento
  • Con comorbilità come diabete, ipertensione, insufficienza cardiaca, problemi alla tiroide

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test diagnostico
Lasso di tempo: un anno
sensibilità e specificità di CONUT come strumento di screening nutrizionale in pazienti con malattia infiammatoria intestinale
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

28 ottobre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DI/23/501/03/31

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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