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Rendimiento diagnóstico del control del estado nutricional como herramienta de cribado nutricional en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (CONUT)

16 de octubre de 2024 actualizado por: Nallely Bueno Hernández, Hospital General de Mexico

Rendimiento diagnóstico de CONUT como herramienta de cribado nutricional en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal

El objetivo de este estudio observacional es determinar el rendimiento diagnóstico de CONUT como herramienta de cribado nutricional en pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal. Las principales preguntas a responder son:

¿Cuál es la sensibilidad y especificidad de CONUT como herramienta de cribado nutricional en pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal?

Los participantes:

Someterse a un análisis de composición corporal y una revisión de la historia clínica para comprender las características de su condición actual, aplicar los criterios GLIM y realizar su evaluación nutricional.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Cuauhtemoc
      • Mexico City, Cuauhtemoc, México, 06720
        • Reclutamiento
        • Nallely Hernandez Bueno
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con colitis ulcerosa

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18 años y más
  • Género no especificado
  • Colitis ulcerosa confirmada histológicamente
  • Diagnóstico confirmado por un médico especialista.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con alguna amputación o prótesis.
  • Pacientes con marcapasos
  • Pacientes con cualquier neoplasia.
  • Embarazo o lactancia
  • Con comorbilidades como diabetes, hipertensión, insuficiencia cardíaca, problemas de tiroides.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba diagnóstica
Periodo de tiempo: un año
Sensibilidad y especificidad de CONUT como herramienta de cribado nutricional en pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal.
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

28 de octubre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DI/23/501/03/31

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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