Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnostisk prestanda för kontroll av näringstillstånd som ett näringsscreeningsverktyg hos patienter med inflammatorisk tarmsjukdom (CONUT)

16 oktober 2024 uppdaterad av: Nallely Bueno Hernández, Hospital General de Mexico

Diagnostisk prestanda för CONUT som ett näringsscreeningsverktyg hos patienter med inflammatorisk tarmsjukdom

Syftet med denna observationsstudie är att fastställa den diagnostiska prestandan hos CONUT som ett näringsscreeningsverktyg hos patienter med inflammatorisk tarmsjukdom. De viktigaste frågorna som ska besvaras är:

Vad är känsligheten och specificiteten hos CONUT som ett näringsscreeningsverktyg hos patienter med inflammatorisk tarmsjukdom?

Deltagarna kommer att:

Genomgå kroppssammansättningsanalys och en medicinsk historia genomgång för att förstå egenskaperna hos deras nuvarande tillstånd, tillämpa GLIM-kriterierna och göra sin näringsbedömning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Cuauhtemoc
      • Mexico City, Cuauhtemoc, Mexiko, 06720

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med ulcerös kolit

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18 år och äldre
  • Kön ospecificerat
  • Histologiskt bekräftad ulcerös kolit
  • Diagnos bekräftad av en specialistläkare

Uteslutningskriterier:

  • Patienter med någon amputation eller protes
  • Patienter med pacemaker
  • Patienter med någon neoplasm
  • Graviditet eller amning
  • Med komorbiditeter som diabetes, högt blodtryck, hjärtsvikt, sköldkörtelproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnostiskt test
Tidsram: ett år
känslighet och specificitet av CONUT som ett näringsscreeningsverktyg hos patienter med inflammatorisk tarmsjukdom
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

28 oktober 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

18 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DI/23/501/03/31

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera