Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HVLA Talocrural Distraction -tekniikan välittömät vaikutukset jalkapalloilijoiden keskuudessa

sunnuntai 20. lokakuuta 2024 päivittänyt: Isidro Fernández López, Universidad Complutense de Madrid

HVLA Talocrural Distraction -tekniikan välittömät vaikutukset dorsiflexioon, jalkapohjan painekeskukseen ja jalkapalloilijoiden takajalkakuormituksen prosenttiosuuteen

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida nopean, matalan amplitudin fysioterapiatekniikan vaikutusta nilkkatasolla, kun se suoritetaan amatöörijalkapalloilijoiden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä satunnaistetussa, yksisokkoutetussa, poikkileikkaus- ja prospektiivisessa kliinisessä tutkimuksessa arvioidaan vaikutusta nilkan liikkuvuuteen ja jalkapohjan painekeskittymien muutoksiin, jotka on saatu amatöörijalkapalloissa suoritetun nopean ja matalan amplitudin fysioterapiatekniikan jälkeen.

Käytetään kahta interventioryhmää; yhdessä niistä tätä hoitoa sovelletaan aidolla tavalla ja toisessa suoritetaan simulaatio.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Isidro Fernández-López, PT PhD
  • Puhelinnumero: +34 625598970
  • Sähköposti: isidrofe@ucm.es

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Miehet yli 18v
  • Miehet, jotka pelasivat tai ovat pelanneet jalkapalloa amatöörinä tai ammattilaisena säännöllisesti
  • Ei aiempaa tuki- ja liikuntaelinhistoriaa, joka olisi vasta-aiheinen HLVA-tekniikoille (äskettäiset murtumat, niveleen sijoitettu osteosynteesimateriaali, infektiot...)

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat
  • Potilaat, joilla on ollut alaraajan tuki- ja liikuntaelimistön patologia, joka on vasta-aiheinen manipuloinnille tai joilla on lääketieteellinen diagnoosi nilkan kroonisesta epävakaudesta
  • Koehenkilöt, jotka kärsivät neurologisista tai kognitiivisista muutoksista, jotka estävät kyselylomakkeiden tai fyysisten testien ymmärtämisen; ja ne, jotka eivät ole allekirjoittaneet tietoon perustuvia suostumusasiakirjoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
nopea, matalan amplitudin talokruuraalinen dekompressiotekniikka ja muutokset liikkuvuuden ja jalkapohjan paineen tasolla
Muut: nopea, matalan amplitudin talokruuraalinen dekompressiotekniikka ja muutokset liikkuvuuden ja jalkapohjan paineen tasolla
nopea, matalan amplitudin talokruuraalinen dekompressiotekniikka ja muutokset liikkuvuuden ja jalkapohjan paineen tasolla makuuasennossa
Active Comparator: Active Comparator
simuloitu nilkkatekniikka ja muutokset liikkuvuuden ja jalkapohjan paineen tasolla
Muut: simuloitu nilkkatekniikka
simuloitu nilkkatekniikka makuuasennossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nilkan liikerata
Aikaikkuna: yksi päivä
nilkan dorsiflexion liikkuvuus manuaalisella dorsiflexion liikkuvuustestillä
yksi päivä
jalkapohjan painekeskukset
Aikaikkuna: yksi päivä
jalkapohjan painekeskukset stabilometrisen alustan avulla
yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad Complutense de Madrid

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 11. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UComplutenseMadrid HVLA ankle

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa