Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Непосредственные эффекты метода отвлечения голеностопного сустава HVLA у футболистов

20 октября 2024 г. обновлено: Isidro Fernández López, Universidad Complutense de Madrid

Непосредственные эффекты метода голеностопной дистракции HVLA при тыльном сгибании, подошвенном центре давления и проценте нагрузки на тыл стопы у футболистов

Это клиническое исследование направлено на оценку эффекта высокоскоростной физиотерапевтической техники с низкой амплитудой на уровне лодыжки при ее применении на футболистах-любителях.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом рандомизированном, простом слепом, поперечном и проспективном клиническом исследовании будет оцениваться влияние на подвижность голеностопного сустава и изменения в центрах подошвенного давления, полученные после выполнения высокоскоростной низкоамплитудной физиотерапевтической техники в любительском футболе.

Используются две группы вмешательства; в одном из них эта обработка будет применена реально, а в другом будет проведено моделирование.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Isidro Fernández-López, PT PhD
  • Номер телефона: +34 625598970
  • Электронная почта: isidrofe@ucm.es

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины старше 18 лет
  • Мужчины, которые регулярно играли или играли в футбол на любительском или профессиональном уровне.
  • Отсутствие предыдущего скелетно-мышечного анамнеза, который мог бы служить противопоказанием к методам HLVA (недавние переломы, материал для остеосинтеза, помещенный в сустав, инфекции...)

Критерии исключения:

  • Субъекты до 18 лет
  • Субъекты, перенесшие скелетно-мышечную патологию нижней конечности, которая противопоказана к манипуляциям, или имеющие медицинский диагноз хронической нестабильности голеностопного сустава.
  • Субъекты, страдающие неврологическими или когнитивными изменениями, которые мешают пониманию анкет или физических тестов; и те, кто не подписал документы об информированном согласии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
техника высокоскоростной малоамплитудной голеностопной декомпрессии и изменения на уровне подвижности и подошвенного давления
техника высокоскоростной малоамплитудной голеностопной декомпрессии и изменения уровня подвижности и подошвенного давления в положении лежа на спине
Активный компаратор: Активный компаратор
симулированная техника голеностопного сустава и изменения уровня подвижности и подошвенного давления
техника моделирования лодыжки в положении лежа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движения лодыжки
Временное ограничение: один день
подвижность при тыльном сгибании голеностопного сустава с помощью ручного теста на подвижность при тыльном сгибании
один день
подошвенные центры давления
Временное ограничение: один день
подошвенные центры давления с использованием стабилометрической платформы
один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

11 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UComplutenseMadrid HVLA ankle

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться