Unmittelbare Auswirkungen der HVLA Talocrural Distraction Technique bei Fußballspielern
20. Oktober 2024 aktualisiert von: Isidro Fernández López, Universidad Complutense de Madrid
Unmittelbare Auswirkungen der talokruralen HVLA-Distraktionstechnik auf die Dorsalflexion, das plantare Druckzentrum und den Prozentsatz der Rückfußbelastung bei Fußballspielern
Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Wirkung einer Hochgeschwindigkeits-Physiotherapietechnik mit geringer Amplitude auf Knöchelhöhe bei Amateurfußballspielern zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In dieser randomisierten, einfach verblindeten, querschnittlichen und prospektiven klinischen Studie werden die Auswirkungen auf die Beweglichkeit des Sprunggelenks und Veränderungen in den plantaren Druckzentren untersucht, die nach der Durchführung einer Hochgeschwindigkeits-Physiotherapietechnik mit niedriger Amplitude im Amateurfußball erzielt werden.
Es werden zwei Interventionsgruppen verwendet; In einem von ihnen wird diese Behandlung real angewendet, in dem anderen wird eine Simulation durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Isidro Fernández-López, PT PhD
- Telefonnummer: +34 625598970
- E-Mail: isidrofe@ucm.es
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer über 18 Jahre alt
- Männer, die regelmäßig als Amateur oder Profi Fußball spielten oder gespielt haben
- Keine Vorgeschichte des Bewegungsapparates, die eine Kontraindikation für HLVA-Techniken darstellen würde (kürzlich erfolgte Frakturen, im Gelenk platziertes Osteosynthesematerial, Infektionen...)
Ausschlusskriterien:
- Probanden unter 18 Jahren
- Personen, die an einer Erkrankung des Bewegungsapparates in der unteren Extremität gelitten haben, die eine Manipulation kontraindiziert, oder bei denen eine medizinische Diagnose einer chronischen Knöchelinstabilität vorliegt
- Probanden, die unter neurologischen oder kognitiven Veränderungen leiden, die das Verständnis von Fragebögen oder körperlichen Tests verhindern; und diejenigen, die die Einverständniserklärung nicht unterzeichnet haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
Hochgeschwindigkeitstechnik zur talokruralen Dekompression mit geringer Amplitude und Veränderungen auf der Ebene der Beweglichkeit und des Plantardrucks
|
Hochgeschwindigkeitstechnik zur talokruralen Dekompression mit geringer Amplitude und Veränderungen auf der Ebene der Beweglichkeit und des Plantardrucks in Rückenlage
|
|
Aktiver Komparator: Aktiver Komparator
Simulierte Knöcheltechnik und Veränderungen auf der Ebene der Beweglichkeit und des Plantardrucks
|
Simulierte Knöcheltechnik in Rückenlage
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewegungsfreiheit des Knöchels
Zeitfenster: einmal
|
Knöchel-Dorsalflexionsbeweglichkeit mit einem manuellen Dorsalflexions-Mobilitätstest
|
einmal
|
|
plantare Druckzentren
Zeitfenster: einmal
|
Plantardruckzentren mit stabilometrischer Plattform
|
einmal
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kamali F, Sinaei E, Bahadorian S. The immediate effect of talocrural joint manipulation on functional performance of 15-40 years old athletes with chronic ankle instability: A double-blind randomized clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2017 Oct;21(4):830-834. doi: 10.1016/j.jbmt.2017.01.010. Epub 2017 Jan 25.
- Manoel LS, Xixirry MG, Soeira TP, Saad MC, Riberto M. Identification of Ankle Injury Risk Factors in Professional Soccer Players Through a Preseason Functional Assessment. Orthop J Sports Med. 2020 Jun 24;8(6):2325967120928434. doi: 10.1177/2325967120928434. eCollection 2020 Jun.
- Knuckles AM, Torp DM, Hubbard-Turner T, Donovan L, Thomas AC. Multi-axis destabilisation device influences plantar pressure distribution in adults with chronic ankle instability. Sports Biomech. 2022 Apr;21(4):501-516. doi: 10.1080/14763141.2021.1896773. Epub 2021 Mar 28.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
11. Januar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UComplutenseMadrid HVLA ankle
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .