Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbare effekter av HVLA Talocrural Distraksjonsteknikk hos fotballspillere

20. oktober 2024 oppdatert av: Isidro Fernández López, Universidad Complutense de Madrid

Umiddelbare effekter av HVLA Talocrural Distraksjonsteknikk i Dorsiflexion, Plantar Center of Pressure og prosentandelen av bakfotbelastning hos fotballspillere

Denne kliniske studien tar sikte på å evaluere effekten av en høyhastighets fysioterapiteknikk med lav amplitude på ankelnivå når den utføres på amatørfotballspillere.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne randomiserte, enkeltblinde, tverrsnitts- og prospektive kliniske studien vil effekten på ankelmobilitet og endringer i plantare trykksentre oppnådd etter å ha utført en fysioterapiteknikk med høy hastighet og lav amplitude i amatørfotball bli vurdert.

Det benyttes to intervensjonsgrupper; i en av dem vil denne behandlingen bli brukt på en reell måte, og i den andre vil det bli utført en simulering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Isidro Fernández-López, PT PhD
  • Telefonnummer: +34 625598970
  • E-post: isidrofe@ucm.es

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Menn over 18 år
  • Menn som har spilt eller har spilt fotball som amatør eller profesjonell regelmessig
  • Ingen tidligere muskel- og skjelettanamnese som ville kontraindisert HLVA-teknikker (nylige brudd, osteosyntesemateriale plassert i leddet, infeksjoner...)

Ekskluderingskriterier:

  • Emner under 18 år
  • Personer som har lidd av muskel- og skjelettpatologi i underekstremiteten som kontraindiserer manipulasjon eller som har en medisinsk diagnose av kronisk ankelinstabilitet
  • Personer som lider av nevrologiske eller kognitive endringer som hindrer forståelsen av spørreskjemaer eller fysiske tester; og de som ikke har signert de informerte samtykkedokumentene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell
høyhastighets, lav amplitude talocrural dekompresjonsteknikk og endringer på nivået av mobilitet og plantartrykk
Annen: høyhastighets, lav amplitude talocrural dekompresjonsteknikk og endringer på nivået av mobilitet og plantartrykk
høyhastighets, lav amplitude talocrural dekompresjonsteknikk og endringer på nivået av mobilitet og plantartrykk i liggende stilling
Aktiv komparator: Aktiv komparator
simulert ankelteknikk og endringer på mobilitetsnivå og plantartrykk
Annen: simulert ankelteknikk
simulert ankelteknikk i liggende stilling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ankelens bevegelsesområde
Tidsramme: en dag
ankel dorsalfleksjon mobilitet med en manuell dorsalfleksjon mobilitetstest
en dag
plantar trykksentre
Tidsramme: en dag
plantar trykksentre ved hjelp av stabilometrisk plattform
en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad Complutense de Madrid

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

11. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UComplutenseMadrid HVLA ankle

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere