Onmiddellijke effecten van de HVLA Talocrurale afleidingstechniek bij voetbalspelers
20 oktober 2024 bijgewerkt door: Isidro Fernández López, Universidad Complutense de Madrid
Onmiddellijke effecten van de HVLA Talocrurale afleidingstechniek in dorsiflexie, het plantaire drukcentrum en het percentage achtervoetbelasting bij voetballers
Deze klinische proef heeft tot doel het effect te evalueren van een fysiotherapietechniek met hoge snelheid en lage amplitude op enkelniveau, wanneer deze wordt uitgevoerd op amateurvoetballers.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In deze gerandomiseerde, enkelblinde, cross-sectionele en prospectieve klinische studie zal het effect op de enkelmobiliteit en veranderingen in plantaire drukcentra, verkregen na het uitvoeren van een fysiotherapietechniek met hoge snelheid en lage amplitude bij amateurvoetballers, worden beoordeeld.
Er wordt gebruik gemaakt van twee interventiegroepen; in één ervan zal deze behandeling op een reële manier worden toegepast, en in de andere zal een simulatie worden uitgevoerd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Isidro Fernández-López, PT PhD
- Telefoonnummer: +34 625598970
- E-mail: isidrofe@ucm.es
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen ouder dan 18 jaar
- Mannen die regelmatig als amateur of professional voetbalden of hebben gespeeld
- Geen voorgeschiedenis van het bewegingsapparaat die een contra-indicatie zou vormen voor HLVA-technieken (recente fracturen, in het gewricht geplaatst osteosynthesemateriaal, infecties...)
Uitsluitingscriteria:
- Onderwerpen jonger dan 18 jaar
- Proefpersonen die last hebben gehad van musculoskeletale pathologie in de onderste ledematen die manipulatie gecontra-indiceerd heeft of die een medische diagnose hebben van chronische enkelinstabiliteit
- Proefpersonen die last hebben van neurologische of cognitieve veranderingen die het begrip van vragenlijsten of fysieke tests belemmeren; en degenen die de geïnformeerde toestemmingsdocumenten niet hebben ondertekend
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel
hoge snelheid, lage amplitude talocrurale decompressietechniek en veranderingen op het niveau van mobiliteit en plantaire druk
|
snelle talocrurale decompressietechniek met lage amplitude en veranderingen op het niveau van mobiliteit en plantaire druk in rugligging
|
|
Actieve vergelijker: Actieve vergelijker
gesimuleerde enkeltechniek en veranderingen op het niveau van mobiliteit en plantaire druk
|
gesimuleerde enkeltechniek in rugligging
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewegingsbereik van de enkel
Tijdsspanne: op een dag
|
dorsiflexiemobiliteit van de enkel met een handmatige dorsiflexiemobiliteitstest
|
op een dag
|
|
plantaire drukcentra
Tijdsspanne: op een dag
|
plantaire drukcentra met behulp van een stabilometrisch platform
|
op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Kamali F, Sinaei E, Bahadorian S. The immediate effect of talocrural joint manipulation on functional performance of 15-40 years old athletes with chronic ankle instability: A double-blind randomized clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2017 Oct;21(4):830-834. doi: 10.1016/j.jbmt.2017.01.010. Epub 2017 Jan 25.
- Manoel LS, Xixirry MG, Soeira TP, Saad MC, Riberto M. Identification of Ankle Injury Risk Factors in Professional Soccer Players Through a Preseason Functional Assessment. Orthop J Sports Med. 2020 Jun 24;8(6):2325967120928434. doi: 10.1177/2325967120928434. eCollection 2020 Jun.
- Knuckles AM, Torp DM, Hubbard-Turner T, Donovan L, Thomas AC. Multi-axis destabilisation device influences plantar pressure distribution in adults with chronic ankle instability. Sports Biomech. 2022 Apr;21(4):501-516. doi: 10.1080/14763141.2021.1896773. Epub 2021 Mar 28.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 december 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
11 januari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UComplutenseMadrid HVLA ankle
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .