Efectos inmediatos de la técnica de distracción talocrural HVLA en futbolistas
20 de octubre de 2024 actualizado por: Isidro Fernández López, Universidad Complutense de Madrid
Efectos inmediatos de la técnica de distracción talocrural HVLA en la dorsiflexión, el centro de presión plantar y el porcentaje de carga del retropié en jugadores de fútbol
Este ensayo clínico tiene como objetivo evaluar el efecto de una técnica de fisioterapia de alta velocidad y baja amplitud a nivel del tobillo, cuando se realiza en jugadores de fútbol amateur.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
En este ensayo clínico aleatorizado, simple ciego, transversal y prospectivo, se evaluará el efecto sobre la movilidad del tobillo y los cambios en los centros de presión plantar obtenidos después de realizar una técnica de fisioterapia de alta velocidad y baja amplitud en fútbol amateur.
Se utilizan dos grupos de intervención; en uno de ellos se aplicará este tratamiento de forma real, y en el otro se realizará una simulación.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Isidro Fernández-López, PT PhD
- Número de teléfono: +34 625598970
- Correo electrónico: isidrofe@ucm.es
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres mayores de 18 años
- Hombres que jugaron o han jugado fútbol como aficionado o profesional de forma habitual.
- Sin antecedentes musculoesqueléticos previos que contraindiquen las técnicas HLVA (fracturas recientes, colocación de material de osteosíntesis en la articulación, infecciones…)
Criterios de exclusión:
- Sujetos menores de 18 años
- Sujetos que hayan sufrido patología musculoesquelética en el miembro inferior que contraindique la manipulación o que tengan un diagnóstico médico de inestabilidad crónica del tobillo.
- Sujetos que padezcan alteraciones neurológicas o cognitivas que impidan la comprensión de cuestionarios o pruebas físicas; y aquellos que no han firmado los documentos de consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
Técnica de descompresión talocrural de alta velocidad y baja amplitud y cambios a nivel de movilidad y presión plantar.
|
Técnica de descompresión talocrural de alta velocidad y baja amplitud y cambios en el nivel de movilidad y presión plantar en posición supina.
|
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Comparador activo: Comparador activo
Técnica de tobillo simulado y cambios a nivel de movilidad y presión plantar.
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técnica de tobillo simulado en posición supina
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento del tobillo
Periodo de tiempo: un día
|
movilidad de dorsiflexión del tobillo con una prueba de movilidad de dorsiflexión manual
|
un día
|
|
centros de presión plantar
Periodo de tiempo: un día
|
Centros de presión plantar mediante plataforma estabilométrica.
|
un día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Kamali F, Sinaei E, Bahadorian S. The immediate effect of talocrural joint manipulation on functional performance of 15-40 years old athletes with chronic ankle instability: A double-blind randomized clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2017 Oct;21(4):830-834. doi: 10.1016/j.jbmt.2017.01.010. Epub 2017 Jan 25.
- Manoel LS, Xixirry MG, Soeira TP, Saad MC, Riberto M. Identification of Ankle Injury Risk Factors in Professional Soccer Players Through a Preseason Functional Assessment. Orthop J Sports Med. 2020 Jun 24;8(6):2325967120928434. doi: 10.1177/2325967120928434. eCollection 2020 Jun.
- Knuckles AM, Torp DM, Hubbard-Turner T, Donovan L, Thomas AC. Multi-axis destabilisation device influences plantar pressure distribution in adults with chronic ankle instability. Sports Biomech. 2022 Apr;21(4):501-516. doi: 10.1080/14763141.2021.1896773. Epub 2021 Mar 28.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
11 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
22 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UComplutenseMadrid HVLA ankle
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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