Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Natychmiastowe skutki techniki rozproszenia skokowo-żuchwowego HVLA u piłkarzy

20 października 2024 zaktualizowane przez: Isidro Fernández López, Universidad Complutense de Madrid

Natychmiastowe skutki techniki rozproszenia skokowo-skokowego HVLA na zgięcie grzbietowe, środek nacisku podeszwowego i procent obciążenia tylnej części stopy u piłkarzy

Celem tego badania klinicznego jest ocena wpływu techniki fizjoterapii wykonywanej przy dużej szybkości i niskiej amplitudzie na poziomie kostki u amatorskich piłkarzy.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym randomizowanym, przekrojowym i prospektywnym badaniu klinicznym z pojedynczą ślepą próbą oceniony zostanie wpływ na ruchomość stawu skokowego i zmiany w ośrodkach nacisku podeszwowego uzyskane po wykonaniu techniki fizjoterapii o dużej prędkości i niskiej amplitudzie w amatorskiej piłce nożnej.

Stosuje się dwie grupy interwencyjne; w jednym z nich zabieg ten zostanie zastosowany w sposób rzeczywisty, a w drugim przeprowadzona zostanie symulacja.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Isidro Fernández-López, PT PhD
  • Numer telefonu: +34 625598970
  • E-mail: isidrofe@ucm.es

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyźni powyżej 18 roku życia
  • Mężczyźni, którzy regularnie grali lub grali w piłkę nożną jako amatorzy lub profesjonaliści
  • Brak wcześniejszej historii układu mięśniowo-szkieletowego, która byłaby przeciwwskazaniem do stosowania technik HLVA (niedawne złamania, materiał osteosyntetyczny umieszczony w stawie, infekcje...)

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby poniżej 18 roku życia
  • Pacjenci, u których wystąpiła patologia układu mięśniowo-szkieletowego kończyny dolnej uniemożliwiająca manipulację lub u których zdiagnozowano przewlekłą niestabilność stawu skokowego
  • Osoby, u których występują zmiany neurologiczne lub poznawcze uniemożliwiające zrozumienie kwestionariuszy lub testów fizycznych; oraz tych, którzy nie podpisali dokumentów świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
technika dekompresji skokowej o dużej prędkości i niskiej amplitudzie oraz zmiany na poziomie ruchomości i ciśnienia podeszwowego
Inny: technika dekompresji skokowej o dużej prędkości i niskiej amplitudzie oraz zmiany na poziomie ruchomości i ciśnienia podeszwowego
technika dekompresji skokowo-kostnej o dużej prędkości i małej amplitudzie oraz zmiany na poziomie ruchomości i ciśnienia podeszwowego w pozycji leżącej
Aktywny komparator: Aktywny komparator
symulowana technika stawu skokowego oraz zmiany na poziomie ruchomości i nacisku podeszwowego
Inny: symulowana technika kostki
symulowana technika stawu skokowego w pozycji leżącej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu kostki
Ramy czasowe: pewnego dnia
ruchomość zgięcia grzbietowego kostki za pomocą ręcznego testu ruchomości zgięcia grzbietowego
pewnego dnia
centra nacisku podeszwowego
Ramy czasowe: pewnego dnia
centra nacisku podeszwowego wykorzystujące platformę stabilometryczną
pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad Complutense de Madrid

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

11 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UComplutenseMadrid HVLA ankle

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj