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Effets immédiats de la technique de distraction talocrurale HVLA chez les joueurs de football

20 octobre 2024 mis à jour par: Isidro Fernández López, Universidad Complutense de Madrid

Effets immédiats de la technique de distraction talocrurale HVLA sur la dorsiflexion, le centre de pression plantaire et le pourcentage de charge de l'arrière-pied chez les joueurs de football

Cet essai clinique vise à évaluer l'effet d'une technique de physiothérapie à grande vitesse et de faible amplitude au niveau de la cheville, lorsqu'elle est réalisée sur des joueurs de football amateurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans cet essai clinique randomisé, en simple aveugle, transversal et prospectif, l'effet sur la mobilité de la cheville et les changements dans les centres de pression plantaire obtenus après avoir réalisé une technique de physiothérapie à haute vitesse et de faible amplitude chez les footballeurs amateurs seront évalués.

Deux groupes d'intervention sont utilisés ; dans l'un d'eux ce traitement sera appliqué de manière réelle, et dans l'autre on réalisera une simulation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Isidro Fernández-López, PT PhD
  • Numéro de téléphone: +34 625598970
  • E-mail: isidrofe@ucm.es

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Hommes de plus de 18 ans
  • Hommes qui ont joué ou ont joué régulièrement au football en tant qu'amateur ou professionnel
  • Pas d'antécédents musculo-squelettiques contre-indiquant les techniques HLVA (fractures récentes, matériel d'ostéosynthèse placé dans l'articulation, infections...)

Critères d'exclusion :

  • Sujets de moins de 18 ans
  • Sujets ayant souffert d'une pathologie musculo-squelettique du membre inférieur contre-indiquant la manipulation ou ayant un diagnostic médical d'instabilité chronique de la cheville
  • Sujets souffrant d'altérations neurologiques ou cognitives empêchant la compréhension de questionnaires ou de tests physiques ; et ceux qui n'ont pas signé les documents de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
technique de décompression talocrurale à grande vitesse et de faible amplitude et modifications au niveau de la mobilité et de la pression plantaire
Autre: technique de décompression talocrurale à grande vitesse et de faible amplitude et modifications au niveau de la mobilité et de la pression plantaire
technique de décompression talocrurale à grande vitesse et de faible amplitude et modifications au niveau de la mobilité et de la pression plantaire en position couchée
Comparateur actif: Comparateur actif
technique de cheville simulée et changements au niveau de la mobilité et de la pression plantaire
Autre: technique de cheville simulée
technique de cheville simulée en position couchée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement de la cheville
Délai: un jour
mobilité de dorsiflexion de la cheville avec un test manuel de mobilité de dorsiflexion
un jour
centres de pression plantaire
Délai: un jour
centres de pression plantaire utilisant une plateforme stabilométrique
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Complutense de Madrid

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

11 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2024

Première publication (Réel)

22 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UComplutenseMadrid HVLA ankle

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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