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Effetti immediati della tecnica di distrazione talocrurale HVLA nei giocatori di calcio

20 ottobre 2024 aggiornato da: Isidro Fernández López, Universidad Complutense de Madrid

Effetti immediati della tecnica di distrazione talocrurale HVLA sulla dorsiflessione, sul centro di pressione plantare e sulla percentuale di carico del piede posteriore nei calciatori

Questo studio clinico si propone di valutare l'effetto di una tecnica fisioterapica ad alta velocità e bassa ampiezza a livello della caviglia, quando eseguita su calciatori dilettanti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio clinico randomizzato, in cieco, trasversale e prospettico, verrà valutato l'effetto sulla mobilità della caviglia e sui cambiamenti nei centri di pressione plantare ottenuti dopo l'esecuzione di una tecnica fisioterapica ad alta velocità e bassa ampiezza nei giocatori di calcio amatoriali.

Vengono utilizzati due gruppi di intervento; in uno di essi questo trattamento verrà applicato in modo reale, mentre nell'altro verrà effettuata una simulazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Isidro Fernández-López, PT PhD
  • Numero di telefono: +34 625598970
  • Email: isidrofe@ucm.es

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Uomini di età superiore ai 18 anni
  • Uomini che hanno giocato o hanno giocato regolarmente a calcio a livello amatoriale o professionistico
  • Nessuna storia muscolo-scheletrica precedente che possa controindicare le tecniche HLVA (fratture recenti, materiale di osteosintesi inserito nell'articolazione, infezioni...)

Criteri di esclusione:

  • Soggetti di età inferiore a 18 anni
  • Soggetti che hanno sofferto di patologia muscolo-scheletrica dell'arto inferiore che controindica la manipolazione o che hanno una diagnosi medica di instabilità cronica della caviglia
  • Soggetti che soffrono di alterazioni neurologiche o cognitive che impediscono la comprensione di questionari o test fisici; e coloro che non hanno firmato i documenti di consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
tecnica di decompressione talocrurale ad alta velocità e bassa ampiezza e cambiamenti a livello di mobilità e pressione plantare
tecnica di decompressione talocrurale ad alta velocità e bassa ampiezza e modifiche a livello di mobilità e pressione plantare in posizione supina
Comparatore attivo: Comparatore attivo
Tecnica di simulazione della caviglia e cambiamenti a livello di mobilità e pressione plantare
Tecnica di simulazione della caviglia in posizione supina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento della caviglia
Lasso di tempo: un giorno
Mobilità di dorsiflessione della caviglia con un test manuale di mobilità di dorsiflessione
un giorno
centri di pressione plantare
Lasso di tempo: un giorno
centri di pressione plantari mediante pedana stabilometrica
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

11 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UComplutenseMadrid HVLA ankle

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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