- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06672770
Funktionaalisen sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutus multippeliskleroosipotilailla
Funktionaalisen sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutusten tutkimus hengityslihasten vahvuuteen, toiminnalliseen harjoituskykyyn ja kognitiiviseen toimintaan MS-potilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mehmet K ALTUNOK, PHD(c) in PT
- Puhelinnumero: +90 5558175133
- Sähköposti: mehmetkaan.altunok@selcuk.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Selcuklu
-
Konya, Selcuklu, Turkki, 42130
- Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
Ottaa yhteyttä:
- Mehmet K ALTUNOK, PHD(c) in PT
- Puhelinnumero: +90 5558175133
- Sähköposti: mehmetkaan.altunok@selcuk.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Todettu uusiutuva remittoiva multippeliskleroosi (RRMS),
- EDSS (Expanded Disability Status Scale in MS: EDSS) pisteet vaihtelevat 1-5,
- Pystyy kommunikoimaan (puhua, ymmärtää, lukea ja ymmärtää turkkia)
- Henkilöt, joilla ei ole ollut hyökkäystä viimeisen kolmen kuukauden aikana,
- Tutkimukseen otetaan mukaan henkilöt, jotka eivät ole saaneet hengityspohjaista kuntoutusta viimeisen kuuden kuukauden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on muita neurologisia sairauksia kuin MS-tautia,
- Ne, joilla on toimintarajoituksia,
- Potilaat, joilla on krooninen sydän- tai keuhkosairaus, kuten krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), astma, interstitiaalinen keuhkosairaus ja sydämen vajaatoiminta, jotka voivat vaikuttaa hengityslihasten vahvuuteen ja hengitystoimintoihin,
- Henkilöt, joilla on ollut virus- tai bakteeri-infektion aiheuttama keuhkokuume viimeisen kuuden kuukauden aikana tai COVID-19-positiiviset henkilöt, jotka on todettu PCR-RT:llä,
- Ne, joilla on ortopedisia ongelmia, jatkuvaa niska- ja selkäkipua ja/tai radikulopatiaa, jotka estävät heitä osallistumasta tutkimukseen,
- Ne, joilla on diagnosoitu psykiatrinen häiriö,
- Ne, jotka käyttävät tupakkaa ja tupakkatuotteita,
- Tutkimukseen ei oteta mukaan osallistujia, joilla on yhteistyöongelmia, jotka saattavat estää arvioinnin ja hoidon.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Toiminnallinen sisäänhengityslihasharjoitteluryhmä
Funktionaalinen sisäänhengityslihasharjoittelu (FIMT) -ryhmä (n=21) saa sisäänhengityslihasten perusharjoitusta (IMT) kynnyspainekuormitukseen (POWERbreathe) kykenevällä laitteella neljän ensimmäisen viikon ajan.
Viikon ensimmäinen, keskimmäinen ja viimeinen istunto ovat valvottuja (kasvotusten) ja muut istunnot ovat ohjaamattomia (kotona, kahdesti päivässä, yhteensä 30 minuuttia).
Sisäänhengityslihasharjoittelun intensiteetti säädetään 50-60 %:iin maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta ja nämä mittaukset toistetaan jokaisen viikon alussa ja viikoittaisia paineenkorotuksia säädetään.
Kun ensimmäiset neljä viikkoa on suoritettu, sisäänhengityslihasharjoittelu yhdistetään harjoituksiin viidennen viikon alussa ja osallistujat tekevät ohjattua henkilökohtaisesti FIMT:tä kolmena päivänä viikossa neljän viikon ajan ja valvomatonta koti-IMT:tä jäljellä olevina päivinä.
|
Funktionaalinen sisäänhengityslihasharjoitteluryhmä suorittaa sisäänhengityslihasten perusharjoittelun neljän ensimmäisen viikon aikana ja seuraavat harjoitukset Powerbreath-laitteella lihasharjoittelussa seuraavien neljän viikon aikana:
|
|
Kokeellinen: Sisäänhengityslihasten peruskoulutusryhmä
Perushengityslihasharjoittelu (IMT) -ryhmälle (n=21) annetaan IMT:tä laitteella, joka pystyy suorittamaan kynnyspainekuormituksen (POWERbreathe Classic Light Resistance, PowerBreath, IMT Technologies Ltd, Birmingham, UK) kahdeksan viikon ajan.
Viikon ensimmäinen päivä, viikon puoliväli ja viimeinen istunto ovat valvottuja (kasvotusten) ja muut harjoitukset ilman valvontaa (kotona, kahdesti päivässä, yhteensä 30 minuuttia).
Sisäänhengityslihasharjoittelun intensiteetti säädetään 50-60 %:iin maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta ja nämä mittaukset toistetaan jokaisen viikon alussa ja viikoittaisia paineenkorotuksia säädetään.
|
Sisähengityslihasten perusharjoitusryhmä harjoittelee POWERbreathe-laitteella lihasharjoittelua kahdeksan viikon ajan.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Vertailuryhmän osallistujille (n=21) kerrotaan vähintään 150-300 minuutin kohtalaisen intensiivisen tai 75-150 minuutin voimakkaan aerobisen liikunnan ja hengitysharjoituksen eduista viikossa ja annetaan harjoitussuosituksia. Sekä päivittäistä fyysistä toimintaa että hengitysharjoituksia seurataan etukäteen laaditulla harjoituksen seurantalomakkeella. Osallistujat kutsutaan laboratorioon kliinisiä mittauksia varten tutkimuksen alussa ja lopussa. Vertailuryhmän osallistujia opetetaan tekemään palleahengitystä, rintakehän laajennusta, puristettua huulten hengitystä ja hengityksen hallintaharjoituksia 20 minuuttia päivässä ja ne annetaan kotiharjoitteina ilman valvontaa, jokaisen harjoituksen välillä 1-2 minuutin tauko. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengityselinten lihasten voimakkuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Osallistujien hengityslihasten voimaa mitataan kannettavalla laitteella (Micro Medical Micro RPM, UK), joka pystyy mittaamaan suunsisäistä painetta elektronisesti, mikä on noninvasiivinen menetelmä, ja tulokset kirjataan maksimaaliseksi sisäänhengityspaineeksi (MIP).
Osallistujan nenä suljetaan venttiilillä hänen ollessa maksimaalinen uloshengitys istuma-asennossa ja maksimihengitystä pyydetään 1 - 3 sekunnin ajan MIP-mittauksen suorittamiseksi loppuun ja mittaukset tallennetaan.
Lopullisiksi tiedoiksi kirjataan korkein kolmesta parhaasta tuloksesta, joiden välinen ero on enintään 10 %, vähintään viiden mittauksen joukosta.
|
8 viikkoa
|
|
Uloshengityshengityslihasten voimakkuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Osallistujien hengityslihasten voimaa mitataan kannettavalla laitteella (Micro Medical Micro RPM, UK), joka pystyy mittaamaan suunsisäistä painetta elektronisesti, mikä on noninvasiivinen menetelmä, ja tulokset kirjataan maksimaaliseksi uloshengityspaineeksi (MEP).
MEP-mittaus suoritetaan sulkemalla istuma-asennossa maksimaalisesti sisäänhengittävän osallistujan nenä venttiilillä ja pyytämällä osallistujaa hengittämään maksimissaan 1-3 sekuntia, ja mittaukset tallennetaan.
Lopullisiksi tiedoiksi kirjataan korkein kolmesta parhaasta tuloksesta, joiden välinen ero on enintään 10 %, vähintään viiden mittauksen joukosta.
|
8 viikkoa
|
|
Hengitystoiminta (FEV₁)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Hengitystoimintoja arvioidaan kannettavalla spirometrillä potilaan ollessa istuma-asennossa American Thoracic Societyn ja European Respiratory Societyn asettamien kriteerien mukaisesti.
Spirometria mittaa useita parametreja yhden testin aikana.
Osallistujia pyydetään ottamaan yksi pakotettu hengitys normaalin hengityksen aikana ja sitten hengittämään ulos yksi pakkohengitys, mittaamalla pakotetun uloshengityksen tilavuus (FEV1) keuhkojen toimintatestin ensimmäisen sekunnin aikana.
|
8 viikkoa
|
|
Hengitystoiminta (FVC)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Osallistujia pyydetään ottamaan yksi pakkohengitys normaalin hengityksen aikana ja sitten uloshengittämään yksi pakkohengitys, mikä mittaa keuhkojen toimintatestin pakotettua vitaalikapasiteettia (FVC).
|
8 viikkoa
|
|
Hengitystoiminta (FEV1/FVC)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Osallistujia pyydetään ottamaan yksi pakkohengitys normaalin hengityksen aikana ja sitten hengittämään ulos yksi pakkohengitys, mittaamalla pakotetun uloshengityksen tilavuus keuhkojen toimintatestin ensimmäisen sekunnin ja pakotetun vitaalikapasiteetin suhteen (FEV₁/FVC).
|
8 viikkoa
|
|
Hengitystoiminta (PEF)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Osallistujia pyydetään ottamaan yksi pakkohengitys normaalin hengityksen aikana ja sitten uloshengittämään yksi pakkohengitys, mikä mittaa keuhkojen toimintatestin huippuvirtausnopeuden (PEF).
|
8 viikkoa
|
|
Hengitystoiminta (FEF%25-75)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Osallistujia pyydetään ottamaan yksi pakkohengitys normaalin hengityksen aikana ja sitten hengittämään ulos yksi pakkohengitys mittaamalla pakotetun uloshengityksen keskivirtausnopeus (FEF%25-75) keuhkojen toimintatestissä.
|
8 viikkoa
|
|
Hengitystoiminta (VC)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Hengitystoimintaa arvioidaan kannettavalla spirometrillä potilaan ollessa istuma-asennossa American Thoracic Societyn ja European Respiratory Societyn määrittelemien kriteerien mukaisesti.
Testi toistetaan kolme kertaa.
Osallistujia pyydetään hengittämään syvään ja ulos syvään kuudenkymmenen sekunnin ajan.
Kolmen peräkkäisen testin tuloksena saadaan hengitystoiminnan odotetun vitaalikapasiteetin (VC) korkeimmat arvot ja prosentit.
|
8 viikkoa
|
|
PASAT (Paceed Auditory Serial Addition Test)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
PASAT-testi on testi, jolla arvioidaan huomiokykyä, käsittelynopeutta ja työmuistia.
Testin puitteissa osallistujien tulee lisätä tietyllä nopeudella annettuja numeroita ja lisätä jokainen uusi numero edelliseen numeroon.
|
8 viikkoa
|
|
Symbolinumeroiden modaliteettitesti (SDMT)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Tämä testi on testi, joka mittaa kognitiivista käsittelynopeutta.
Potilaat yhdistävät tiettyjä symboleja vastaavat numerot etsimällä niiden vastineet mahdollisimman paljon.
|
8 viikkoa
|
|
Stroop testi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Stroop-testillä mitataan toimeenpanotoimintoja ja huomionhallintaa.
Osallistujia pyydetään nimeämään värien nimillä kirjoitettujen sanojen musteen värit.
Esimerkiksi kun sana "vihreä" kirjoitetaan sinisellä musteella, osallistujien tulee sanoa "sininen".
|
8 viikkoa
|
|
Kävely
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Osallistujien kävely arvioidaan 10 metrin kävelytestillä.
Osallistujat sijoitetaan lähtöviivalle ennalta mitatulle 10 metrin alueelle ja aika lasketaan, kun osallistuja astuu lähtöviivalle.
Jos osallistuja käyttää kävelyapua, hän saa kävellä sen kanssa ja mittaus tehdään kahdesti.
Aika päättyy, kun osallistuja ylittää maaliviivan 10 metrin lopussa ja paras arvo kirjataan m/s.
|
8 viikkoa
|
|
Saldo
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Saldo arvioidaan timed up and go -testillä.
Osallistujaa, joka istuu tuolilla, jalat tasaisesti lattialla ja kädet tuolituella, pyydetään nousemaan tuolilta, kävelemään aiemmin mitattu kolmen metrin alue turvalliseen ja normaaliin tahtiin, kääntymään, kävelemään takaisin ja istu takaisin tuolille.
Kolmen toiston aika mitataan sekunneissa ja paras tulos kirjataan.
|
8 viikkoa
|
|
Toiminnallinen harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Osallistujien toimintakykyä mitataan 6 minuutin kävelytestillä.
6 minuutin kävelytestillä määritetään maksimimatka, jonka osallistuja voi kävellä kuudessa minuutissa.
Sitä käytetään kävelyväsymyksen ja kävelykestävyyden mittaamiseen.
Ennen testin aloittamista osallistujille kerrotaan, että heidän tulee kävellä mahdollisimman nopeasti juoksematta kolmenkymmenen metrin käytävällä kuusi minuuttia ja että he voivat halutessaan levätä pitämällä tauon, mutta lepoajat eivät lisätään kuuteen minuuttiin.
Osallistujia rohkaistaan kerran minuutissa vakioilmaisuilla kävelyn aikana.
Matka, jonka osallistuja on kävellyt kuuden minuutin lopussa, kirjataan metreinä.
|
8 viikkoa
|
|
Fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Osallistujien fyysinen aktiivisuus arvioidaan kansainvälisellä liikuntakyselylomakkeella (SF-IPAQ).
Kysely koostuu seitsemästä kysymyksestä.
Kyselyssä kyseenalaistetaan kunkin viimeisen viikon aikana tehdyn toiminnan kesto ja tiheys.
Kävelylle (3,3 METs), kohtalaisen intensiiviselle fyysiselle aktiivisuudelle (4,0 MET) ja voimakkaalle fyysiselle aktiivisuudelle (8,0 MET) määritellyt MET-arvot kerrotaan kestolla (minuuttia) ja tiheydellä (päiviä), jotta saavutetaan fyysisen aktiivisuuden pisteet ( MET-min/viikko).
|
8 viikkoa
|
|
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Osallistujien elämänlaatua arvioidaan Multiple Sclerosis International Quality of Life Questionnairella, joka on MS-kohtainen arviointiasteikko.
Asteikko koostuu yhdeksästä alaryhmästä; Päivittäiset aktiviteetit, psykologinen tila, havainnot, suhteet ystäviin, perhesuhteet, tunne- ja seksuaalielämä, taudin hyväksyminen, sairauden kanssa selviäminen ja suhteet hoitohenkilökuntaan.
Jokainen kysymys tällä asteikolla, joka koostuu yhteensä 31 kysymyksestä, pisteytetään 0-4 välillä "Ei koskaan, ei koskaan" (0 pistettä), "Harvoin, vähän" (1 piste), "Joskus, vähän" (2 pistettä), "Usein, paljon" (3 pistettä), "Aina, paljon" (4 pistettä).
Arvioinnissa lasketaan kokonaispistemäärä ja todellinen pistemäärä saadaan jakamalla 1,24 lineaariselle muunnokselle, koska asteikolta saatava maksimipistemäärä on 124.
Alhaiset pisteet kertovat korkeasta elämänlaadusta.
|
8 viikkoa
|
|
Ydinlihakset (lantion siltatesti)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Lantion siltatestillä ja modifioidulla lankkutestillä arvioidaan sydänlihasten vakautumista.
Lantion siltatestissä osallistujia pyydetään makaamaan selälleen polvet koukussa ja käsivarret ojennettuna sivuilleen, minkä jälkeen heitä opastetaan suoristamaan vartaloaan nostamalla lantion aluetta.
Aika, jonka he voivat säilyttää tässä asemassa, kirjataan.
|
8 viikkoa
|
|
Sydänlihakset (Modified Plank Test)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Lantion siltatestillä ja modifioidulla lankkutestillä arvioidaan sydänlihasten vakautumista.
Modifioidussa lankkutestissä osallistujille näytetään sarja liikkeitä ja aika, jonka he pysyvät näissä asennoissa, kirjataan ja mitataan.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: İsmail ÖZSOY, Assoc. Prof. Dr., Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye
- Opintojohtaja: Selen GUR OZMEN, Assoc. Prof. Dr., Bahçeşehir University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Istanbul, Türkiye
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Miller MR, Hankinson J, Brusasco V, Burgos F, Casaburi R, Coates A, Crapo R, Enright P, van der Grinten CP, Gustafsson P, Jensen R, Johnson DC, MacIntyre N, McKay R, Navajas D, Pedersen OF, Pellegrino R, Viegi G, Wanger J; ATS/ERS Task Force. Standardisation of spirometry. Eur Respir J. 2005 Aug;26(2):319-38. doi: 10.1183/09031936.05.00034805. No abstract available.
- Neder JA, Andreoni S, Lerario MC, Nery LE. Reference values for lung function tests. II. Maximal respiratory pressures and voluntary ventilation. Braz J Med Biol Res. 1999 Jun;32(6):719-27. doi: 10.1590/s0100-879x1999000600007.
- Pellegrino R, Viegi G, Brusasco V, Crapo RO, Burgos F, Casaburi R, Coates A, van der Grinten CP, Gustafsson P, Hankinson J, Jensen R, Johnson DC, MacIntyre N, McKay R, Miller MR, Navajas D, Pedersen OF, Wanger J. Interpretative strategies for lung function tests. Eur Respir J. 2005 Nov;26(5):948-68. doi: 10.1183/09031936.05.00035205. No abstract available.
- Koch-Henriksen N, Sorensen PS. The changing demographic pattern of multiple sclerosis epidemiology. Lancet Neurol. 2010 May;9(5):520-32. doi: 10.1016/S1474-4422(10)70064-8.
- Simeoni M, Auquier P, Fernandez O, Flachenecker P, Stecchi S, Constantinescu C, Idiman E, Boyko A, Beiske A, Vollmer T, Triantafyllou N, O'Connor P, Barak Y, Biermann L, Cristiano E, Atweh S, Patrick D, Robitail S, Ammoury N, Beresniak A, Pelletier J; MusiQol study group. Validation of the Multiple Sclerosis International Quality of Life questionnaire. Mult Scler. 2008 Mar;14(2):219-30. doi: 10.1177/1352458507080733. Epub 2007 Oct 17.
- Calabresi PA. Diagnosis and management of multiple sclerosis. Am Fam Physician. 2004 Nov 15;70(10):1935-44.
- Akuthota V, Ferreiro A, Moore T, Fredericson M. Core stability exercise principles. Curr Sports Med Rep. 2008 Feb;7(1):39-44. doi: 10.1097/01.CSMR.0000308663.13278.69.
- Saglam M, Arikan H, Savci S, Inal-Ince D, Bosnak-Guclu M, Karabulut E, Tokgozoglu L. International physical activity questionnaire: reliability and validity of the Turkish version. Percept Mot Skills. 2010 Aug;111(1):278-84. doi: 10.2466/06.08.PMS.111.4.278-284.
- Ascherio A, Munger KL. Environmental risk factors for multiple sclerosis. Part I: the role of infection. Ann Neurol. 2007 Apr;61(4):288-99. doi: 10.1002/ana.21117.
- Tong TK, Wu S, Nie J. Sport-specific endurance plank test for evaluation of global core muscle function. Phys Ther Sport. 2014 Feb;15(1):58-63. doi: 10.1016/j.ptsp.2013.03.003. Epub 2013 Jul 11.
- ATS Committee on Proficiency Standards for Clinical Pulmonary Function Laboratories. ATS statement: guidelines for the six-minute walk test. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Jul 1;166(1):111-7. doi: 10.1164/ajrccm.166.1.at1102. No abstract available. Erratum In: Am J Respir Crit Care Med. 2016 May 15;193(10):1185. doi: 10.1164/rccm.19310erratum.
- Klineova S, Lublin FD. Clinical Course of Multiple Sclerosis. Cold Spring Harb Perspect Med. 2018 Sep 4;8(9):a028928. doi: 10.1101/cshperspect.a028928.
- Lin MR, Hwang HF, Hu MH, Wu HD, Wang YW, Huang FC. Psychometric comparisons of the timed up and go, one-leg stand, functional reach, and Tinetti balance measures in community-dwelling older people. J Am Geriatr Soc. 2004 Aug;52(8):1343-8. doi: 10.1111/j.1532-5415.2004.52366.x.
- Shubert TE, Schrodt LA, Mercer VS, Busby-Whitehead J, Giuliani CA. Are scores on balance screening tests associated with mobility in older adults? J Geriatr Phys Ther. 2006;29(1):35-9.
- Savcı, F. D. S., Öztürk, U. F. M., & Arıkan, F. D. H. (2006). Üniversite öğrencilerinin fiziksel aktivite düzeyleri. Türk Kardiyol Dern Arfl, 34(3), 166-172.
- IPAQ Research Committee. (2005). Guidelines for data processing and analysis of the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)-short and long forms.
- McConnell, A. (2013). Respiratory muscle training: theory and practice. Elsevier Health Sciences.
- Dereli, M., Ozcan Kahraman, B., & Kahraman, T. (2022). A narrative review of respiratory impairment, assessment, and rehabilitation in multiple sclerosis. Dubai Medical Journal, 5(1), 78-88.
- Tzelepis GE, McCool FD. Respiratory dysfunction in multiple sclerosis. Respir Med. 2015 Jun;109(6):671-9. doi: 10.1016/j.rmed.2015.01.018. Epub 2015 Feb 12.
- Hirst C, Swingler R, Compston DA, Ben-Shlomo Y, Robertson NP. Survival and cause of death in multiple sclerosis: a prospective population-based study. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2008 Sep;79(9):1016-21. doi: 10.1136/jnnp.2007.127332. Epub 2008 Feb 26.
- Usta NC, Boz C, Terzi M. Early onset multiple sclerosis and the effect of disease onset age on neurological disability in multiple sclerosis. Clin Neurol Neurosurg. 2023 Jan;224:107528. doi: 10.1016/j.clineuro.2022.107528. Epub 2022 Nov 23.
- Wilson S, Calocer F, Rollot F, Fauvernier M, Remontet L, Tron L, Vukusic S, Le Page E, Debouverie M, Ciron J, Ruet A, De Seze J, Zephir H, Moreau T, Lebrun-Frenay C, Laplaud DA, Clavelou P, Labauge P, Berger E, Pelletier J, Heinzlef O, Thouvenot E, Camdessanche JP, Leray E, Dejardin O, Defer G. Effects of socioeconomic status on excess mortality in patients with multiple sclerosis in France: A retrospective observational cohort study. Lancet Reg Health Eur. 2022 Nov 17;24:100542. doi: 10.1016/j.lanepe.2022.100542. eCollection 2023 Jan.
- Brown TR, Kraft GH. Exercise and rehabilitation for individuals with multiple sclerosis. Phys Med Rehabil Clin N Am. 2005 May;16(2):513-55. doi: 10.1016/j.pmr.2005.01.005.
- Bishop M, Rumrill PD. Multiple sclerosis: Etiology, symptoms, incidence and prevalence, and implications for community living and employment. Work. 2015;52(4):725-34. doi: 10.3233/WOR-152200.
- Tremlett H, Paty D, Devonshire V. Disability progression in multiple sclerosis is slower than previously reported. Neurology. 2006 Jan 24;66(2):172-7. doi: 10.1212/01.wnl.0000194259.90286.fe.
- Filippi M, Bar-Or A, Piehl F, Preziosa P, Solari A, Vukusic S, Rocca MA. Author Correction: Multiple sclerosis. Nat Rev Dis Primers. 2018 Nov 22;4(1):49. doi: 10.1038/s41572-018-0050-3.
- Centonze D, Leocani L, Feys P. Advances in physical rehabilitation of multiple sclerosis. Curr Opin Neurol. 2020 Jun;33(3):255-261. doi: 10.1097/WCO.0000000000000816.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SelcukU_PT_MS_FIMT-IMT_Resp.01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .