Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Funktionaalisen sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutus multippeliskleroosipotilailla

perjantai 1. marraskuuta 2024 päivittänyt: Mehmet Kaan ALTUNOK, Selcuk University

Funktionaalisen sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutusten tutkimus hengityslihasten vahvuuteen, toiminnalliseen harjoituskykyyn ja kognitiiviseen toimintaan MS-potilailla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää toiminnallisen sisäänhengityslihasharjoittelun, sisäänhengityslihasten perusharjoittelun ja fyysisen aktiivisuuden vaikutuksia hengitysharjoituksen lisäksi hengityslihasten voimakkuuteen, hengitystoimintoihin, kognitioon, kävelyyn, tasapainoon, toiminnalliseen harjoittelukykyyn, fyysiseen aktiivisuuteen, elämänlaatuun ja vapaaehtoisten MS-potilaiden ydinlihaksia. Tämä tutkimus on suunniteltu prospektiiviseksi, satunnaistetuksi ja kokeelliseksi tutkimukseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Multippeliskleroosi (MS) on keskushermoston autoimmuunisairaus, joka on krooninen ja etenevä sairaus, jolle on ominaista tulehdus, demyelinaatio ja aksonien rappeutuminen. Aksonivaurion ja demyelinaation vuoksi MS-potilailla havaitaan erilaisia ​​neurologisia löydöksiä, joihin liittyy motorisia ja sensorisia menetyksiä, riippuen heidän sijainnistaan ​​keskushermostossa. Nämä löydökset vaihtelevat leesion sijainnin ja koon, esiintymistiheyden ja taudin vakavuudesta riippuen. Tiedetään, että maailmassa on 2,8 miljoonaa MS-tautia sairastavaa ihmistä. Yleensä ensimmäiset oireet ilmaantuvat 20–40-vuotiaana, mutta ne määritellään varhain alkaviksi tai alle 18-vuotiailla lapsilla, aikuisilla 18–49-vuotiailla ja myöhään 50 vuoden iän jälkeen. . Se on noin kaksi kertaa yleisempi naisilla, ja se on yleisempää 20–50-vuotiailla, erityisesti valkoisilla roduilla. Vaikka MS-tautiin on määritelty neljä kliinistä tyyppiä: relapsoiva etenevä MS-tauti, primaarinen etenevä MS, toissijaisesti progressiivinen MS, kliinisesti eristetty MS-tauti on lisätty nykyiseen luokitukseen, ja uusiutuva progressiivinen MS-luokitus on poistettu ja tähän luokitukseen kuuluvat. on sisällytetty ensisijaiseen progressiiviseen MS-luokkaan. Uusiutuva remittoiva tyyppi on yleisin, ja tässä tyypissä on pahenemisjaksoja (relapsi) ja remissio. Pahenemisjakson aikana ilmenevät komplikaatiot osoittavat täydellisen tai lähes täydellisen toipumisen remissiojakson aikana. MS-potilailla voidaan havaita erilaisia ​​neurologisia löydöksiä, kuten spastisuutta, lihasheikkoutta, kävelyhäiriöitä, kognitiivisia häiriöitä, nielemisvaikeuksia, virtsarakon ja suolen toimintahäiriöitä, ja hengityselinten komplikaatiot ovat yksi yleisimmistä ja tärkeimmistä MS-taudin kuolinsyistä. Kuolemanriski on lähes 12 kertaa suurempi hengityselinten komplikaatioiden vuoksi, jotka muodostavat noin 47 % MS-taudin kuolinsyistä. Keuhkojärjestelmän osallisuus, jonka havaitaan yleensä heikkenevän diffuusiokapasiteetissa, hengityslihasten voimakkuudessa ja ventilaatio-perfuusiosuhteessa, johtaa rasitusintoleranssiin, sairaalahoitoon ja kuolleisuuteen MS-taudissa. MS-taudissa ensisijainen tekijä on demyelinisoivien plakkien muodostuminen keskushermostossa, ja toissijaisia ​​tekijöitä ovat käytetyt lääkkeet, sairauden aiheuttama väsymys, kehon lämpötilan nousu, liikkumaton elämäntapa ja kunnon menetys, jotka kaikki yhdessä aiheuttaa keuhkovaikutuksia, kuten hengityslihasten heikkoutta, keuhkojen tilavuuden heikkenemistä, neurogeenista keuhkoödeemaa, unen aiheuttamaa hengityshäiriötä, heikentynyttä hengityshallintaa, heikentynyttä yskimistä ja hengitysvajausta. Kirjallisuutta tarkasteltaessa näyttää siltä, ​​että näissä tautiryhmissä on tarvetta kokeilla uusia menetelmiä hengityskomplikaatioiden ehkäisemiseksi ja hengityksen parantamiseksi MS-taudissa havaittujen keuhkovaikutusten vuoksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää toiminnallisen sisäänhengityslihasharjoittelun, sisäänhengityslihasten perusharjoittelun ja hengitysharjoituksen lisäksi käytettävän fyysisen aktiivisuuden vaikutuksia hengityslihasten voimakkuuteen, hengitystoimintoihin, kognitiivisiin toimintoihin, kävelyyn, tasapainoon, toiminnalliseen harjoituskykyyn, fyysiseen aktiivisuuteen, laatuun. ja sydänlihakset potilailla, joilla on relapsoiva tyyppinen multippeliskleroosi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

63

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Turkki, 42130
        • Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Todettu uusiutuva remittoiva multippeliskleroosi (RRMS),
  • EDSS (Expanded Disability Status Scale in MS: EDSS) pisteet vaihtelevat 1-5,
  • Pystyy kommunikoimaan (puhua, ymmärtää, lukea ja ymmärtää turkkia)
  • Henkilöt, joilla ei ole ollut hyökkäystä viimeisen kolmen kuukauden aikana,
  • Tutkimukseen otetaan mukaan henkilöt, jotka eivät ole saaneet hengityspohjaista kuntoutusta viimeisen kuuden kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on muita neurologisia sairauksia kuin MS-tautia,
  • Ne, joilla on toimintarajoituksia,
  • Potilaat, joilla on krooninen sydän- tai keuhkosairaus, kuten krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), astma, interstitiaalinen keuhkosairaus ja sydämen vajaatoiminta, jotka voivat vaikuttaa hengityslihasten vahvuuteen ja hengitystoimintoihin,
  • Henkilöt, joilla on ollut virus- tai bakteeri-infektion aiheuttama keuhkokuume viimeisen kuuden kuukauden aikana tai COVID-19-positiiviset henkilöt, jotka on todettu PCR-RT:llä,
  • Ne, joilla on ortopedisia ongelmia, jatkuvaa niska- ja selkäkipua ja/tai radikulopatiaa, jotka estävät heitä osallistumasta tutkimukseen,
  • Ne, joilla on diagnosoitu psykiatrinen häiriö,
  • Ne, jotka käyttävät tupakkaa ja tupakkatuotteita,
  • Tutkimukseen ei oteta mukaan osallistujia, joilla on yhteistyöongelmia, jotka saattavat estää arvioinnin ja hoidon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Toiminnallinen sisäänhengityslihasharjoitteluryhmä
Funktionaalinen sisäänhengityslihasharjoittelu (FIMT) -ryhmä (n=21) saa sisäänhengityslihasten perusharjoitusta (IMT) kynnyspainekuormitukseen (POWERbreathe) kykenevällä laitteella neljän ensimmäisen viikon ajan. Viikon ensimmäinen, keskimmäinen ja viimeinen istunto ovat valvottuja (kasvotusten) ja muut istunnot ovat ohjaamattomia (kotona, kahdesti päivässä, yhteensä 30 minuuttia). Sisäänhengityslihasharjoittelun intensiteetti säädetään 50-60 %:iin maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta ja nämä mittaukset toistetaan jokaisen viikon alussa ja viikoittaisia ​​paineenkorotuksia säädetään. Kun ensimmäiset neljä viikkoa on suoritettu, sisäänhengityslihasharjoittelu yhdistetään harjoituksiin viidennen viikon alussa ja osallistujat tekevät ohjattua henkilökohtaisesti FIMT:tä kolmena päivänä viikossa neljän viikon ajan ja valvomatonta koti-IMT:tä jäljellä olevina päivinä.

Funktionaalinen sisäänhengityslihasharjoitteluryhmä suorittaa sisäänhengityslihasten perusharjoittelun neljän ensimmäisen viikon aikana ja seuraavat harjoitukset Powerbreath-laitteella lihasharjoittelussa seuraavien neljän viikon aikana:

  1. Diafragmaattiset hengitysharjoitukset
  2. Lämmittelyharjoitukset
  3. Vartalon voimaa ja lantion vakautta koskevat harjoitukset
  4. Dynaamiset vartaloharjoitukset
  5. Asennonhallintaharjoitukset
  6. Jäähdytysharjoitukset
Kokeellinen: Sisäänhengityslihasten peruskoulutusryhmä
Perushengityslihasharjoittelu (IMT) -ryhmälle (n=21) annetaan IMT:tä laitteella, joka pystyy suorittamaan kynnyspainekuormituksen (POWERbreathe Classic Light Resistance, PowerBreath, IMT Technologies Ltd, Birmingham, UK) kahdeksan viikon ajan. Viikon ensimmäinen päivä, viikon puoliväli ja viimeinen istunto ovat valvottuja (kasvotusten) ja muut harjoitukset ilman valvontaa (kotona, kahdesti päivässä, yhteensä 30 minuuttia). Sisäänhengityslihasharjoittelun intensiteetti säädetään 50-60 %:iin maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta ja nämä mittaukset toistetaan jokaisen viikon alussa ja viikoittaisia ​​paineenkorotuksia säädetään.
Sisähengityslihasten perusharjoitusryhmä harjoittelee POWERbreathe-laitteella lihasharjoittelua kahdeksan viikon ajan.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä

Vertailuryhmän osallistujille (n=21) kerrotaan vähintään 150-300 minuutin kohtalaisen intensiivisen tai 75-150 minuutin voimakkaan aerobisen liikunnan ja hengitysharjoituksen eduista viikossa ja annetaan harjoitussuosituksia. Sekä päivittäistä fyysistä toimintaa että hengitysharjoituksia seurataan etukäteen laaditulla harjoituksen seurantalomakkeella. Osallistujat kutsutaan laboratorioon kliinisiä mittauksia varten tutkimuksen alussa ja lopussa.

Vertailuryhmän osallistujia opetetaan tekemään palleahengitystä, rintakehän laajennusta, puristettua huulten hengitystä ja hengityksen hallintaharjoituksia 20 minuuttia päivässä ja ne annetaan kotiharjoitteina ilman valvontaa, jokaisen harjoituksen välillä 1-2 minuutin tauko.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengityselinten lihasten voimakkuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Osallistujien hengityslihasten voimaa mitataan kannettavalla laitteella (Micro Medical Micro RPM, UK), joka pystyy mittaamaan suunsisäistä painetta elektronisesti, mikä on noninvasiivinen menetelmä, ja tulokset kirjataan maksimaaliseksi sisäänhengityspaineeksi (MIP). Osallistujan nenä suljetaan venttiilillä hänen ollessa maksimaalinen uloshengitys istuma-asennossa ja maksimihengitystä pyydetään 1 - 3 sekunnin ajan MIP-mittauksen suorittamiseksi loppuun ja mittaukset tallennetaan. Lopullisiksi tiedoiksi kirjataan korkein kolmesta parhaasta tuloksesta, joiden välinen ero on enintään 10 %, vähintään viiden mittauksen joukosta.
8 viikkoa
Uloshengityshengityslihasten voimakkuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Osallistujien hengityslihasten voimaa mitataan kannettavalla laitteella (Micro Medical Micro RPM, UK), joka pystyy mittaamaan suunsisäistä painetta elektronisesti, mikä on noninvasiivinen menetelmä, ja tulokset kirjataan maksimaaliseksi uloshengityspaineeksi (MEP). MEP-mittaus suoritetaan sulkemalla istuma-asennossa maksimaalisesti sisäänhengittävän osallistujan nenä venttiilillä ja pyytämällä osallistujaa hengittämään maksimissaan 1-3 sekuntia, ja mittaukset tallennetaan. Lopullisiksi tiedoiksi kirjataan korkein kolmesta parhaasta tuloksesta, joiden välinen ero on enintään 10 %, vähintään viiden mittauksen joukosta.
8 viikkoa
Hengitystoiminta (FEV₁)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Hengitystoimintoja arvioidaan kannettavalla spirometrillä potilaan ollessa istuma-asennossa American Thoracic Societyn ja European Respiratory Societyn asettamien kriteerien mukaisesti. Spirometria mittaa useita parametreja yhden testin aikana. Osallistujia pyydetään ottamaan yksi pakotettu hengitys normaalin hengityksen aikana ja sitten hengittämään ulos yksi pakkohengitys, mittaamalla pakotetun uloshengityksen tilavuus (FEV1) keuhkojen toimintatestin ensimmäisen sekunnin aikana.
8 viikkoa
Hengitystoiminta (FVC)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Osallistujia pyydetään ottamaan yksi pakkohengitys normaalin hengityksen aikana ja sitten uloshengittämään yksi pakkohengitys, mikä mittaa keuhkojen toimintatestin pakotettua vitaalikapasiteettia (FVC).
8 viikkoa
Hengitystoiminta (FEV1/FVC)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Osallistujia pyydetään ottamaan yksi pakkohengitys normaalin hengityksen aikana ja sitten hengittämään ulos yksi pakkohengitys, mittaamalla pakotetun uloshengityksen tilavuus keuhkojen toimintatestin ensimmäisen sekunnin ja pakotetun vitaalikapasiteetin suhteen (FEV₁/FVC).
8 viikkoa
Hengitystoiminta (PEF)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Osallistujia pyydetään ottamaan yksi pakkohengitys normaalin hengityksen aikana ja sitten uloshengittämään yksi pakkohengitys, mikä mittaa keuhkojen toimintatestin huippuvirtausnopeuden (PEF).
8 viikkoa
Hengitystoiminta (FEF%25-75)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Osallistujia pyydetään ottamaan yksi pakkohengitys normaalin hengityksen aikana ja sitten hengittämään ulos yksi pakkohengitys mittaamalla pakotetun uloshengityksen keskivirtausnopeus (FEF%25-75) keuhkojen toimintatestissä.
8 viikkoa
Hengitystoiminta (VC)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Hengitystoimintaa arvioidaan kannettavalla spirometrillä potilaan ollessa istuma-asennossa American Thoracic Societyn ja European Respiratory Societyn määrittelemien kriteerien mukaisesti. Testi toistetaan kolme kertaa. Osallistujia pyydetään hengittämään syvään ja ulos syvään kuudenkymmenen sekunnin ajan. Kolmen peräkkäisen testin tuloksena saadaan hengitystoiminnan odotetun vitaalikapasiteetin (VC) korkeimmat arvot ja prosentit.
8 viikkoa
PASAT (Paceed Auditory Serial Addition Test)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
PASAT-testi on testi, jolla arvioidaan huomiokykyä, käsittelynopeutta ja työmuistia. Testin puitteissa osallistujien tulee lisätä tietyllä nopeudella annettuja numeroita ja lisätä jokainen uusi numero edelliseen numeroon.
8 viikkoa
Symbolinumeroiden modaliteettitesti (SDMT)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tämä testi on testi, joka mittaa kognitiivista käsittelynopeutta. Potilaat yhdistävät tiettyjä symboleja vastaavat numerot etsimällä niiden vastineet mahdollisimman paljon.
8 viikkoa
Stroop testi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Stroop-testillä mitataan toimeenpanotoimintoja ja huomionhallintaa. Osallistujia pyydetään nimeämään värien nimillä kirjoitettujen sanojen musteen värit. Esimerkiksi kun sana "vihreä" kirjoitetaan sinisellä musteella, osallistujien tulee sanoa "sininen".
8 viikkoa
Kävely
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Osallistujien kävely arvioidaan 10 metrin kävelytestillä. Osallistujat sijoitetaan lähtöviivalle ennalta mitatulle 10 metrin alueelle ja aika lasketaan, kun osallistuja astuu lähtöviivalle. Jos osallistuja käyttää kävelyapua, hän saa kävellä sen kanssa ja mittaus tehdään kahdesti. Aika päättyy, kun osallistuja ylittää maaliviivan 10 metrin lopussa ja paras arvo kirjataan m/s.
8 viikkoa
Saldo
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Saldo arvioidaan timed up and go -testillä. Osallistujaa, joka istuu tuolilla, jalat tasaisesti lattialla ja kädet tuolituella, pyydetään nousemaan tuolilta, kävelemään aiemmin mitattu kolmen metrin alue turvalliseen ja normaaliin tahtiin, kääntymään, kävelemään takaisin ja istu takaisin tuolille. Kolmen toiston aika mitataan sekunneissa ja paras tulos kirjataan.
8 viikkoa
Toiminnallinen harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Osallistujien toimintakykyä mitataan 6 minuutin kävelytestillä. 6 minuutin kävelytestillä määritetään maksimimatka, jonka osallistuja voi kävellä kuudessa minuutissa. Sitä käytetään kävelyväsymyksen ja kävelykestävyyden mittaamiseen. Ennen testin aloittamista osallistujille kerrotaan, että heidän tulee kävellä mahdollisimman nopeasti juoksematta kolmenkymmenen metrin käytävällä kuusi minuuttia ja että he voivat halutessaan levätä pitämällä tauon, mutta lepoajat eivät lisätään kuuteen minuuttiin. Osallistujia rohkaistaan ​​kerran minuutissa vakioilmaisuilla kävelyn aikana. Matka, jonka osallistuja on kävellyt kuuden minuutin lopussa, kirjataan metreinä.
8 viikkoa
Fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Osallistujien fyysinen aktiivisuus arvioidaan kansainvälisellä liikuntakyselylomakkeella (SF-IPAQ). Kysely koostuu seitsemästä kysymyksestä. Kyselyssä kyseenalaistetaan kunkin viimeisen viikon aikana tehdyn toiminnan kesto ja tiheys. Kävelylle (3,3 METs), kohtalaisen intensiiviselle fyysiselle aktiivisuudelle (4,0 MET) ja voimakkaalle fyysiselle aktiivisuudelle (8,0 MET) määritellyt MET-arvot kerrotaan kestolla (minuuttia) ja tiheydellä (päiviä), jotta saavutetaan fyysisen aktiivisuuden pisteet ( MET-min/viikko).
8 viikkoa
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Osallistujien elämänlaatua arvioidaan Multiple Sclerosis International Quality of Life Questionnairella, joka on MS-kohtainen arviointiasteikko. Asteikko koostuu yhdeksästä alaryhmästä; Päivittäiset aktiviteetit, psykologinen tila, havainnot, suhteet ystäviin, perhesuhteet, tunne- ja seksuaalielämä, taudin hyväksyminen, sairauden kanssa selviäminen ja suhteet hoitohenkilökuntaan. Jokainen kysymys tällä asteikolla, joka koostuu yhteensä 31 kysymyksestä, pisteytetään 0-4 välillä "Ei koskaan, ei koskaan" (0 pistettä), "Harvoin, vähän" (1 piste), "Joskus, vähän" (2 pistettä), "Usein, paljon" (3 pistettä), "Aina, paljon" (4 pistettä). Arvioinnissa lasketaan kokonaispistemäärä ja todellinen pistemäärä saadaan jakamalla 1,24 lineaariselle muunnokselle, koska asteikolta saatava maksimipistemäärä on 124. Alhaiset pisteet kertovat korkeasta elämänlaadusta.
8 viikkoa
Ydinlihakset (lantion siltatesti)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Lantion siltatestillä ja modifioidulla lankkutestillä arvioidaan sydänlihasten vakautumista. Lantion siltatestissä osallistujia pyydetään makaamaan selälleen polvet koukussa ja käsivarret ojennettuna sivuilleen, minkä jälkeen heitä opastetaan suoristamaan vartaloaan nostamalla lantion aluetta. Aika, jonka he voivat säilyttää tässä asemassa, kirjataan.
8 viikkoa
Sydänlihakset (Modified Plank Test)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Lantion siltatestillä ja modifioidulla lankkutestillä arvioidaan sydänlihasten vakautumista. Modifioidussa lankkutestissä osallistujille näytetään sarja liikkeitä ja aika, jonka he pysyvät näissä asennoissa, kirjataan ja mitataan.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: İsmail ÖZSOY, Assoc. Prof. Dr., Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye
  • Opintojohtaja: Selen GUR OZMEN, Assoc. Prof. Dr., Bahçeşehir University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Istanbul, Türkiye

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 20. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa