Arviointi Illustrated vs. Perinteisiä esitteitä sädehoitopotilaiden itsehoidon parantamiseen
tiistai 5. marraskuuta 2024 päivittänyt: Chung Shan Medical University
Sädehoitopotilaiden itsehoitostrategioiden parantaminen monipuolisen älykkään ja käännetyn koulutuksen avulla verrattuna perinteisiin oppikirjasiin
Tässä näennäiskokeellisessa tutkimuksessa käytettiin testausta edeltävää ja jälkisuunnittelua koe- ja kontrolliryhmien kanssa arvioidakseen optimoitujen kuvitettujen opetuslehtisten tehokkuutta potilaan itsehoidon kognition, tyytyväisyyden ja ahdistuksen vähentämisessä.
Koeryhmä sai pamfletteja, joissa oli yhdistelmä kuvia ja korostettua tekstiä, kun taas kontrolliryhmä sai perinteisiä tekstipohjaisia esitteitä.
Tutkimus kohdistui potilaisiin, jotka saavat sädehoitoa (RT) pään ja kaulan syövän tai rintasyövän vuoksi ensimmäistä kertaa.
Esitesteissä arvioitiin lähtötason itsehoidon kognitio, ja jälkitestit suoritettiin kaksi viikkoa hoidon päättymisen jälkeen.
Ensisijaisena tavoitteena oli parantaa potilaiden tietoisuutta ja ymmärrystä itsehoidosta, tavoitteena tukea sekä henkistä että fyysistä hyvinvointia RT:n aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä lähes kokeellinen, ennen testiä ja sen jälkeinen vertailututkimus suoritettiin 2. marraskuuta 2023 ja 31. elokuuta 2024 välisenä aikana Keski-Taiwanissa sijaitsevassa lääkärikeskuksessa Institutional Review Boardin hyväksynnän (IRB No. CS2-23058) jälkeen.
Yhteensä 200 ensimmäistä kertaa RT-potilasta, joilla oli pään ja kaulan syöpä tai rintasyöpä, otettiin mukaan ja satunnaistettiin kahteen 100 potilaan ryhmään.
Koeryhmä sai optimoituja kuvitettuja pamfletteja, jotka käsittelivät olennaista RT-tietoa, yleisiä sivuvaikutuksia ja itsehoidon periaatteita, kun taas kontrolliryhmä sai perinteisiä tekstipohjaisia esitteitä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan
- Chung Shan Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- osallistujia, joilla on selkeä tietoisuus.
- osallistujat pystyivät ymmärtämään ja ymmärtämään mandariinikiinaa.
Poissulkemiskriteerit:
- osallistujat, joilla on heikentynyt tajunta tai kognitiiviset kyvyt.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Optimoidut kuvitetut esitteet
Koeryhmän osallistujat saivat optimoituja kuvitettuja koulutuslehtisiä, jotka oli suunniteltu parantamaan ymmärrystä itsehoidosta sädehoidon (RT) aikana.
Nämä esitteet sisälsivät kuvia ja tärkeimmät tekstin korostukset, jotka on räätälöity parempaa kognitiivista säilyttämistä varten.
Esikokeet annettiin ennen hoidon aloittamista, ja jälkitestit suoritettiin kaksi viikkoa RT:n päättymisen jälkeen.
|
Vertailuryhmän osallistujat saivat perinteisiä tekstipohjaisia esitteitä, jotka käsittelivät samanlaista itsehoitotietoa RT:tä varten.
Esikokeet annettiin ennen hoidon aloittamista, ja jälkitestit suoritettiin kaksi viikkoa RT:n päättymisen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsehoidon kognitio
Aikaikkuna: Esitesti ennen hoitoa ja jälkitesti kaksi viikkoa hoidon päättymisen jälkeen.
|
Kuvaus: Arvioi potilaiden tietämystä sädehoidon itsehoidosta, mukaan lukien hoito-ohjelma, sivuvaikutukset ja periaatteet. Työkalu: Self-Care Knowledge Questionnaire (SCKQ), pisteytetään asteikolla 0-10. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsehoitotietoa. |
Esitesti ennen hoitoa ja jälkitesti kaksi viikkoa hoidon päättymisen jälkeen.
|
|
Tyytyväisyys opetusmateriaaleihin
Aikaikkuna: Jälkitesti annetaan kaksi viikkoa hoidon päättymisen jälkeen.
|
Kuvaus: Mittaa potilaiden tyytyväisyyttä koulutusmateriaaliin (kuvitettu vs. teksti) keskittyen selkeyteen ja hyödyllisyyteen. Työkalu: Potilastyytyväisyysasteikko (PSS), pisteytetään asteikolla 0-5. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä. |
Jälkitesti annetaan kaksi viikkoa hoidon päättymisen jälkeen.
|
|
Ahdistuneisuuden arviointi
Aikaikkuna: Esitesti ennen hoitoa ja jälkitesti kaksi viikkoa hoidon päättymisen jälkeen.
|
Kuvaus: Arvioi sädehoitoon liittyvää potilaan ahdistusta käyttämällä Hamiltonin ahdistuneisuusluokitusasteikkoa (HAMA). Työkalu: Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA), pisteytetään asteikolla 0-56. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta. |
Esitesti ennen hoitoa ja jälkitesti kaksi viikkoa hoidon päättymisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 7. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 7. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-A-037 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Chung Shan Medical University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .