Bewertung illustrierter vs. Traditionelle Broschüren zur Verbesserung der Selbstfürsorge bei Strahlentherapiepatienten
5. November 2024 aktualisiert von: Chung Shan Medical University
Verbesserung der Selbstpflegestrategien bei Strahlentherapiepatienten durch vielfältige intelligente und umgedrehte Aufklärung im Vergleich zu herkömmlichen Textbroschüren
Diese quasi-experimentelle Studie nutzte ein Vor- und Nachtestdesign mit Versuchs- und Kontrollgruppen, um die Wirksamkeit optimierter illustrierter Aufklärungsbroschüren bei der Verbesserung der Selbstfürsorge-Erkenntnis, der Zufriedenheit und der Verringerung von Ängsten der Patienten zu bewerten.
Die Versuchsgruppe erhielt Broschüren mit einer Kombination aus Bildern und hervorgehobenem Text, während die Kontrollgruppe herkömmliche textbasierte Broschüren erhielt.
Die Studie richtete sich an Patienten, die sich zum ersten Mal einer Strahlentherapie (RT) wegen Kopf-Hals- oder Brustkrebs unterzogen.
In Vortests wurde die grundlegende Selbstfürsorge-Kognition beurteilt, und Nachtests wurden zwei Wochen nach Abschluss der Behandlung durchgeführt.
Das Hauptziel bestand darin, das Bewusstsein und das Verständnis der Patienten für die Selbstversorgung zu verbessern, um sowohl das geistige als auch das körperliche Wohlbefinden während der RT zu unterstützen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese quasi-experimentelle Vergleichsstudie vor und nach dem Test wurde vom 2. November 2023 bis zum 31. August 2024 in einem medizinischen Zentrum in Zentraltaiwan nach Genehmigung des Institutional Review Board (IRB-Nr. CS2-23058) durchgeführt.
Insgesamt wurden 200 RT-Erstpatienten mit Kopf-Hals- oder Brustkrebs aufgenommen und in zwei Gruppen zu je 100 Patienten randomisiert.
Die Versuchsgruppe erhielt optimierte illustrierte Broschüren mit wichtigen RT-Informationen, häufigen Nebenwirkungen und Selbstpflegeprinzipien, während die Kontrollgruppe traditionelle textbasierte Broschüren erhielt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taichung, Taiwan
- Chung Shan Medical University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer mit klarem Bewusstsein.
- Die Teilnehmer konnten Mandarin-Chinesisch verstehen und nachvollziehen.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit eingeschränktem Bewusstsein oder verminderten kognitiven Fähigkeiten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Optimierte illustrierte Broschüren
Die Teilnehmer der Versuchsgruppe erhielten optimierte, illustrierte Aufklärungsbroschüren, die das Verständnis für die Selbstfürsorge während der Strahlentherapie (RT) verbessern sollten.
Diese Broschüren enthielten Bilder mit wichtigen Texthervorhebungen, die auf eine bessere kognitive Erinnerung zugeschnitten waren.
Vor Beginn der Behandlung wurden Vortests durchgeführt und zwei Wochen nach Abschluss der RT wurden Nachtests durchgeführt.
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Die Teilnehmer der Kontrollgruppe erhielten herkömmliche textbasierte Broschüren mit ähnlichen Informationen zur Selbstfürsorge für RT.
Vor Beginn der Behandlung wurden Vortests durchgeführt und zwei Wochen nach Abschluss der RT wurden Nachtests durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Selbstfürsorge-Erkenntnis
Zeitfenster: Vortest vor der Behandlung und Nachtest zwei Wochen nach Abschluss der Behandlung.
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Beschreibung: Bewertet das Wissen der Patienten über die Selbstversorgung bei Strahlentherapie, einschließlich Behandlungsschema, Nebenwirkungen und Prinzipien. Tool: Self-Care Knowledge Questionnaire (SCKQ), bewertet auf einer Skala von 0–10. Höhere Werte weisen auf ein größeres Wissen über Selbstfürsorge hin. |
Vortest vor der Behandlung und Nachtest zwei Wochen nach Abschluss der Behandlung.
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Zufriedenheit mit Lehrmaterialien
Zeitfenster: Der Nachtest wird zwei Wochen nach Abschluss der Behandlung durchgeführt.
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Beschreibung: Misst die Patientenzufriedenheit mit den Lehrmaterialien (illustriert vs. Text), wobei der Schwerpunkt auf Klarheit und Nützlichkeit liegt. Tool: Patientenzufriedenheitsskala (PSS), bewertet auf einer Skala von 0 bis 5. Höhere Werte bedeuten eine größere Zufriedenheit. |
Der Nachtest wird zwei Wochen nach Abschluss der Behandlung durchgeführt.
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Angstbewertung
Zeitfenster: Vortest vor der Behandlung und Nachtest zwei Wochen nach Abschluss der Behandlung.
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Beschreibung: Bewertet die Angst des Patienten im Zusammenhang mit der Strahlentherapie anhand der Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA). Tool: Hamilton Anxiety Rating Scale (HAMA), bewertet auf einer Skala von 0–56. Höhere Werte weisen auf eine höhere Angst hin. |
Vortest vor der Behandlung und Nachtest zwei Wochen nach Abschluss der Behandlung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. November 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. August 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. August 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. November 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
7. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
7. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-A-037 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Chung Shan Medical University)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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