Limakalvojen puhdistustekniikat akuuttiin bronkioliittiin (CLEARBRONCH)
torstai 14. marraskuuta 2024 päivittänyt: Raquel Leirós-Rodríguez, Universidad de León
Mukosiliaaristen puhdistustekniikoiden tehokkuus ei-sairaalahoidossa olevilla imeväisillä, joilla on akuutti bronkioliitti
Arvioida mukosiliaaristen puhdistumatekniikoiden tehokkuutta ei-sairaalahoidossa olevilla imeväisillä, joilla on ensimmäinen lievän tai keskivaikean akuutin bronkioliittijakso.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Raquel Leirós-Rodríguez, PhD.
- Puhelinnumero: +34 987 44 20 00
- Sähköposti: rleir@unileon.es
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Lääketieteellinen diagnoosi akuutin bronkioliitin ensimmäisestä jaksosta.
- Akuutti bronkioliitti, jonka vaikeusaste on ESBA:n mukaan lievä (ESBA-pisteet = 1-4) tai kohtalainen (ESBA-pistemäärä = 5-9).
- Vanhempien tai laillisten huoltajien allekirjoittama tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla on aiemmin diagnosoitu krooninen hengityselinsairaus.
- Aiemmat hengityksen vinkumisen jaksot.
- Minkä tahansa tyyppinen vasta-aihe hengityselinten fysioterapiahoidon saamiselle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Interventio koostui hengitysfysioterapiaistunnosta, johon sisältyi: mukosiliaariset puhdistustekniikat (pitkittynyt hidas uloshengitys ja provosoitu yskä), keuhkoputkia laajentava lääke määrättäessä ja sumutus 3 % hypertonisella suolaliuoksella.
|
Mukosiliaariset puhdistumatekniikat (pitkittynyt hidas uloshengitys ja provosoitu yskä), keuhkoputkia laajentava lääke tarvittaessa ja sumutus 3 % hypertonisella suolaliuoksella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ESBA
Aikaikkuna: 1 istunto (45 minuuttia)
|
ESBA-asteikolla kerätyt muuttujat olivat: hengityksen vinkuminen, rätinä, sisäänhengitysponnistus, sisään-/uloshengityssuhde, hengitystiheys ja syke.
|
1 istunto (45 minuuttia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 14. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 19. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ETICA-ULE-062-2023
- ULE (Muu tunniste: Universidad de León)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .