Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perus- ja toiminnallisen sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutukset epäspesifiseen krooniseen alaselkäkipuun

sunnuntai 29. joulukuuta 2024 päivittänyt: Fatih ÖZYURT, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Perus- ja toiminnallisen sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutusten vertailu klassisen fysioterapian lisäksi epäspesifiseen krooniseen alaselkäkipuun

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää hengityslihasten perus- ja toiminnallisen harjoittelun vaikutuksia kipuun, vammaisuuteen ja toimintakykyyn. Tässä tutkimuksessa osallistujat jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään. Ensimmäistä ryhmää hoidetaan valtion sairaaloissa sovellettavilla fysioterapiasovelluksilla 10 viikon ajan. Toinen ryhmä saa fysioterapian lisäksi hengityslihasten perusharjoitteluhoitoa valtion sairaaloissa. Kolmas ryhmä saa osavaltion sairaaloissa fysioterapian lisäksi hengityslihasharjoittelua harjoituksella. Arvioinnit tehdään ennen ensimmäistä istuntoa, 30. istunnon jälkeen, 3. kuukaudessa, 6. kuukaudessa ja 1. vuonna. Arvioinneissa ei ole interventiomenetelmää. Kivun voimakkuutta, vammaisuutta, fyysisen aktiivisuuden tasoa, elämänlaatua, liikepelkoa, kivun katastrofaalista, ahdistusta ja masennusta kyseenalaistetaan asteikoilla. Fyysisissä mittauksissa mitataan osallistujan aerobista kapasiteettia 2 minuutin kävelytestillä, osallistujien joustavuutta istu-ja-pitkän testillä, osallistujien hengityslihasten voimaa MIP/MEP-laitteella, osallistujien ydinkestävyyttä vartalon koukistuslihasten kestävyystestillä. , osallistujien ala- ja yläraajojen lihasvoima käsidynamometrillä, osallistujien asennonhallinta Biodex-tasapainolaitteella ja osallistujien lihaspaksuus ultraäänellä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Center
      • Kırşehir, Center, Turkki, 40100
        • Rekrytointi
        • Kırsehir Ahi Evran University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
  • 18-65-vuotiaana
  • sinulla on alaselkäkipu, joka on jatkunut vähintään 3 kuukautta (12 viikkoa),
  • joiden kivun visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on ≥3,
  • Oikean käden hallitseminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen,
  • sinulla on syöpähistoria,
  • Selkärangan tulehdus,
  • sinulla on reumatologinen sairaus,
  • Selkärangan murtuma,
  • Punaisen lipun merkit (äkillinen ja odottamaton painonpudotus, kuume jne.)
  • jolla on psyykkinen häiriö,
  • Sinulla on aikaisempi selkäleikkaus,
  • sinulla on radikulopatia (neuropaattinen kipu alaraajoissa, mikä johtuu hermojuuren puristumisesta),
  • Kotiharjoittelun jatkaminen yli 80 %
  • Anatominen ja synnynnäinen poikkeavuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Klassinen fysioterapiaryhmä

Klassista fysioterapiaryhmää (CF) hoidetaan kasvotusten yhteensä 30 kertaa, 3 päivää viikossa, 10 viikkoa. Hotpack, Ultrasound, TENS ja Basic Exercises otetaan käyttöön CF-ryhmässä. Hotpack levitetään pinnallisesti lannerangan alueelle 15 minuutin ajan. Ultraääni 1MHz-1,5 Wt/cm2 levitetään lannerangan alueelle. TENS 50 Hz levitetään 15 minuutin ajan, jolloin kipeä alue jää keskelle. Perusharjoitukset tehdään 8-12 toistona, 2 sarjaa. Toistojen ja sarjojen määrää lisätään potilaiden toleranssin kasvaessa.

Lantion kallistusharjoitukset Selässä lonkan koukistaja venytys selällään lannerangan ojentaja venytys Rytsytys Kissa-kameli harjoitukset

Kokeellinen: Foundation Inspiratory Muscle Training

Klassista fysioterapiaryhmää (CF) hoidetaan kasvotusten yhteensä 30 kertaa, 3 päivää viikossa, 10 viikkoa. Hotpack, Ultrasound, TENS ja Basic Exercises otetaan käyttöön CF-ryhmässä. Hotpack levitetään pinnallisesti lannerangan alueelle 15 minuutin ajan. Ultraääni 1MHz-1,5 Wt/cm2 levitetään lannerangan alueelle. TENS 50 Hz levitetään 15 minuutin ajan, jolloin kipeä alue jää keskelle. Perusharjoitukset tehdään 8-12 toistona, 2 sarjaa. Toistojen ja sarjojen määrää lisätään potilaiden toleranssin kasvaessa.

Lantion kallistusharjoitukset Selässä lonkan koukistaja venytys selällään lannerangan ojentaja venytys Rytsytys Kissa-kameli harjoitukset

Klassisen fysioterapian lisäksi Foundation Inspiratory Muscle Trainingia (IKE) hoidetaan kasvotusten 30 istunnon ajan, 3 päivää viikossa, 10 viikkoa. Muina päivinä IKE:tä sovelletaan kotona 15 minuuttia aamulla ja illalla yhteensä 30 minuuttia ja sitä seurataan päiväkirjalla. IKE:tä käytetään laitteella, joka voi latautua kynnyspaineella. IKE-ryhmä jatkaa harjoitusohjelmaa 10 viikkoa. Harjoituksen intensiteetti säädetään harjoitusryhmälle 40-50 % MIP:iin. 10 peräkkäisen hengityssyklin jälkeen kysytään 3-4 hengityskontrollia. Toleranssin kasvaessa peräkkäinen hengityssykli kasvaa. Intensiteettiä säädetään tekemällä viikoittaisia ​​MIP-mittauksia. Jokaiselle osallistujalle luodaan päivittäiset seurantalomakkeet harjoituksen seurannan varmistamiseksi.
Kokeellinen: Toiminnallinen sisäänhengityslihasharjoitteluryhmä

Klassista fysioterapiaryhmää (CF) hoidetaan kasvotusten yhteensä 30 kertaa, 3 päivää viikossa, 10 viikkoa. Hotpack, Ultrasound, TENS ja Basic Exercises otetaan käyttöön CF-ryhmässä. Hotpack levitetään pinnallisesti lannerangan alueelle 15 minuutin ajan. Ultraääni 1MHz-1,5 Wt/cm2 levitetään lannerangan alueelle. TENS 50 Hz levitetään 15 minuutin ajan, jolloin kipeä alue jää keskelle. Perusharjoitukset tehdään 8-12 toistona, 2 sarjaa. Toistojen ja sarjojen määrää lisätään potilaiden toleranssin kasvaessa.

Lantion kallistusharjoitukset Selässä lonkan koukistaja venytys selällään lannerangan ojentaja venytys Rytsytys Kissa-kameli harjoitukset

Functional Inspiratory Muscle Training Group saa toiminnallista sisäänhengityslihasharjoitusta klassisen fysioterapian lisäksi, 3 päivää viikossa, 10 viikkoa, yhteensä 30 harjoituskertaa kasvotusten. Muina päivinä meikkivoidetta levitetään kotona 15 minuuttia aamulla ja illalla, yhteensä 30 minuuttia, ja sitä seurataan päiväkirjalla. Samaa protokollaa sovelletaan säätiön IKE-ryhmän kanssa hengityssyklin opetuksessa ensimmäisten 4 viikon aikana ja vastushengitystä työstetään samanaikaisesti Taulukon 2 harjoitusten kanssa viimeisen 6 viikon aikana. Harjoitusohjelmaa jatketaan yhteensä 10 viikkoa, mukaan lukien F-ICE, Foundation IKE ensimmäiset 4 viikkoa ja F-ICE 6 viikkoa sen jälkeen. Harjoituksen intensiteetti säädetään harjoitusryhmälle 40-50 % MIP:iin. 10 peräkkäisen hengityssyklin jälkeen vaaditaan 3-4 hengityskontrollia. Toleranssin kasvaessa peräkkäisten hengitysjaksojen määrä kasvaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiodemografisen tiedon arviointi
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujien sosiodemografinen tietolomake sisältää painon (kg).
Perustaso
Sosiodemografisen tiedon arviointi
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujien sosiodemografinen tietolomake sisältää pituuden (senttimetri).
Perustaso
Sosiodemografisen tiedon arviointi
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujien sosiodemografinen tietolomake sisältää sukupuolen (mies/nainen), iän (vuodet), hallitsevan yläraajan (käsi, jolla syödään), kivun sijainnin (keskellä, oikealla, vasemmalla), kivun vakavuuden (VAS), kivun tason. koulutus, ammatti, ammatillinen toiminta, liikuntatavat (kyllä/ei), alkoholin ja tupakan kulutus (kyllä/ei), sukuhistoria, henkilökohtainen historia, liitännäiset sairaudet ja käytetyt lääkkeet. Osallistujien painoindeksit lasketaan kg/m2 kaavalla ja kirjataan.
Perustaso
Kivun voimakkuuden arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Kivun voimakkuus mitataan Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla. VAS pyytää potilasta merkitsemään viimeisen viikon aikana tuntemansa kivun voimakkuuden välille 0-10 cm (0- minulla ei ole kipua, 10- minulla on voimakkain tuntemani kipu). Korkeat pisteet osoittavat voimakasta kipua. VAS on pätevä ja luotettava menetelmä kivun voimakkuuden määrittämiseen potilailla, joilla on NSCLBP.
Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Vammaistason arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Vammaisuuden tasoa arvioidaan Oswetryn työkyvyttömyysindeksillä (ODI). Selkäkipujen aiheuttaman vammaisuuden tasoa arvioitiin ODI:lla potilailla, joilla oli rajoitteita päivittäisessä elämässään ja toiminnassaan. 10 kysymyksestä koostuva ODI kyseenalaistaa potilaiden matkustustoimintaa, seksuaalista elämää, unta, sosiaalista elämää, istumista, kävelyä, seisomista, kivun voimakkuutta, nostamista ja henkilökohtaista hoitoa. Jokainen kysymys pisteytetään välillä 0-5 (0- ei häiritse ollenkaan, 5- häiritsee täysin). Korkeat pisteet osoittavat korkeaa vammaisuutta.
Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Hengityselinten lihasvoiman arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Hengityslihasvoimaa mitataan ennen ja jälkeen ääreislihasvoiman toimenpiteitä. Hengityslihasten voimaa mitataan kannettavalla laitteella (Intraoraalinen paineen mittauslaite), jolla voidaan mitata suunsisäistä painetta elektronisesti. Suurin sisäänhengityspaine (MIP) ja suurin uloshengityspaine (MEP) tallennetaan suunsisäisen paineen mittauksella, joka on ei-invasiivinen menetelmä .
Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Pallea, Transversus abdominis ja Multifidus, Lihaspaksuuden arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Kalvon paksuus ja liikkuvuus arvioidaan ultraäänitutkimuksella Clarius C3HD, (Clarius Mobile Health, BC, Kanada). Kalvon paksuusmittaukset tehdään 8-15 mHz:n lineaarisella anturilla 8-9. kylkiluiden välisestä tilasta. FRC-taso mitataan maksimihengityksen lopussa ja kokonaiskeuhkokapasiteetin (TLC) taso mitataan maksimihengityksen lopussa. Paksuussuhde lasketaan sisäänhengityksen pään kalvon paksuus/uloshengityspään kalvon paksuuskaavalla, ja paksunemisosuus lasketaan sisäänhengityksen pään paksuus-pään-uloshengityksen paksuus/uloshengityspään paksuuskaavalla. Kalvon liikkuvuus arvioidaan M-moodilla levossa ja syvän sisäänhengityksen aikana 1-6 MHz kuperalla anturilla.
Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden arviointi
Aikaikkuna: Perustaso
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan kansainvälisen liikunnan kyselylomakkeen (SFIPAQ) lyhennyksellä. Seitsemän kysymyksen kyselylomakkeessa luetellaan toimintoja ja kysytään kunkin toiminnan kestoa ja tiheyttä kuluneen viikon aikana. Kävelylle (3,3 METs), kohtalaisen intensiiviselle fyysiselle aktiivisuudelle (4,0 MET) ja voimakkaan intensiiviselle fyysiselle aktiivisuudelle (8,0 MET) määritellyt MET-arvot kerrotaan kestolla (minuutteja) ja tiheydellä (päiviä) fyysisen aktiivisuuden pistemäärän laskemiseksi ilmaistuna "MET-min/viikko". Kysymys istumisesta ei sisälly fyysisen aktiivisuuden arvosanaan (103). Fyysisen aktiivisuuden tasot luokitellaan passiivisiksi (<600 MET-min/viikko), minimiaktiiviseksi (600-3000 MET-min/viikko) ja aktiiviseksi (>3000 MET-min/viikko).
Perustaso
Harjoituskapasiteetin arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Liikuntakykyä arvioidaan "2-minuutin kävelytestillä (2MWT)" ennen ja jälkeen interventioita. 2MWT on usein käytetty, edullinen, kliinisesti merkittävä ja suositeltava testi toiminnallisen harjoittelukyvyn arvioimiseen. Testin aikana henkilöä pyydetään kävelemään mahdollisimman nopeasti kaksi minuuttia 15 metrin käytävällä. Ennen testiä henkilölle kerrotaan, että hän voi pysähtyä ja levätä milloin haluaa, mutta tätä aikaa ei lisätä. Testin aikana henkilöä rohkaistaan ​​käyttämään vakiolausekkeita joka minuutti. Testin jälkeen kokonaiskävelymatka kirjataan metreinä.
Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Joustavuuden arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Potilaan joustavuus arvioidaan istuma- ja ulottuvuustestillä. Potilas asetetaan niin, että toinen jalka lepää S&R Sit and Reach® -mittauspöydällä, toisen jalkapohja on lattialla ja jalka koukussa polven kohdalta. Sovelluksen suorittava potilas asettaa kätensä päällekkäin ja venyttelee eteenpäin hitaasti ja hallitusti. Sitten terapeutti pyytää heitä ojentamaan kätensä S&R Sit and Reach® -viivaimeen kolme kertaa ja tallentamaan parhaan tutkinnon. Tiedot tallennetaan senttimetreinä.
Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Core Endurance Assessment
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Vartalon koukistajien kestävyystestiä käytetään sydämen kestävyyden arvioimiseen. Ennen testin alkua sängyn pää saatetaan 60° kulmaan. Osallistuja nojaa selkänsä sängyn päätä vasten ja nostaa sitten polvinsa ja lantionsa 90° taivutukseen. Tänä aikana osallistujan yläraajat ristiin rinnassa. Testin alkaessa sängyn päätä lasketaan alas ja osallistujaa pyydetään säilyttämään asentonsa. Aika, jonka osallistuja viettää muuttamatta sijaintiaan, kirjataan sekunteina. Testi toistetaan kerran.
Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Asennonhallinnan arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Asennonhallintaa arvioidaan Biodex®-järjestelmällä, jota käytetään klinikallamme aktiivisesti ennen ja jälkeen toimenpiteitä. Biodex-tasapainojärjestelmän tulosten nousu osoittaa, että tasapaino heikkenee. 20 sekunnin staattisen koeajan jälkeen heitä pyydetään pitämään pyöreä rengas keskellä siirtämällä sitä anteroposterioriseen ja mediolateraaliseen suuntaan. Dynaamisen tasapainon arvioinnissa käytetään 8-tason vastuksen tasoa 6 (1 on vähiten vakaa, 8 on vakain). 20 sekunnin testijakson lopussa kaikkien yksilöiden yleinen stabiliteettiindeksi, anteroposteriorinen stabiilisuusindeksi, mediolateraalinen stabiliteettiindeksi ja yleinen vakausindeksin pisteet kirjataan sekä staattisen että dynaamisen tasapainon osalta.
Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Short Form-12 koostuu kahdeksasta alamittasta ja 12 kohteesta: fyysinen toiminta (2 kohdetta), fyysinen rooli (2 kohdetta), kehon kipu (1 kohde), yleinen terveys (1 kohde), energia (1 kohde), sosiaalinen toiminta (1 kohde), emotionaalinen rooli (2 kohdetta) ja mielenterveys (2 kohdetta). Fyysiseen ja emotionaaliseen rooliin liittyviin asioihin vastataan kaksijakoisina (kyllä ​​tai ei), kun taas muilla asioilla on Likert-tyyppiset vaihtoehdot välillä 3-6. Kyselyn kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-100, korkeammat pisteet edustavat parempaa terveyttä.
Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Liikkeiden pelko
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Tampa Kinesiophobia Scale (TKS) on 17 kysymyksestä koostuva tarkistuslista, jota käytetään arvioimaan akuuttia ja kroonista alaselkäkipua, fibromyalgiaa sekä tuki- ja liikuntaelinten vammoja ja piiskareissuihin liittyviä sairauksia. Asteikko käyttää 4-pisteistä Likert-asteikkoa (1 = täysin eri mieltä, 4 = täysin samaa mieltä). Kokonaispistemäärä lasketaan, kun kohdat 4, 8, 12 ja 16 on käännetty. Henkilö saa kokonaispistemäärän 17–68. Korkea pistemäärä asteikolla osoittaa, että henkilöllä on korkea kinesiofobia.
Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Katastrofia aiheuttava kipu
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Potilaiden kivun katastrofaalisuus arvioidaan käyttämällä "kipukatastrofiointiasteikkoa (PCS)". "Pain Catastrophizing Scale" -asteikon turkkilainen versio, jonka on raportoitu ennustavan luotettavasti tiettyjä muuttujia, kuten pelkoa, tunteita tai ajatuksia, jotka liittyvät yksilöiden aikaisempiin kipukokemuksiin, vakavaan kipuun, vammaisuuteen ja tunnehäiriöihin, arvioidaan Pain Catastrophizing -menetelmällä. Vaaka (PCS). Asteikko koostuu 13 kysymyksestä, jotka on arvosteltu välillä 0-4 (0 = ei ollenkaan, 1 = Jonkin verran. 2 = kohtalaisen, 3 = vakavasti, 4 = aina). Asteikon pistemäärän nousu osoittaa suurta kivun kokemisen pelkoa.
Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikkoa käytetään potilaiden ahdistuneisuus- ja masennuksen riskin määrittämiseen sekä niiden tasojen ja vakavuusmuutosten mittaamiseen. Asteikko koostuu yhteensä 14 kysymyksestä. Näistä seitsemän (parittomat luvut) mittaavat ahdistusta ja muut seitsemän (parilliset luvut) mittaavat masennusta. Vaaka tarjoaa nelipisteen Likert-tyyppisen mittauksen. Jokainen kohde pisteytetään eri tavalla. Kohteet 1, 3, 5, 6, 8, 10, 11 ja 13 ovat alenevassa vakavuusasteessa ja niille annetaan pisteet 3, 2, 1, 0. Kohteet 2, 4, 7, 9, 12 ja 14 pisteytetään 0, 1 , 2, 3. Ala-asteikkojen kokonaispisteet saadaan laskemalla yhteen nämä pisteet. Kun kohdat 1, 3, 5, 7, 9, 11 ja 13 lisätään ahdistuksen ala-asteikolle, pisteet 2, 4, 6, 8, 10, 12 ja 14 lisätään masennuksen ala-asteikolle. Jokainen otsikko pisteytetään 0-21. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta ja masennusta.
Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Hoitotyytyväisyys
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Hoitotyytyväisyys arvioidaan VAS:lla. Potilasta pyydetään merkitsemään tyytyväisyytensä hoidon jälkeen välillä 0-10 cm. Korkea pistemäärä kertoo korkeasta tyytyväisyydestä.
10 viikkoa
Halukkuus hoitoon
Aikaikkuna: Perustaso
Hoitohalukkuus arvioidaan VAS:lla. Potilasta pyydetään merkitsemään halukkuustaso 0-10 cm ennen hoitoa. Korkea pistemäärä kertoo korkeasta tyytyväisyydestä.
Perustaso
Ala- ja yläraajojen lihasvoima
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi
Potilaiden polven ojentaja- ja olkapään abduktorin lihasvoimat mitataan kannettavalla kädessä pidettävällä dynamometrillä. Mittaukset toistetaan kolme kertaa hallitsevalle ja ei-dominoivalle puolelle, ja suurimmat arvot kirjataan kgF.
Lähtötilanne - 10 viikkoa - 3 kuukautta - 6 kuukautta - 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Türkan Akbayrak, Professor, Hacettepe University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa