Aliravitsemuksen ja heikkouden esiintyvyys kaupunkiyhteisön vanhusten keskuudessa Bandungissa
Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on saada selville aliravitsemuksen ja heikkouden esiintyvyys vanhuksilla Bandungin yhteisössä. Pääkysymys, johon sillä pyritään vastaamaan:
mikä on aliravitsemuksen ja heikkouden yleisyys iäkkäillä Bandungin yhteisössä?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ikääntyneen väestön määrän ja osuuden kasvu asettaa erilaisia haasteita erityisesti terveysalalla. Vanhukset ovat yleensä alttiimpia terveysongelmille, kuten aliravitsemukselle ja heikkoudelle. Tietoa vanhusten aliravitsemuksen ja heikkouden esiintyvyydestä voidaan käyttää perustana ennaltaehkäiseviin ja hoitotoimenpiteisiin molempien sairauksien osalta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää aliravitsemuksen ja heikkouden esiintyvyys vanhusten keskuudessa Bandungin kaupungin yhteisössä.
Kuvailevaa tutkimusta poikkileikkauksellisella lähestymistavalla tehtiin 71 iäkkäälle osallistujalle Bandungin kaupungin yhteisössä. Näytteenottomenetelmänä oli peräkkäinen näytteenotto. Tutkimuksessa käytettiin Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF) -kyselylomaketta aliravitsemuksen arvioimiseen ja Kihonin tarkistuslistaa (KCL) haurauden arvioimiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonesia, 40261
- Community Health Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ikä yli 60 vuotta
- kotipaikka Bandung Cityssä
- voi liikkua ilman apuvälineitä
- pystyy näkemään ja lukemaan
- halukas osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- sairaalahoitohistoria edellisen kuukauden aikana
- Minimental Status Examination (MMSE) -pistemäärä < 24
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Yhteisössä asuvat vanhukset
Osallistumiskriteerit olivat kotipaikka Bandung Cityssä, kyetä liikkumaan ilman apulaitteita, näkemään ja lukemaan sekä valmis osallistumaan tutkimukseen tietoisen suostumuksen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hauras
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
|
Hauraus on tila, jossa heikentynyt kyky selviytyä stressitekijöistä johtuu ikääntymiseen liittyvän fysiologisen heikkenemisen aiheuttamasta lisääntyneestä haavoittuvuudesta.
Tässä tutkimuksessa heikkouspisteitä mitataan Kihon Checklist (KCL) -kyselylomakkeella, jossa on 24 kysymystä jaettuna seitsemään kategoriaan, jotka ovat fyysinen voima, ravitsemus, syömisongelmat, sosiaalisuus, muisti, mieliala ja elämäntapa.
Tulos luokitellaan ei-hauraaseen (0-3 pistettä), esihauraaseen (4-7 pistettä) ja heikkoon (> 8 pistettä).
|
Ilmoittautumisen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IKFR-202411.01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .