Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность недоедания и слабости среди пожилых городских жителей Бандунга

19 ноября 2024 г. обновлено: Istingadah Desiana, dr., SpKFR, Ger(K), FIPM(USG), Universitas Padjadjaran

Цель этого наблюдательного исследования — изучить распространенность недоедания и слабости среди пожилых людей в общине Бандунга. Главный вопрос, на который он призван ответить:

Какова распространенность недоедания и слабости среди пожилых людей в общине Бандунг?

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Увеличение численности и доли пожилого населения создает различные проблемы, особенно в секторе здравоохранения. Пожилые люди, как правило, более уязвимы к проблемам со здоровьем, таким как недоедание и слабость. Данные о распространенности недоедания и слабости среди пожилых людей можно использовать в качестве основы для принятия мер профилактики и лечения обоих состояний. Целью данного исследования является определение распространенности недоедания и слабости среди пожилых людей в городе Бандунг.

Описательное исследование с перекрестным подходом было проведено среди 71 пожилого участника сообщества города Бандунг. Используемый метод отбора проб – последовательный отбор. В исследовании использовалась краткая форма мини-опросника по оценке питания (MNA-SF) для оценки недостаточности питания и контрольный список Кихон (KCL) для оценки слабости.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

71

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • West Java
      • Bandung, West Java, Индонезия, 40261
        • Community Health Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Объект был взят из того, что в каждом районе имелся общественный центр здравоохранения, в каждом подрайоне которого имеется интегрированная программа, специализирующаяся на пожилых людях. Мы взяли образцы у пожилых людей, которые регулярно посещают эту районную программу.

Описание

Критерии включения:

  • возраст старше 60 лет
  • место жительства в городе Бандунг
  • способен мобилизоваться без вспомогательных устройств
  • умею видеть и читать
  • готов принять участие в исследовании

Критерии исключения:

  • история госпитализации в течение предыдущего месяца
  • Оценка мини-обследования психического статуса (MMSE) <24

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пожилые люди, живущие в обществе
Критериями включения были проживание в городе Бандунг, способность мобилизоваться без вспомогательных устройств, способность видеть и читать и желание участвовать в исследовании после информированного согласия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Слабость
Временное ограничение: При зачислении
Слабость – это состояние снижения способности справляться со стрессорами из-за повышенной уязвимости, вызванной возрастным физиологическим снижением. Показатель слабости в этом исследовании будет измеряться с помощью опросника Kihon Checklist (KCL), который состоит из 24 вопросов, разделенных на семь категорий: физическая сила, питание, проблемы с питанием, социализация, память, настроение и образ жизни. Результат будет разделен на нехилость (0–3 балла), предхилость (4–7 баллов) и хрупкость (> 8 баллов).
При зачислении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

22 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IKFR-202411.01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Небольшой размер выборки

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться