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Prevalência de desnutrição e fragilidade entre idosos da comunidade urbana em Bandung

19 de novembro de 2024 atualizado por: Istingadah Desiana, dr., SpKFR, Ger(K), FIPM(USG), Universitas Padjadjaran

O objetivo deste estudo observacional é conhecer a prevalência de desnutrição e fragilidade em idosos na comunidade de Bandung. A principal questão que pretende responder:

qual é a prevalência de desnutrição e fragilidade em idosos na comunidade de Bandung?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O aumento do número e da proporção da população idosa coloca vários desafios, especialmente no sector da saúde. Os idosos tendem a ser mais vulneráveis ​​a problemas de saúde, como desnutrição e fragilidade. Os dados sobre a prevalência da desnutrição e da fragilidade nos idosos podem ser utilizados como base para a tomada de medidas preventivas e de tratamento para ambas as condições. Este estudo tem como objetivo determinar a prevalência de desnutrição e fragilidade em idosos na comunidade da cidade de Bandung.

Pesquisa descritiva com abordagem transversal foi realizada com 71 idosos participantes da comunidade da cidade de Bandung. O método de amostragem utilizado foi a amostragem consecutiva. O estudo utilizou o questionário Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF) para avaliar a desnutrição e o Kihon Checklist (KCL) para avaliar a fragilidade.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

71

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • West Java
      • Bandung, West Java, Indonésia, 40261
        • Community Health Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O assunto foi realizado de forma que em cada distrito existisse um centro de saúde comunitário que possui um programa integrado especializado para idosos em cada subdistrito. Recolhemos amostras de idosos que visitam regularmente este programa subdistrital.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • idade acima de 60 anos
  • domicílio na cidade de Bandung
  • capaz de se mobilizar sem dispositivos auxiliares
  • capaz de ver e ler
  • disposto a participar do estudo

Critérios de exclusão:

  • história de hospitalização no mês anterior
  • Pontuação do Mini Exame do Estado Mental (MEEM) <24

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Idosos vivendo em comunidade
Os critérios de inclusão foram domicílio na cidade de Bandung, capacidade de mobilização sem dispositivos auxiliares, capacidade de ver e ler e vontade de participar do estudo após consentimento informado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fragilidade
Prazo: Na inscrição
A fragilidade é uma condição de capacidade reduzida de lidar com estressores devido ao aumento da vulnerabilidade causada pelo declínio fisiológico relacionado à idade. A pontuação de fragilidade neste estudo será medida por meio do questionário Kihon Checklist (KCL) que possui 24 questões divididas em sete categorias que são força física, nutrição, problemas alimentares, socialização, memória, humor e estilo de vida. O resultado será categorizado em não frágil (0-3 pontos), pré-fragilidade (4-7 pontos) e fragilidade (> 8 pontos).
Na inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

22 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

22 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IKFR-202411.01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Tamanho pequeno da amostra

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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