Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förekomst av undernäring och skröplighet bland äldre i stadssamhället i Bandung

19 november 2024 uppdaterad av: Istingadah Desiana, dr., SpKFR, Ger(K), FIPM(USG), Universitas Padjadjaran

Målet med denna observationsstudie är att lära sig förekomsten av undernäring och svaghet hos äldre i gemenskapen i Bandung. Huvudfrågan den syftar till att besvara:

vad är förekomsten av undernäring och svaghet hos äldre i Bandung-samhället?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Ökningen av antalet och andelen äldre medför olika utmaningar, framför allt inom hälsosektorn. Äldre tenderar att vara mer sårbara för hälsoproblem, såsom undernäring och skröplighet. Data om förekomsten av undernäring och svaghet hos äldre kan användas som underlag för att vidta förebyggande och behandlingsåtgärder för båda tillstånden. Denna studie syftar till att fastställa förekomsten av undernäring och svaghet hos äldre i Bandung City.

Beskrivande forskning med ett tvärsnittsperspektiv utfördes på 71 äldre deltagare i Bandung City. Den provtagningsmetod som användes var konsekutiv provtagning. Studien använde frågeformuläret Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF) för att bedöma undernäring och Kihon Checklist (KCL) för att bedöma svaghet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

71

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • West Java
      • Bandung, West Java, Indonesien, 40261
        • Community Health Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ämnet togs form i varje distrikt, det fanns en vårdcentral som har ett program integrerat program specialiserat för äldre i varje deldistrikt. Vi tog ämnesprover från äldre som regelbundet besöker detta distriktsprogram.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder över 60 år
  • hemvist i Bandung City
  • kunna mobilisera utan hjälpmedel
  • kunna se och läsa
  • villig att delta i studien

Uteslutningskriterier:

  • historia av sjukhusvistelse under föregående månad
  • Mini Mental Status Examination (MMSE) poäng < 24

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Äldre som bor i gemenskap
Inklusionskriterierna var hemvist i Bandung City, kunna mobilisera utan hjälpmedel, kunna se och läsa och villig att delta i studien efter informerat samtycke.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svaghet
Tidsram: Vid inskrivning
Skörhet är ett tillstånd av nedsatt förmåga att hantera stressfaktorer på grund av ökad sårbarhet orsakad av åldersrelaterad fysiologisk nedgång. Bräcklighetspoäng i denna studie kommer att mätas med hjälp av Kihon Checklist (KCL) frågeformulär som har 24 frågor indelade i sju kategorier som är fysisk styrka, näring, ätproblem, socialisering, minne, humör och livsstil. Resultatet kommer att kategoriseras i icke skröplig (0-3 poäng), pre-bräcklighet (4-7 poäng) och svaghet (> 8 poäng).
Vid inskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2024

Första postat (Beräknad)

22 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

22 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IKFR-202411.01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Liten provstorlek

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera