- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06701045
Prévalence de la malnutrition et de la fragilité parmi les personnes âgées de la communauté urbaine de Bandung
Le but de cette étude observationnelle est de connaître la prévalence de la malnutrition et de la fragilité chez les personnes âgées de la communauté de Bandung. La question principale à laquelle elle vise à répondre :
Quelle est la prévalence de la malnutrition et de la fragilité chez les personnes âgées de la communauté de Bandung ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L’augmentation du nombre et de la proportion de personnes âgées pose divers défis, notamment dans le secteur de la santé. Les personnes âgées ont tendance à être plus vulnérables aux problèmes de santé, tels que la malnutrition et la fragilité. Les données sur la prévalence de la malnutrition et de la fragilité chez les personnes âgées peuvent servir de base à la prise de mesures préventives et thérapeutiques pour ces deux pathologies. Cette étude vise à déterminer la prévalence de la malnutrition et de la fragilité chez les personnes âgées de la communauté de la ville de Bandung.
Une recherche descriptive avec une approche transversale a été menée auprès de 71 participants âgés de la communauté de la ville de Bandung. La méthode d'échantillonnage utilisée était l'échantillonnage consécutif. L’étude a utilisé le questionnaire Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF) pour évaluer la malnutrition et la Kihon Checklist (KCL) pour évaluer la fragilité.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonésie, 40261
- Community Health Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- âge supérieur à 60 ans
- domicile dans la ville de Bandung
- capable de se mobiliser sans appareils fonctionnels
- capable de voir et de lire
- disposé à participer à l'étude
Critères d'exclusion :
- antécédents d'hospitalisation au cours du mois précédent
- Score au mini-examen de l'état mental (MMSE) < 24
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Personnes âgées vivant en communauté
Les critères d'inclusion étaient le domicile dans la ville de Bandung, capable de se mobiliser sans appareil fonctionnel, capable de voir et de lire et disposé à participer à l'étude après consentement éclairé.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Fragilité
Délai: Lors de l'inscription
|
La fragilité est une condition de capacité réduite à faire face aux facteurs de stress en raison d'une vulnérabilité accrue causée par le déclin physiologique lié à l'âge.
Le score de fragilité dans cette étude sera mesuré à l'aide du questionnaire Kihon Checklist (KCL) qui comporte 24 questions divisées en sept catégories : force physique, nutrition, problèmes d'alimentation, socialisation, mémoire, humeur et mode de vie.
Le résultat sera classé en non fragile (0-3 points), pré-fragilité (4-7 points) et fragilité (> 8 points).
|
Lors de l'inscription
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IKFR-202411.01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .