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Prévalence de la malnutrition et de la fragilité parmi les personnes âgées de la communauté urbaine de Bandung

19 novembre 2024 mis à jour par: Istingadah Desiana, dr., SpKFR, Ger(K), FIPM(USG), Universitas Padjadjaran

Le but de cette étude observationnelle est de connaître la prévalence de la malnutrition et de la fragilité chez les personnes âgées de la communauté de Bandung. La question principale à laquelle elle vise à répondre :

Quelle est la prévalence de la malnutrition et de la fragilité chez les personnes âgées de la communauté de Bandung ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L’augmentation du nombre et de la proportion de personnes âgées pose divers défis, notamment dans le secteur de la santé. Les personnes âgées ont tendance à être plus vulnérables aux problèmes de santé, tels que la malnutrition et la fragilité. Les données sur la prévalence de la malnutrition et de la fragilité chez les personnes âgées peuvent servir de base à la prise de mesures préventives et thérapeutiques pour ces deux pathologies. Cette étude vise à déterminer la prévalence de la malnutrition et de la fragilité chez les personnes âgées de la communauté de la ville de Bandung.

Une recherche descriptive avec une approche transversale a été menée auprès de 71 participants âgés de la communauté de la ville de Bandung. La méthode d'échantillonnage utilisée était l'échantillonnage consécutif. L’étude a utilisé le questionnaire Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF) pour évaluer la malnutrition et la Kihon Checklist (KCL) pour évaluer la fragilité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

71

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • West Java
      • Bandung, West Java, Indonésie, 40261
        • Community Health Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le sujet a été pris en compte dans chaque district où il y avait un centre de santé communautaire qui a un programme intégré spécialisé pour les personnes âgées dans chaque sous-district. Nous avons prélevé des échantillons sur des personnes âgées qui visitent régulièrement ce programme de sous-district.

La description

Critères d'intégration :

  • âge supérieur à 60 ans
  • domicile dans la ville de Bandung
  • capable de se mobiliser sans appareils fonctionnels
  • capable de voir et de lire
  • disposé à participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • antécédents d'hospitalisation au cours du mois précédent
  • Score au mini-examen de l'état mental (MMSE) < 24

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Personnes âgées vivant en communauté
Les critères d'inclusion étaient le domicile dans la ville de Bandung, capable de se mobiliser sans appareil fonctionnel, capable de voir et de lire et disposé à participer à l'étude après consentement éclairé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fragilité
Délai: Lors de l'inscription
La fragilité est une condition de capacité réduite à faire face aux facteurs de stress en raison d'une vulnérabilité accrue causée par le déclin physiologique lié à l'âge. Le score de fragilité dans cette étude sera mesuré à l'aide du questionnaire Kihon Checklist (KCL) qui comporte 24 questions divisées en sept catégories : force physique, nutrition, problèmes d'alimentation, socialisation, mémoire, humeur et mode de vie. Le résultat sera classé en non fragile (0-3 points), pré-fragilité (4-7 points) et fragilité (> 8 points).
Lors de l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2024

Première publication (Estimé)

22 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

22 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IKFR-202411.01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Petit échantillon

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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