Prevalentie van ondervoeding en kwetsbaarheid onder ouderen in de stedelijke gemeenschap in Bandung
Het doel van deze observationele studie is om inzicht te krijgen in de prevalentie van ondervoeding en kwetsbaarheid bij ouderen in de gemeenschap in Bandung. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden:
Hoe vaak komt ondervoeding en kwetsbaarheid voor bij ouderen in de Bandung-gemeenschap?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De toename van het aantal en aandeel van de oudere bevolking brengt verschillende uitdagingen met zich mee, vooral in de gezondheidszorgsector. Ouderen zijn doorgaans kwetsbaarder voor gezondheidsproblemen, zoals ondervoeding en kwetsbaarheid. Gegevens over de prevalentie van ondervoeding en kwetsbaarheid bij ouderen kunnen worden gebruikt als basis voor het nemen van preventieve en behandelingsmaatregelen voor beide aandoeningen. Deze studie heeft tot doel de prevalentie van ondervoeding en kwetsbaarheid bij ouderen in de gemeenschap van Bandung City te bepalen.
Beschrijvend onderzoek met een cross-sectionele benadering werd uitgevoerd onder 71 oudere deelnemers in de gemeenschap van Bandung City. De gebruikte bemonsteringsmethode was opeenvolgende bemonstering. De studie maakte gebruik van de Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF) vragenlijst om ondervoeding te beoordelen en de Kihon Checklist (KCL) om kwetsbaarheid te beoordelen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonesië, 40261
- Community Health Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd boven de 60 jaar
- woonplaats in de stad Bandung
- kunnen mobiliseren zonder hulpmiddelen
- kunnen zien en lezen
- bereid zijn om aan het onderzoek deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- geschiedenis van ziekenhuisopname in de voorgaande maand
- Mini Mentale Status Onderzoek (MMSE) score <24
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Ouderen die in gemeenschap leven
De inclusiecriteria waren woonplaats in de stad Bandung, in staat om te mobiliseren zonder hulpmiddelen, in staat om te zien en te lezen en bereid om deel te nemen aan het onderzoek na geïnformeerde toestemming.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Broosheid
Tijdsspanne: Bij inschrijving
|
Kwetsbaarheid is een toestand van verminderd vermogen om met stressoren om te gaan als gevolg van een grotere kwetsbaarheid veroorzaakt door leeftijdsgebonden fysiologische achteruitgang.
De kwetsbaarheidsscore in dit onderzoek zal worden gemeten met behulp van de Kihon Checklist (KCL)-vragenlijst die 24 vragen heeft, verdeeld in zeven categorieën: fysieke kracht, voeding, eetproblemen, socialisatie, geheugen, stemming en levensstijl.
Het resultaat wordt onderverdeeld in niet kwetsbaar (0-3 punten), pre-kwetsbaarheid (4-7 punten) en kwetsbaarheid (> 8 punten).
|
Bij inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IKFR-202411.01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .