Prävalenz von Unterernährung und Gebrechlichkeit bei älteren Menschen in der städtischen Gemeinschaft in Bandung
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Prävalenz von Unterernährung und Gebrechlichkeit bei älteren Menschen in der Gemeinde Bandung zu ermitteln. Die Hauptfrage, die es beantworten soll:
Wie hoch ist die Prävalenz von Unterernährung und Gebrechlichkeit bei älteren Menschen in der Gemeinde Bandung?
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Zunahme der Zahl und des Anteils der älteren Bevölkerung bringt verschiedene Herausforderungen mit sich, insbesondere im Gesundheitsbereich. Ältere Menschen sind tendenziell anfälliger für Gesundheitsprobleme wie Unterernährung und Gebrechlichkeit. Daten zur Prävalenz von Mangelernährung und Gebrechlichkeit bei älteren Menschen können als Grundlage für die Ergreifung von Präventions- und Behandlungsmaßnahmen für beide Erkrankungen dienen. Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz von Unterernährung und Gebrechlichkeit bei älteren Menschen in der Gemeinde Bandung City zu ermitteln.
An 71 älteren Teilnehmern in der Gemeinde Bandung City wurde eine deskriptive Forschung mit einem Querschnittsansatz durchgeführt. Die verwendete Probenahmemethode war die konsekutive Probenahme. Die Studie nutzte den Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF)-Fragebogen zur Beurteilung der Unterernährung und die Kihon Checklist (KCL) zur Beurteilung der Gebrechlichkeit.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonesien, 40261
- Community Health Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter über 60 Jahre alt
- Wohnsitz in Bandung City
- ohne Hilfsmittel mobilisieren können
- sehen und lesen können
- bereit, an der Studie teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Krankenhausaufenthalten im Vormonat
- Ergebnis der Mini Mental Status Examination (MMSE) < 24
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Ältere Menschen leben in Gemeinschaft
Die Einschlusskriterien waren Wohnsitz in Bandung City, Fähigkeit, sich ohne Hilfsmittel zu bewegen, Seh- und Lesefähigkeit und Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie nach Einverständniserklärung.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gebrechlichkeit
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
|
Gebrechlichkeit ist ein Zustand verminderter Fähigkeit, mit Stressfaktoren umzugehen, die auf eine erhöhte Verletzlichkeit zurückzuführen ist, die durch altersbedingten physiologischen Rückgang verursacht wird.
Der Gebrechlichkeitswert in dieser Studie wird mithilfe des Kihon-Checklisten-Fragebogens (KCL) gemessen, der 24 Fragen enthält, die in sieben Kategorien unterteilt sind: körperliche Stärke, Ernährung, Essprobleme, Sozialisation, Gedächtnis, Stimmung und Lebensstil.
Das Ergebnis wird in die Kategorien „nicht gebrechlich“ (0–3 Punkte), „vorgebrechlich“ (4–7 Punkte) und „gebrechlich“ (> 8 Punkte) eingeteilt.
|
Bei der Einschreibung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IKFR-202411.01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .