Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Występowanie niedożywienia i słabości wśród osób starszych w społeczności miejskiej w Bandung

19 listopada 2024 zaktualizowane przez: Istingadah Desiana, dr., SpKFR, Ger(K), FIPM(USG), Universitas Padjadjaran

Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie częstości występowania niedożywienia i słabości u osób starszych we Wspólnocie w Bandung. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć:

Jaka jest częstość występowania niedożywienia i słabości u osób starszych w społeczności Bandung?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Wzrost liczby i odsetka osób starszych stwarza różne wyzwania, szczególnie w sektorze zdrowia. Osoby starsze są zwykle bardziej podatne na problemy zdrowotne, takie jak niedożywienie i osłabienie. Dane dotyczące częstości występowania niedożywienia i słabości u osób starszych mogą służyć jako podstawa do podjęcia działań zapobiegawczych i leczniczych w przypadku obu schorzeń. Celem tego badania jest określenie częstości występowania niedożywienia i słabości u osób starszych w społeczności miasta Bandung.

Badania opisowe o podejściu przekrojowym przeprowadzono na 71 starszych uczestnikach społeczności miasta Bandung. Zastosowaną metodą pobierania próbek było pobieranie kolejnych próbek. W badaniu wykorzystano kwestionariusz Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF) do oceny niedożywienia oraz Listę Kontrolną Kihon (KCL) do oceny zespołu słabości.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

71

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • West Java
      • Bandung, West Java, Indonezja, 40261
        • Community Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Tematyka została podjęta w formie, w której w każdym powiecie znajdował się gminny ośrodek zdrowia posiadający zintegrowany program programowy specjalizujący się w leczeniu osób starszych w każdym podokręgu. Pobraliśmy próbki od osób starszych, które regularnie odwiedzają ten program w okręgu.

Opis

Kryteria włączenia:

  • wiek powyżej 60 lat
  • miejsce zamieszkania w mieście Bandung
  • w stanie poruszać się bez urządzeń wspomagających
  • móc widzieć i czytać
  • chcących wziąć udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • historia hospitalizacji w ciągu poprzedniego miesiąca
  • Wynik Mini Mental Status Examination (MMSE) < 24

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Osoby starsze żyjące we wspólnocie
Kryteria włączenia obejmowały miejsce zamieszkania w Bandung City, możliwość poruszania się bez urządzeń wspomagających, zdolność widzenia i czytania oraz chęć udziału w badaniu po wyrażeniu świadomej zgody.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Słabość
Ramy czasowe: Podczas rejestracji
Słabość to stan zmniejszonej zdolności radzenia sobie ze stresorami w wyniku zwiększonej podatności na zagrożenia spowodowanej związanym z wiekiem pogorszeniem fizjologii. Wynik w zakresie słabości w tym badaniu będzie mierzony za pomocą kwestionariusza Kihon Checklist (KCL), który zawiera 24 pytania podzielone na siedem kategorii, które obejmują siłę fizyczną, odżywianie, problemy z odżywianiem, socjalizację, pamięć, nastrój i styl życia. W rezultacie łóżko zostanie podzielone na kategorie: zdrowe (0-3 punkty), przedzespołowe (4-7 punktów) i kruche (> 8 punktów).
Podczas rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

22 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

22 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IKFR-202411.01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Mały rozmiar próbki

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj