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Prevalencia de desnutrición y fragilidad entre los ancianos de la comunidad urbana en Bandung

19 de noviembre de 2024 actualizado por: Istingadah Desiana, dr., SpKFR, Ger(K), FIPM(USG), Universitas Padjadjaran

El objetivo de este estudio observacional es conocer la prevalencia de la desnutrición y la fragilidad en los ancianos de la comunidad de Bandung. La pregunta principal que pretende responder:

¿Cuál es la prevalencia de la desnutrición y la fragilidad entre los ancianos de la comunidad de Bandung?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El aumento del número y proporción de la población de edad avanzada plantea diversos desafíos, especialmente en el sector de la salud. Las personas mayores tienden a ser más vulnerables a problemas de salud, como la desnutrición y la fragilidad. Los datos sobre la prevalencia de la desnutrición y la fragilidad en las personas mayores pueden utilizarse como base para adoptar medidas preventivas y de tratamiento para ambas afecciones. Este estudio tiene como objetivo determinar la prevalencia de la desnutrición y la fragilidad en los ancianos de la comunidad de la ciudad de Bandung.

Se llevó a cabo una investigación descriptiva con un enfoque transversal en 71 participantes de edad avanzada en la comunidad de la ciudad de Bandung. El método de muestreo utilizado fue el muestreo consecutivo. El estudio utilizó el cuestionario Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF) para evaluar la desnutrición y la Kihon Checklist (KCL) para evaluar la fragilidad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

71

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • West Java
      • Bandung, West Java, Indonesia, 40261
        • Community Health Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se tomó como tema que en cada distrito existiera un centro de salud comunitario que cuenta con un programa integrado especializado en adultos mayores en cada subdistrito. Tomamos muestras de sujetos de edad avanzada que visitan regularmente este programa de subdistrito.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad mayor de 60 años
  • domicilio en la ciudad de Bandung
  • capaz de movilizarse sin dispositivos de asistencia
  • capaz de ver y leer
  • dispuesto a participar en el estudio

Criterios de exclusión:

  • Historial de hospitalización en el mes anterior.
  • Puntuación del miniexamen del estado mental (MMSE) <24

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Ancianos que viven en comunidad
Los criterios de inclusión fueron domicilio en la ciudad de Bandung, capacidad de movilizarse sin dispositivos de asistencia, capacidad de ver y leer y estar dispuesto a participar en el estudio después del consentimiento informado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fragilidad
Periodo de tiempo: Al inscribirse
La fragilidad es una condición de capacidad reducida para afrontar factores estresantes debido a una mayor vulnerabilidad causada por el deterioro fisiológico relacionado con la edad. La puntuación de fragilidad en este estudio se medirá utilizando el cuestionario Kihon Checklist (KCL) que tiene 24 preguntas divididas en siete categorías que son fuerza física, nutrición, problemas alimentarios, socialización, memoria, estado de ánimo y estilo de vida. El resultado se clasificará en no frágil (0-3 puntos), pre-fragilidad (4-7 puntos) y fragilidad (> 8 puntos).
Al inscribirse

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

22 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

22 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IKFR-202411.01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Tamaño de muestra pequeño

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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