Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst av underernæring og skrøpelighet blant eldre i bysamfunnet i Bandung

19. november 2024 oppdatert av: Istingadah Desiana, dr., SpKFR, Ger(K), FIPM(USG), Universitas Padjadjaran

Målet med denne observasjonsstudien er å lære utbredelsen av underernæring og skrøpelighet hos eldre i Community in Bandung. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på:

hva er forekomsten av underernæring og skrøpelighet hos eldre i Bandung-samfunnet?

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Økningen i antall og andel av den eldre befolkningen gir ulike utfordringer, spesielt innen helsesektoren. Eldre har en tendens til å være mer sårbare for helseproblemer, som underernæring og skrøpelighet. Data om forekomst av underernæring og skrøpelighet hos eldre kan brukes som grunnlag for å iverksette forebyggende og behandlende tiltak for begge tilstander. Denne studien tar sikte på å fastslå forekomsten av underernæring og skrøpelighet hos eldre i Bandung City-samfunnet.

Beskrivende forskning med en tverrsnittstilnærming ble utført på 71 eldre deltakere i Bandung City-samfunnet. Prøvetakingsmetoden som ble brukt var fortløpende prøvetaking. Studien brukte spørreskjemaet Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF) for å vurdere underernæring og Kihon Checklist (KCL) for å vurdere skrøpelighet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

71

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • West Java
      • Bandung, West Java, Indonesia, 40261
        • Community Health Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Emnet ble tatt form i hvert distrikt var det et samfunnshelsesenter som har et program integrert program spesialisert for eldre i hvert underdistrikt. Vi tok fagprøver fra eldre som regelmessig besøker dette distriktsprogrammet.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • alder over 60 år
  • bosted i Bandung City
  • kunne mobilisere uten hjelpemidler
  • kan se og lese
  • villig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • historie med sykehusinnleggelse i løpet av forrige måned
  • Score for minimental statusundersøkelse (MMSE) < 24

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Eldre som bor i fellesskap
Inklusjonskriteriene var bosted i Bandung City, i stand til å mobilisere uten hjelpemidler, i stand til å se og lese og villig til å delta i studien etter informert samtykke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skrøpelighet
Tidsramme: Ved påmelding
Skrøpelighet er en tilstand med redusert evne til å mestre stressfaktorer på grunn av økt sårbarhet forårsaket av aldersrelatert fysiologisk tilbakegang. Skrøpelighetspoeng i denne studien vil bli målt ved hjelp av Kihon Checklist (KCL) spørreskjema som har 24 spørsmål delt inn i syv kategorier som er fysisk styrke, ernæring, spiseproblemer, sosialisering, hukommelse, humør og livsstil. Resultatet vil bli kategorisert i ikke skrøpelig (0-3 poeng), pre-skjørhet (4-7 poeng) og skrøpelighet (> 8 poeng).
Ved påmelding

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

22. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

22. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IKFR-202411.01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Liten prøvestørrelse

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere