Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Siltalevyn käytön tulokset monifragmenttisessa distaalisen säteen murtumassa

keskiviikko 4. joulukuuta 2024 päivittänyt: Mina Hany Moris Zakhary

Siltalevyn käytön tulokset monifragmenttisessa distaalisessa sädemurtumassa

levyn käyttö häiriömenetelmänä, joka silta hienontaa anatomisten parametrien palauttamiseksi hienonnetun distaalisen sädemurtuman hoitoon ranteen toiminnallisten tulosten seuranta metallin poiston jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Levyä pidennetään 2. ojentajaosaston lattiasta ehjällä säteellä 2. kämmenluun kahdella minimaalisesti invasiivisella ihon viillolla.

Yksi distaalinen yli 2-pään kämmenluu ja toinen proksimaalinen yli 2-pään ojentaja-osasto ehjällä säteellä kiinnitetään distaaliset ruuvit 1., sitten tehdään veto radiaalisen pituuden, säteittäisen kaltevuuden ja volaarisen kallistuksen palauttamiseksi, mitä seuraa proksimaalisten ruuvien lisääminen johtojen palauttamiseksi niveleen yhteensopivuuslangan poisto 45 päivän jälkeen, levyn poisto 100 päivän jälkeen seuranta 3 kuukauden välein aina 1 vuoteen leikkauksen jälkeen Arvioi ranteen toiminnallinen tulos metallin poiston jälkeen

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assuit, Egypti
        • Faculty of Medicine Assuit University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

oEnsimmäinen huippu on nuoret altistuvat suurelle energialle traumalle, putoamiseen korkeudesta, polytraumapotilaista, joilla on laaja metafyysi- ja nivelosien yhteys oToinen huippu on vanha (yli 60 vuotta), jossa on osteoporoottista luuta, jossa pienetkin putoamiset voivat aiheuttaa laajaa murskaamista

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Luuston kypsät potilaat
  2. monifragmenttinen distaalisten sädemurtumien luokittelu tyyppi 23-3C AO-luokituksen mukaan
  3. nivelissä metafyysisen hienonnustuksen kanssa tai ilman
  4. Hyvin distaaliset murtumat 5)osteoporoottiset luunmurtumat

Poissulkemiskriteerit:

  1. Selän pehmytkudosvaurio tai jännevaurio
  2. Metakarpaalimurtumat (erityisesti 2end MC)
  3. avoimen asteen 3 murtumia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokattu Mayo Wrist Score (MMWS)
Aikaikkuna: Keskimääräinen seurantajakso on 1 vuosi leikkauksen jälkeen.
Yhdistää subjektiiviset ja objektiiviset parametrit arvioidakseen ranteen toimivuutta.
Keskimääräinen seurantajakso on 1 vuosi leikkauksen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ranteen liikerata
Aikaikkuna: Keskimääräinen seurantajakso on 1 vuosi leikkauksen jälkeen.

Mittaukset sisältävät:

Taivutus (astetta) Extension (astetta) Pronaatio (astetta) Supinaatio (astetta) Jokainen mittaus arvioidaan erikseen goniometrillä.
Keskimääräinen seurantajakso on 1 vuosi leikkauksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mina Hany Moris Zakhary

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Waleed Riad Saleh Waleed Riad Saleh Ramadan, preso doctor, Assiut University Hospitals
  • Opintojohtaja: Yasser Farouk Yasser Mohamed Farouk Fouad Ragheb, doctor, Assiut University Hospitals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 04-2024-200841

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa