Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimuksen tavoitteena on mitata aineenvaihduntaa melanoomapotilailla NMR-spektroskopian ja kaasukromatografian avulla sekä analysoida eroja taudin etenemisestä riippuen.

perjantai 3. tammikuuta 2025 päivittänyt: Frank Friedrich Gellrich, Technische Universität Dresden

Metabolomin mittaus melanoomapotilailla käyttämällä NMR-spektroskopiaa ja kaasukromatografiaa.

Prospektiivinen, yhden keskuksen tutkimus, jonka keskeinen kysymys on siitä, miten aineenvaihdunta verinäytteistä, eri kehon nesteistä ja kudoksista eri kasvainvaiheissa olevien pahanlaatuista melanoomaa sairastavien potilaiden ja terveiden potilaiden välillä ja sopiiko tämä alkudiagnoosin, uusiutumisen varhaiseen havaitsemiseen tai vaihemuutos varhaisessa vaiheessa.

Bionäytteet kerätään BioBank Dresdenissä ja niitä käytetään tässä kuvattuihin NMR- ja LC-MS-analyyseihin. Bionäytteitä on tarkoitus käyttää jatkoanalyyseihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Saxony
      • Dresden, Saxony, Saksa, 01307
        • Rekrytointi
        • University Hospital Carl Gustav Carus
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Frank Friedrich Gellrich, Dr. med.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saavat jatkuvaa kasvainhoitoa tai kasvaimen jälkihoitoa Dresdenin yliopistollisen sairaalan ihosyöpäkeskuksessa

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Melanooman nykyinen tai aiempi historia
  • Jatkuva hoito tai kasvaimen jälkihoito Dresdenin yliopistollisen sairaalan ihosyöpäkeskuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
  • Suostumuksen puuttuminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot metaboliittipitoisuuksissa
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
Metaboliitin pitoisuudet mitataan NMR-spektroskopialla ja kaasukromatografialla ja niitä verrataan eri alaryhmien välillä.
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa