Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Целью исследования является измерение метаболома у пациентов с меланомой с помощью ЯМР-спектроскопии и газовой хроматографии, а также анализ различий в зависимости от течения заболевания.

3 января 2025 г. обновлено: Frank Friedrich Gellrich, Technische Universität Dresden

Измерение метаболома у пациентов с меланомой с использованием ЯМР-спектроскопии и газовой хроматографии.

Проспективное одноцентровое исследование с центральным вопросом о том, как происходит метаболом из образцов крови, различных биологических жидкостей и тканей между пациентами, пациентами со злокачественной меланомой на разных стадиях опухоли, и здоровыми пациентами, и подходит ли это для раннего выявления первоначального диагноза, рецидива. или смена этапа на ранней стадии.

Биообразцы собираются в BioBank Dresden и используются для описанных здесь анализов ЯМР и ЖХ-МС. Биообразцы планируется использовать для дальнейших анализов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Saxony
      • Dresden, Saxony, Германия, 01307
        • Рекрутинг
        • University Hospital Carl Gustav Carus
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Frank Friedrich Gellrich, Dr. med.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, получающие постоянную терапию опухоли или послеоперационный уход за опухолью в Центре рака кожи Университетской больницы Дрездена.

Описание

Критерии включения:

  • Текущая или прошлая история меланомы
  • Текущая терапия или послеоперационный уход за опухолью в Центре рака кожи Университетской больницы Дрездена.

Критерии исключения:

  • Отказ от участия в исследовании
  • Отсутствие способности дать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия в концентрациях метаболитов
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 3 года
Концентрации метаболитов измеряют с помощью ЯМР-спектроскопии и газовой хроматографии и сравнивают между различными подгруппами.
после завершения обучения, в среднем 3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 июля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться