Studien tar sikte på å måle metabolomet hos melanompasienter ved bruk av NMR-spektroskopi og gasskromatografi og å analysere forskjeller avhengig av sykdomsforløpet.
3. januar 2025 oppdatert av: Frank Friedrich Gellrich, Technische Universität Dresden
Måling av metabolomet hos melanompasienter ved bruk av NMR-spektroskopi og gasskromatografi.
Prospektiv, enkeltsenterstudie med det sentrale spørsmålet om hvordan metabolom fra blodprøver, ulike kroppsvæsker og vev mellom pasienter pasienter med malignt melanom i ulike tumortumorstadier og friske pasienter og om dette er egnet for tidlig påvisning av initial diagnose, residiv eller etappeskift på et tidlig stadium.
Bioprøvene samles i BioBank Dresden og brukes til NMR- og LC-MS-analysene beskrevet her. Det er planlagt å bruke bioprøvene til videre analyser.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
3000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Frank Friedrich Gellrich, Dr. med.
- Telefonnummer: +493514582497
- E-post: frankfriedrich.gellrich@ukdd.de
Studiesteder
-
-
Saxony
-
Dresden, Saxony, Tyskland, 01307
- Rekruttering
- University Hospital Carl Gustav Carus
-
Ta kontakt med:
- Frank Friedrich Gellrich, Dr. med.
- Telefonnummer: +493514582497
- E-post: frankfriedrich.gellrich@ukdd.de
-
Ta kontakt med:
- Frank Friedrich Gellrich, Dr. med.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som mottar pågående tumorterapi eller tumoretterbehandling ved Hudkreftsenteret ved Dresden Universitetssykehus
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Nåværende eller tidligere historie med melanom
- Pågående terapi eller etterbehandling av svulster ved Hudkreftsenteret ved Dresden Universitetssykehus
Ekskluderingskriterier:
- Avslag på å delta i studien
- Manglende evne til å samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjeller i metabolittkonsentrasjoner
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 år
|
Metabolittkonsentrasjoner måles ved NMR-spektroskopi og gasskromatografi og sammenlignes mellom ulike undergrupper.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. juli 2022
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Melanomix
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .