Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Väestöpohjainen rekisteritutkimus primaarisesta lonkkamurtumakirurgiasta

keskiviikko 8. tammikuuta 2025 päivittänyt: Region Örebro County
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata primaarisia lonkkamurtumaleikkauksia ja tunnistaa potilaaseen liittyviä ja perioperatiivisia riskitekijöitä, jotka vaikuttavat tuloksiin. Se hyödyntää Ruotsin perioperatiivisen rekisterin (SPOR) ja Ruotsin kansallisen potilasrekisterin tietoja epidemiologisten muutosten, hoidon tulosten ja perioperatiivisten tekijöiden seurantaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Lonkkamurtumat, jotka ovat merkittävä terveysongelma vanhusten keskuudessa, vaativat sairaalahoitoa ja kirurgisia toimenpiteitä, ja kuolleisuus ja sairastuvuus ovat korkeat ensimmäisen leikkauksen jälkeisen vuoden aikana. Tutkimuksessa analysoidaan takautuvasti tietoja noin 90 000 yli 18-vuotiaasta potilaasta, joille tehtiin lonkkamurtumaleikkaus vuosina 2018–2022. Keskeisiä tekijöitä, kuten ikä, sukupuoli, preoperatiivinen terveydentila ja perioperatiiviset hoitomenetelmät, arvioidaan, jotta voidaan määrittää niiden vaikutus komplikaatioihin, uusintaleikkausmääriin ja eloonjäämiseen.

Tämä tutkimus voisi antaa tietoa tulevista kliinisistä käytännöistä ja politiikoista, joiden tavoitteena on optimoida lonkkamurtumien hoitoa ja hoitoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Örebro, Ruotsi
        • Universitetsjukhuset

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joille tehtiin lonkkamurtumaleikkaus ja jotka kirjattiin SPOR:iin 1.1.2018–31.12.2022.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

- Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on lonkkamurtumia, jotka tunnistetaan ICD-koodilla S72* ja joille tehtiin leikkaus tutkimusjakson aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ole ruotsalaista henkilötunnusta, koska se on tarpeen tietojen yhdistämiseksi rekistereiden välillä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uusintaleikkausten ja toissijaisten murtumien määrä.
Aikaikkuna: Vuosi leikkauksen jälkeen
Uusintaleikkausten ja toissijaisten murtumien määrä vuoden sisällä leikkauksen jälkeen.
Vuosi leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus, sairaalahoidon kesto ja leikkausaika
Aikaikkuna: Vuosi leikkauksen jälkeen
Kuolleisuus, sairaalahoidon kesto ja leikkausaika
Vuosi leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa