- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06773884
Väestöpohjainen rekisteritutkimus primaarisesta lonkkamurtumakirurgiasta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lonkkamurtumat, jotka ovat merkittävä terveysongelma vanhusten keskuudessa, vaativat sairaalahoitoa ja kirurgisia toimenpiteitä, ja kuolleisuus ja sairastuvuus ovat korkeat ensimmäisen leikkauksen jälkeisen vuoden aikana. Tutkimuksessa analysoidaan takautuvasti tietoja noin 90 000 yli 18-vuotiaasta potilaasta, joille tehtiin lonkkamurtumaleikkaus vuosina 2018–2022. Keskeisiä tekijöitä, kuten ikä, sukupuoli, preoperatiivinen terveydentila ja perioperatiiviset hoitomenetelmät, arvioidaan, jotta voidaan määrittää niiden vaikutus komplikaatioihin, uusintaleikkausmääriin ja eloonjäämiseen.
Tämä tutkimus voisi antaa tietoa tulevista kliinisistä käytännöistä ja politiikoista, joiden tavoitteena on optimoida lonkkamurtumien hoitoa ja hoitoa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Örebro, Ruotsi
- Universitetsjukhuset
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on lonkkamurtumia, jotka tunnistetaan ICD-koodilla S72* ja joille tehtiin leikkaus tutkimusjakson aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla ei ole ruotsalaista henkilötunnusta, koska se on tarpeen tietojen yhdistämiseksi rekistereiden välillä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uusintaleikkausten ja toissijaisten murtumien määrä.
Aikaikkuna: Vuosi leikkauksen jälkeen
|
Uusintaleikkausten ja toissijaisten murtumien määrä vuoden sisällä leikkauksen jälkeen.
|
Vuosi leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus, sairaalahoidon kesto ja leikkausaika
Aikaikkuna: Vuosi leikkauksen jälkeen
|
Kuolleisuus, sairaalahoidon kesto ja leikkausaika
|
Vuosi leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EPM 2024-03060-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .