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Étude de registre basée sur la population sur la chirurgie primaire de fracture de la hanche

8 janvier 2025 mis à jour par: Region Örebro County
Cette étude vise à décrire les chirurgies primaires de fracture de la hanche et à identifier les facteurs de risque liés au patient et périopératoires affectant les résultats. Il utilisera les données du registre périopératoire suédois (SPOR) et du registre national suédois des patients pour suivre les changements épidémiologiques, les résultats du traitement et les facteurs périopératoires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les fractures de la hanche, un problème de santé important chez les personnes âgées, nécessitent une hospitalisation et une intervention chirurgicale, avec des taux de mortalité et de morbidité élevés au cours de la première année suivant l'opération. L’étude analysera rétrospectivement les dossiers d’environ 90 000 patients de plus de 18 ans ayant subi une intervention chirurgicale pour fracture de la hanche entre 2018 et 2022. Des facteurs clés tels que l'âge, le sexe, l'état de santé préopératoire et les méthodes de soins périopératoires seront évalués pour déterminer leur impact sur les complications, les taux de réintervention et la survie.

Cette recherche pourrait éclairer les futures pratiques et politiques cliniques, visant à optimiser le traitement et la prise en charge des patients âgés souffrant de fractures de la hanche.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

90000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Örebro, Suède
        • Universitetsjukhuset

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients âgés de 18 ans et plus ayant subi une intervention chirurgicale pour fracture de la hanche et enregistrés dans le SPOR du 1er janvier 2018 au 31 décembre 2022.

La description

Critères d'intégration :

- Patients âgés de 18 ans et plus présentant une fracture de la hanche, identifiés par le code CIM S72*, ayant subi une intervention chirurgicale pendant la période d'étude.

Critères d'exclusion :

  • Patients sans numéro d’identification personnel suédois, car cela est nécessaire pour relier les données entre les registres.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réintervention et fractures secondaires.
Délai: Un an après l'opération
Taux de réintervention et de fractures secondaires dans l'année suivant l'opération.
Un an après l'opération

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de mortalité, durée d'hospitalisation et délai avant l'intervention chirurgicale
Délai: Un an après l'opération
Taux de mortalité, durée d'hospitalisation et délai avant l'intervention chirurgicale
Un an après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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