- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06773884
Étude de registre basée sur la population sur la chirurgie primaire de fracture de la hanche
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les fractures de la hanche, un problème de santé important chez les personnes âgées, nécessitent une hospitalisation et une intervention chirurgicale, avec des taux de mortalité et de morbidité élevés au cours de la première année suivant l'opération. L’étude analysera rétrospectivement les dossiers d’environ 90 000 patients de plus de 18 ans ayant subi une intervention chirurgicale pour fracture de la hanche entre 2018 et 2022. Des facteurs clés tels que l'âge, le sexe, l'état de santé préopératoire et les méthodes de soins périopératoires seront évalués pour déterminer leur impact sur les complications, les taux de réintervention et la survie.
Cette recherche pourrait éclairer les futures pratiques et politiques cliniques, visant à optimiser le traitement et la prise en charge des patients âgés souffrant de fractures de la hanche.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Örebro, Suède
- Universitetsjukhuset
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Patients âgés de 18 ans et plus présentant une fracture de la hanche, identifiés par le code CIM S72*, ayant subi une intervention chirurgicale pendant la période d'étude.
Critères d'exclusion :
- Patients sans numéro d’identification personnel suédois, car cela est nécessaire pour relier les données entre les registres.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de réintervention et fractures secondaires.
Délai: Un an après l'opération
|
Taux de réintervention et de fractures secondaires dans l'année suivant l'opération.
|
Un an après l'opération
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de mortalité, durée d'hospitalisation et délai avant l'intervention chirurgicale
Délai: Un an après l'opération
|
Taux de mortalité, durée d'hospitalisation et délai avant l'intervention chirurgicale
|
Un an après l'opération
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EPM 2024-03060-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .