Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Populasjonsbasert registerstudie om primær hoftebruddkirurgi

8. januar 2025 oppdatert av: Region Örebro County
Denne studien tar sikte på å beskrive primære hoftebruddsoperasjoner og å identifisere pasientrelaterte og perioperative risikofaktorer som påvirker utfall. Den vil bruke data fra det svenske perioperative registeret (SPOR) og det svenske nasjonale pasientregisteret for å spore epidemiologiske endringer, behandlingsresultater og perioperative faktorer.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hoftebrudd, et betydelig helseproblem blant eldre, nødvendiggjør sykehusinnleggelse og kirurgisk inngrep, med høy dødelighet og sykelighet i løpet av det første året etter operasjonen. Studien vil retrospektivt analysere registreringer av omtrent 90 000 pasienter over 18 år som gjennomgikk hoftebruddsoperasjon mellom 2018 og 2022. Nøkkelfaktorer som alder, kjønn, preoperativ helsestatus og perioperative omsorgsmetoder vil bli evaluert for å bestemme deres innvirkning på komplikasjoner, reoperasjonsrater og overlevelse.

Denne forskningen kan informere fremtidig klinisk praksis og retningslinjer, med sikte på å optimalisere behandlingen og behandlingen av eldre pasienter med hoftebrudd.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

90000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sverige
      • Örebro, Sverige
        • Universitetsjukhuset

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i alderen 18 år og eldre som ble operert i hoftebrudd og ble registrert i SPOR fra 1. januar 2018 til 31. desember 2022.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- Pasienter i alderen 18+ med hoftebrudd, identifisert gjennom ICD-kode S72*, som ble operert i løpet av studieperioden.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter uten svensk personnummer, da dette er nødvendig for å koble data på tvers av registre.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens for reoperasjon og sekundære frakturer.
Tidsramme: Ett år etter operasjonen
Frekvens for reoperasjon og sekundære frakturer innen ett år etter operasjonen.
Ett år etter operasjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet, varighet på sykehusinnleggelse og tid til operasjon
Tidsramme: Ett år etter operasjonen
Dødelighet, varighet på sykehusinnleggelse og tid til operasjon
Ett år etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Region Örebro County

Samarbeidspartnere

Stockholm South General Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EPM 2024-03060-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere