- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06773884
Популяционное исследование по первичной хирургии перелома бедра
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Переломы бедра, являющиеся серьезной проблемой для здоровья пожилых людей, требуют госпитализации и хирургического вмешательства, что приводит к высоким показателям смертности и заболеваемости в течение первого года после операции. В ходе исследования будут ретроспективно проанализированы записи примерно 90 000 пациентов старше 18 лет, перенесших операцию по поводу перелома бедра в период с 2018 по 2022 год. Ключевые факторы, такие как возраст, пол, предоперационное состояние здоровья и методы периоперационного ухода, будут оценены, чтобы определить их влияние на осложнения, частоту повторных операций и выживаемость.
Это исследование может стать основой для будущей клинической практики и политики, направленной на оптимизацию лечения и ведения пожилых пациентов с переломами бедра.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Örebro, Швеция
- Universitetsjukhuset
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 18+ с переломами бедра, идентифицированные по коду МКБ S72*, перенесшие операцию в период исследования.
Критерии исключения:
- Пациенты без шведского личного идентификационного номера, поскольку это необходимо для связи данных между регистрами.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота повторных операций и вторичных переломов.
Временное ограничение: Через год после операции
|
Частота повторных операций и вторичных переломов в течение года после операции.
|
Через год после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень смертности, продолжительность госпитализации и время до операции
Временное ограничение: Через год после операции
|
Уровень смертности, продолжительность госпитализации и время до операции
|
Через год после операции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EPM 2024-03060-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .