Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Популяционное исследование по первичной хирургии перелома бедра

8 января 2025 г. обновлено: Region Örebro County
Целью данного исследования является описание операций по первичному перелому бедра и выявление связанных с пациентом и периоперационных факторов риска, влияющих на результаты. Он будет использовать данные Шведского периоперационного регистра (SPOR) и Шведского национального регистра пациентов для отслеживания эпидемиологических изменений, результатов лечения и периоперационных факторов.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Подробное описание

Переломы бедра, являющиеся серьезной проблемой для здоровья пожилых людей, требуют госпитализации и хирургического вмешательства, что приводит к высоким показателям смертности и заболеваемости в течение первого года после операции. В ходе исследования будут ретроспективно проанализированы записи примерно 90 000 пациентов старше 18 лет, перенесших операцию по поводу перелома бедра в период с 2018 по 2022 год. Ключевые факторы, такие как возраст, пол, предоперационное состояние здоровья и методы периоперационного ухода, будут оценены, чтобы определить их влияние на осложнения, частоту повторных операций и выживаемость.

Это исследование может стать основой для будущей клинической практики и политики, направленной на оптимизацию лечения и ведения пожилых пациентов с переломами бедра.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

90000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в возрасте 18 лет и старше, перенесшие операцию по поводу перелома бедра и состоящие на учете в СПОР с 1 января 2018 г. по 31 декабря 2022 г.

Описание

Критерии включения:

- Пациенты в возрасте 18+ с переломами бедра, идентифицированные по коду МКБ S72*, перенесшие операцию в период исследования.

Критерии исключения:

  • Пациенты без шведского личного идентификационного номера, поскольку это необходимо для связи данных между регистрами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота повторных операций и вторичных переломов.
Временное ограничение: Через год после операции
Частота повторных операций и вторичных переломов в течение года после операции.
Через год после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень смертности, продолжительность госпитализации и время до операции
Временное ограничение: Через год после операции
Уровень смертности, продолжительность госпитализации и время до операции
Через год после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться