- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06773884
Bevölkerungsbasierte Registerstudie zur primären Hüftfrakturchirurgie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hüftfrakturen, ein erhebliches Gesundheitsrisiko bei älteren Menschen, erfordern einen Krankenhausaufenthalt und einen chirurgischen Eingriff, wobei die Mortalitäts- und Morbiditätsraten innerhalb des ersten Jahres nach der Operation hoch sind. Die Studie wird retrospektiv die Aufzeichnungen von etwa 90.000 Patienten über 18 Jahren analysieren, die sich zwischen 2018 und 2022 einer Hüftfrakturoperation unterzogen haben. Schlüsselfaktoren wie Alter, Geschlecht, präoperativer Gesundheitszustand und perioperative Pflegemethoden werden bewertet, um ihren Einfluss auf Komplikationen, Reoperationsraten und Überleben zu bestimmen.
Diese Forschung könnte künftige klinische Praktiken und Richtlinien beeinflussen und darauf abzielen, die Behandlung und Behandlung älterer Patienten mit Hüftfrakturen zu optimieren.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Örebro, Schweden
- Universitetsjukhuset
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten ab 18 Jahren mit Hüftfrakturen, identifiziert durch den ICD-Code S72*, die sich während des Studienzeitraums einer Operation unterzogen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten ohne schwedische Personenidentifikationsnummer, da diese notwendig ist, um Daten zwischen Registern zu verknüpfen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Rate von Reoperationen und Sekundärfrakturen.
Zeitfenster: Ein Jahr nach der Operation
|
Rate von Reoperationen und Sekundärfrakturen innerhalb eines Jahres nach der Operation.
|
Ein Jahr nach der Operation
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sterblichkeitsrate, Krankenhausaufenthaltsdauer und Zeit bis zur Operation
Zeitfenster: Ein Jahr nach der Operation
|
Sterblichkeitsrate, Krankenhausaufenthaltsdauer und Zeit bis zur Operation
|
Ein Jahr nach der Operation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EPM 2024-03060-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .