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Bevölkerungsbasierte Registerstudie zur primären Hüftfrakturchirurgie

8. Januar 2025 aktualisiert von: Region Örebro County
Ziel dieser Studie ist es, primäre Hüftfrakturoperationen zu beschreiben und patientenbezogene und perioperative Risikofaktoren zu identifizieren, die sich auf die Ergebnisse auswirken. Dabei werden Daten aus dem schwedischen perioperativen Register (SPOR) und dem schwedischen nationalen Patientenregister genutzt, um epidemiologische Veränderungen, Behandlungsergebnisse und perioperative Faktoren zu verfolgen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hüftfrakturen, ein erhebliches Gesundheitsrisiko bei älteren Menschen, erfordern einen Krankenhausaufenthalt und einen chirurgischen Eingriff, wobei die Mortalitäts- und Morbiditätsraten innerhalb des ersten Jahres nach der Operation hoch sind. Die Studie wird retrospektiv die Aufzeichnungen von etwa 90.000 Patienten über 18 Jahren analysieren, die sich zwischen 2018 und 2022 einer Hüftfrakturoperation unterzogen haben. Schlüsselfaktoren wie Alter, Geschlecht, präoperativer Gesundheitszustand und perioperative Pflegemethoden werden bewertet, um ihren Einfluss auf Komplikationen, Reoperationsraten und Überleben zu bestimmen.

Diese Forschung könnte künftige klinische Praktiken und Richtlinien beeinflussen und darauf abzielen, die Behandlung und Behandlung älterer Patienten mit Hüftfrakturen zu optimieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

90000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Örebro, Schweden
        • Universitetsjukhuset

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten ab 18 Jahren, die sich einer Hüftfrakturoperation unterzogen haben und vom 1. Januar 2018 bis zum 31. Dezember 2022 im SPOR erfasst wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Patienten ab 18 Jahren mit Hüftfrakturen, identifiziert durch den ICD-Code S72*, die sich während des Studienzeitraums einer Operation unterzogen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten ohne schwedische Personenidentifikationsnummer, da diese notwendig ist, um Daten zwischen Registern zu verknüpfen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate von Reoperationen und Sekundärfrakturen.
Zeitfenster: Ein Jahr nach der Operation
Rate von Reoperationen und Sekundärfrakturen innerhalb eines Jahres nach der Operation.
Ein Jahr nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeitsrate, Krankenhausaufenthaltsdauer und Zeit bis zur Operation
Zeitfenster: Ein Jahr nach der Operation
Sterblichkeitsrate, Krankenhausaufenthaltsdauer und Zeit bis zur Operation
Ein Jahr nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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