Mielenterveysprosessit kivun voimakkuuden luokitukseen
maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia
Tämä uusi tutkimus perustuu päätutkijan aikaisempiin tutkimuksiin kivun viestinnän parantamiseksi.
Tutkimusryhmä pyrkii ymmärtämään paremmin kivun arviointiin tarvittavia henkisiä prosesseja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
44
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65211
- University of Missouri
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhteisön otos
Kuvaus
Yleiset sisällyttämiskriteerit:
- 18 -vuotias tai vanhempi;
- vieraili HCP: ssä kivulias tuki- ja liikuntaelinten hoitoon edellisen vuoden aikana;
- on yleensä tuntenut ainakin "lievää" tuki- ja liikuntaelinten kipua useimmissa viimeisen kolmen kuukauden päivinä useissa paikoissa; ja
- on tuntenut muuttuvan tuki- ja liikuntaelinten kivun voimakkuuden viimeisen 3 kuukauden aikana.
Yleiset poissulkemiskriteerit:
- aiempi tai nykyinen työllisyys lisensoituna terveydenhuollon tarjoajana;
- diagnosoitu sydämen rytmihäiriö;
- on akkukäyttöinen implantti kaulassa, rinnassa, vatsassa tai selkärangassa (esim. Tytkentäjä);
- diagnosoitu neurologinen tila, joka aiheuttaa hallitsemattoman liikkeen (esim. Parkinsonismi, epilepsia jne.);
- tupakoi savukkeita tai höyryä; (6) on väärinkäyttänyt aineita viime viikolla; tai
- allerginen ihon liimoille.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kivun voimakkuus
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Kivun voimakkuus on havaitun kivun vakavuus tai suuruus.
Tutkijat käyttävät 0 ("ei kipua")-10 ("niin paha kipu kuin voit kuvitella") numeerinen luokitusasteikko.
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 11. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. elokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. elokuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 3. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2101603
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .