Processos mentais para classificar a intensidade da dor
14 de setembro de 2026 atualizado por: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia
Este novo estudo se baseia nos estudos anteriores do investigador principal para melhorar a comunicação sobre a dor.
A equipe de pesquisa busca uma melhor compreensão dos processos mentais necessários para avaliar a dor.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
44
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
- University of Missouri
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Amostra comunitária
Descrição
Critérios de inclusão geral:
- 18 anos ou mais;
- visitou um HCP para o tratamento de uma condição musculoesquelética dolorosa no ano anterior;
- Geralmente sentiu, pelo menos, dor musculoesquelética "leve" na maioria dos dias dos últimos 3 meses em vários locais; e
- sentiu a intensidade da dor musculoesquelética variável nos últimos 3 meses.
Critérios de exclusão geral:
- Emprego passado ou atual como prestador de serviços de saúde licenciado;
- diagnosticado com arritmia cardíaca;
- possui um implante movido a bateria no pescoço, peito, abdômen ou coluna (por exemplo, marcapasso);
- diagnosticado com uma condição neurológica que causa movimento não controlado (por exemplo, parkinsonismo, epilepsia, etc.);
- fuma cigarros ou vapes; (6) abusou de substâncias durante a última semana; ou
- alérgico a adesivos de pele.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
intensidade da dor
Prazo: 3 semanas
|
A intensidade da dor é a gravidade ou magnitude da dor percebida.
Os pesquisadores usarão um 0 ("sem dor")-10 ("dor tão ruim quanto você pode imaginar") escala de classificação numérica.
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de agosto de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de agosto de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
12 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2101603
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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