- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06822764
Умственные процессы для оценки интенсивности боли
14 сентября 2026 г. обновлено: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia
Это новое исследование основывается на более ранних исследованиях главного исследователя, чтобы улучшить общение о боли.
Исследовательская группа стремится лучше понять психические процессы, необходимые для оценки боли.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
44
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Соединенные Штаты, 65211
- University of Missouri
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Образец сообщества
Описание
Общие критерии включения:
- 18 лет и старше;
- посетил HCP для лечения болезненного состояния опорно -двигательного аппарата в течение предыдущего года;
- Обычно ощущалось, по крайней мере, «легкую» опорно -двигательную боль в большинстве дней последних 3 месяцев в нескольких местах; и
- Почувствовал изменение интенсивности мышечно -скелетной боли в течение последних 3 месяцев.
Общие критерии исключения:
- прошлая или текущая занятость в качестве лицензированного поставщика медицинских услуг;
- диагноз сердечная аритмия;
- имеет имплантат батареи в шею, груди, животе или позвоночнике (например, кардиостимулятор);
- диагностировано неврологическое состояние, которое вызывает неконтролируемое движение (например, паркинсонизм, эпилепсия и т. Д.);
- курят сигареты или вейпы; (6) злоупотреблял веществами в течение последней недели; или
- Аллергия на кожные клей.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: 3 недели
|
Интенсивность боли - это тяжесть или величина воспринимаемой боли.
Исследователи будут использовать 0 («без боли»)-10 («боль наверняка плохой, насколько вы можете себе представить»).
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 августа 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 августа 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2101603
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .