Mentale processen voor het beoordelen van pijnintensiteit
14 september 2026 bijgewerkt door: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia
Deze nieuwe studie bouwt voort op de eerdere studies van de hoofdonderzoeker om de communicatie over pijn te verbeteren.
Het onderzoeksteam wil de mentale processen beter begrijpen die nodig zijn om pijn te beoordelen.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
44
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Verenigde Staten, 65211
- University of Missouri
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Community sample
Beschrijving
Algemene inclusiecriteria:
- 18 jaar oud of ouder;
- bezocht een HCP voor de behandeling van een pijnlijke musculoskeletale aandoening binnen vorig jaar;
- heeft meestal op de meeste dagen van de laatste 3 maanden op meerdere locaties meestal "milde" musculoskeletale pijn gevoeld; En
- heeft de afgelopen 3 maanden variabele musculoskeletale pijnintensiteit gevoeld.
Algemene uitsluitingscriteria:
- eerdere of huidige werkgelegenheid als een erkende zorgverlener;
- gediagnosticeerd met een hartartikelen;
- heeft een batterij-aangedreven implantaat in de nek, borst, buik of wervelkolom (bijv. Pacemaker);
- gediagnosticeerd met een neurologische aandoening die ongecontroleerde beweging veroorzaakt (bijv. Parkinsonisme, epilepsie, enz.);
- rookt sigaretten of vapen; (6) heeft de afgelopen week stoffen misbruikt; of
- allergisch voor huidlijmen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pijnintensiteit
Tijdsspanne: 3 weken
|
Pijnintensiteit is de ernst of omvang van waargenomen pijn.
De onderzoekers zullen een 0 ("geen pijn") gebruiken-10 ("Pijn zo slecht als u zich kunt voorstellen") Numerieke beoordelingsschaal.
|
3 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 november 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 augustus 2028
Studie voltooiing (Geschat)
31 augustus 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 februari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2101603
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .