Processi mentali per l'intensità del dolore da valutare
14 settembre 2026 aggiornato da: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia
Questo nuovo studio si basa sui precedenti studi dello investigatore principale per migliorare la comunicazione sul dolore.
Il team di ricerca cerca una migliore comprensione dei processi mentali necessari per valutare il dolore.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
44
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Missouri
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Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65211
- University of Missouri
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Campione di comunità
Descrizione
Criteri di inclusione generale:
- 18 anni o più;
- ha visitato un HCP per il trattamento di una dolorosa condizione muscoloscheletrica nell'anno precedente;
- Di solito si è sentito, almeno, "lieve" dolore muscoloscheletrico nella maggior parte dei giorni degli ultimi 3 mesi in più posizioni; E
- ha sentito l'intensità del dolore muscoloscheletrico variabile negli ultimi 3 mesi.
Criteri di esclusione generale:
- occupazione passata o attuale come operatore sanitario autorizzato;
- diagnosticato con un'aritmia cardiaca;
- ha un impianto alimentato a batteria nel collo, nel torace, nell'addome o nella colonna vertebrale (ad es. Pacemaker);
- diagnosticato una condizione neurologica che provoca movimento incontrollato (ad es. Parkinsonism, epilessia, ecc.);
- fuma sigarette o vape; (6) ha abusato di sostanze durante l'ultima settimana; O
- Allergico agli adesivi della pelle.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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intensità del dolore
Lasso di tempo: 3 settimane
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L'intensità del dolore è la gravità o l'entità del dolore percepito.
I ricercatori useranno una scala di valutazione numerica 0 ("No Pain")-10 ("Dolore così male come puoi immaginare").
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3 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 novembre 2024
Completamento primario (Stimato)
31 agosto 2028
Completamento dello studio (Stimato)
31 agosto 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
12 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2101603
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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