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Processi mentali per l'intensità del dolore da valutare

11 febbraio 2025 aggiornato da: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia
Questo nuovo studio si basa sui precedenti studi dello investigatore principale per migliorare la comunicazione sul dolore. Il team di ricerca cerca una migliore comprensione dei processi mentali necessari per valutare il dolore.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

44

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65211
        • University of Missouri

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Campione di comunità

Descrizione

Criteri di inclusione generale:

  • 18 anni o più;
  • ha visitato un HCP per il trattamento di una dolorosa condizione muscoloscheletrica nell'anno precedente;
  • Di solito si è sentito, almeno, "lieve" dolore muscoloscheletrico nella maggior parte dei giorni degli ultimi 3 mesi in più posizioni; E
  • ha sentito l'intensità del dolore muscoloscheletrico variabile negli ultimi 3 mesi.

Criteri di esclusione generale:

  • occupazione passata o attuale come operatore sanitario autorizzato;
  • diagnosticato con un'aritmia cardiaca;
  • ha un impianto alimentato a batteria nel collo, nel torace, nell'addome o nella colonna vertebrale (ad es. Pacemaker);
  • diagnosticato una condizione neurologica che provoca movimento incontrollato (ad es. Parkinsonism, epilessia, ecc.);
  • fuma sigarette o vape; (6) ha abusato di sostanze durante l'ultima settimana; O
  • Allergico agli adesivi della pelle.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
intensità del dolore
Lasso di tempo: 3 settimane
L'intensità del dolore è la gravità o l'entità del dolore percepito. I ricercatori useranno una scala di valutazione numerica 0 ("No Pain")-10 ("Dolore così male come puoi immaginare").
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

20 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2101603

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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