Procesos mentales para la intensidad del dolor de calificación
14 de septiembre de 2026 actualizado por: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia
Este nuevo estudio se basa en los estudios anteriores del investigador principal para mejorar la comunicación sobre el dolor.
El equipo de investigación busca una mejor comprensión de los procesos mentales necesarios para calificar el dolor.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
44
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Missouri
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Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65211
- University of Missouri
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Muestra de la comunidad
Descripción
Criterios de inclusión general:
- 18 años o más;
- visitó un HCP para el tratamiento de una condición musculoesquelética dolorosa dentro del año anterior;
- Por lo general, ha sentido, al menos, dolor musculoesquelético "leve" en la mayoría de los últimos 3 meses en múltiples ubicaciones; y
- ha sentido una intensidad de dolor musculoesquelético variable durante los últimos 3 meses.
Criterios de exclusión general:
- empleo pasado o actual como proveedor de atención médica con licencia;
- diagnosticado con una arritmia cardíaca;
- tiene un implante con batería en el cuello, el pecho, el abdomen o la columna vertebral (por ejemplo, marcapasos);
- diagnosticado con una condición neurológica que causa un movimiento no controlado (por ejemplo, parkinsonismo, epilepsia, etc.);
- Fuma cigarrillos o vapes; (6) ha abusado de sustancias durante la última semana; o
- Alérgico a los adhesivos de la piel.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 3 semanas
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La intensidad del dolor es la gravedad o la magnitud del dolor percibido.
Los investigadores usarán una escala de calificación numérica 0 ("sin dolor")-10 ("dolor tan malo como puedas imaginar").
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de agosto de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
31 de agosto de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
12 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2101603
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .