- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06822764
Procesy mentalne dotyczące oceny intensywności bólu
14 września 2026 zaktualizowane przez: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia
To nowe badanie opiera się na wcześniejszych badaniach głównego badacza w celu poprawy komunikacji na temat bólu.
Zespół badawczy stara się lepiej zrozumieć procesy mentalne potrzebne do oceny bólu.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
44
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65211
- University of Missouri
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Próbka społeczności
Opis
Ogólne kryteria włączenia:
- 18 lat lub starsze;
- odwiedził HCP w leczeniu bolesnego stanu mięśniowo -szkieletowego w poprzednim roku;
- Zwykle odczuwał się przynajmniej „łagodny” ból mięśniowo -szkieletowy przez większość dni ostatnich 3 miesięcy w wielu lokalizacjach; I
- odczuwał zmienną intensywność bólu mięśniowo -szkieletowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
Ogólne kryteria wykluczenia:
- przeszłe lub obecne zatrudnienie jako licencjonowanego dostawcy opieki zdrowotnej;
- Zdiagnozowane arytmia sercowa;
- ma implant zasilany baterią w szyi, klatce piersiowej, brzucha lub kręgosłupa (np. Rozrusznik serca);
- Zdiagnozowany stan neurologiczny, który powoduje niekontrolowany ruch (np. Parkinsonizm, epilepsja itp.);
- pali papierosy lub wapki; (6) wykorzystywał substancje w ciągu ostatniego tygodnia; Lub
- alergia na kleje do skóry.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
intensywność bólu
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
Intensywność bólu jest nasileniem lub wielkością postrzeganego bólu.
Naukowcy użyją 0 („Bez bólu”)-10 („ból tak źle, jak możesz sobie wyobrazić”) Skala ocen numeryczna.
|
3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 sierpnia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 sierpnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 lutego 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2101603
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .