Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Procesy mentalne dotyczące oceny intensywności bólu

14 września 2026 zaktualizowane przez: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia
To nowe badanie opiera się na wcześniejszych badaniach głównego badacza w celu poprawy komunikacji na temat bólu. Zespół badawczy stara się lepiej zrozumieć procesy mentalne potrzebne do oceny bólu.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

44

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65211
        • University of Missouri

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbka społeczności

Opis

Ogólne kryteria włączenia:

  • 18 lat lub starsze;
  • odwiedził HCP w leczeniu bolesnego stanu mięśniowo -szkieletowego w poprzednim roku;
  • Zwykle odczuwał się przynajmniej „łagodny” ból mięśniowo -szkieletowy przez większość dni ostatnich 3 miesięcy w wielu lokalizacjach; I
  • odczuwał zmienną intensywność bólu mięśniowo -szkieletowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Ogólne kryteria wykluczenia:

  • przeszłe lub obecne zatrudnienie jako licencjonowanego dostawcy opieki zdrowotnej;
  • Zdiagnozowane arytmia sercowa;
  • ma implant zasilany baterią w szyi, klatce piersiowej, brzucha lub kręgosłupa (np. Rozrusznik serca);
  • Zdiagnozowany stan neurologiczny, który powoduje niekontrolowany ruch (np. Parkinsonizm, epilepsja itp.);
  • pali papierosy lub wapki; (6) wykorzystywał substancje w ciągu ostatniego tygodnia; Lub
  • alergia na kleje do skóry.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
intensywność bólu
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Intensywność bólu jest nasileniem lub wielkością postrzeganego bólu. Naukowcy użyją 0 („Bez bólu”)-10 („ból tak źle, jak możesz sobie wyobrazić”) Skala ocen numeryczna.
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj