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Mentale Prozesse zur Bewertung der Schmerzintensität

11. Februar 2025 aktualisiert von: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia
Diese neue Studie baut auf den früheren Studien des Hauptforschers auf, um die Kommunikation über Schmerzen zu verbessern. Das Forschungsteam versucht ein besseres Verständnis der mentalen Prozesse, die zur Bewertung von Schmerzen erforderlich sind.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

44

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65211
        • University of Missouri

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Community -Probe

Beschreibung

Allgemeine Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter;
  • besuchte eine HCP zur Behandlung eines schmerzhaften Erkrankung des Bewegungsapparates innerhalb des Jahres im Vorjahr;
  • hat normalerweise zumindest "milde" muskuloskelettale Schmerzen an den meisten Tagen der letzten 3 Monate an mehreren Orten gefühlt; Und
  • hat in den letzten 3 Monaten variable muskuloskelettale Schmerzintensität gefühlt.

Allgemeine Ausschlusskriterien:

  • frühere oder aktuelle Beschäftigung als lizenzierter Gesundheitsdienstleister;
  • mit einer Herzrhythmie diagnostiziert;
  • hat ein batteriebetriebenes Implantat im Nacken, in der Brust, im Bauch oder in der Wirbelsäule (z. B. Schrittmacher);
  • mit einem neurologischen Zustand diagnostiziert, der eine unkontrollierte Bewegung verursacht (z. B. Parkinsonismus, Epilepsie usw.);
  • Raucher Zigaretten oder Vapes; (6) in der letzten Woche Substanzen missbraucht; oder
  • Allergisch gegen Hautklebstoffe.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 3 Wochen
Schmerzintensität ist die Schwere oder Größe des wahrgenommenen Schmerzes. Die Forscher werden eine Numeritätskala von 0 ("No Pain")-10 ("Schmerz so schlecht wie Sie sich vorstellen") verwenden.
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2101603

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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