Processus mentaux pour l'évaluation de l'intensité de la douleur
14 septembre 2026 mis à jour par: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia
Cette nouvelle étude s'appuie sur les études antérieures du chercheur principal pour améliorer la communication sur la douleur.
L'équipe de recherche cherche à mieux comprendre les processus mentaux nécessaires pour évaluer la douleur.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
44
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Missouri
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Columbia, Missouri, États-Unis, 65211
- University of Missouri
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Échantillon de communauté
La description
Critères d'inclusion généraux:
- 18 ans ou plus;
- visité un HCP pour le traitement d'une affection musculo-squelettique douloureuse au cours de l'année précédente;
- a généralement ressenti, au moins, une douleur musculo-squelettique "légère" la plupart des jours des 3 derniers mois à plusieurs endroits; et
- a ressenti une intensité de douleur musculo-squelettique variable au cours des 3 derniers mois.
Critères d'exclusion générale:
- Emploi passé ou actuel en tant que fournisseur de soins de santé agréé;
- diagnostiqué avec une arythmie cardiaque;
- A un implant alimenté par batterie dans le cou, la poitrine, l'abdomen ou la colonne vertébrale (par exemple, stimulateur cardiaque);
- diagnostiqué avec une condition neurologique qui provoque un mouvement incontrôlé (par exemple, parkinsonisme, épilepsie, etc.);
- fume des cigarettes ou des vapes; (6) a abusé des substances au cours de la dernière semaine; ou
- Allergique aux adhésifs cutanés.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
intensité de douleur
Délai: 3 semaines
|
L'intensité de la douleur est la gravité ou l'ampleur de la douleur perçue.
Les chercheurs utiliseront une échelle numérique de 0 ("sans douleur") - "" "Douleur aussi mauvaise que vous pouvez l'imaginer").
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3 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 novembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 août 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 août 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2025
Première publication (Réel)
12 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2101603
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .