Mentale prosesser for vurdering av smerteintensitet
14. september 2026 oppdatert av: Erin Dannecker, University of Missouri-Columbia
Denne nye studien bygger på hovedetterforskerens tidligere studier for å forbedre kommunikasjonen om smerter.
Forskerteamet søker bedre forståelse av de mentale prosessene som er nødvendige for å rangere smerter.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
44
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Forente stater, 65211
- University of Missouri
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Fellesskapets prøve
Beskrivelse
Generelle inkluderingskriterier:
- 18 år eller eldre;
- besøkte en HCP for behandling av en smertefull muskel- og skjeletttilstand i løpet av foregående år;
- har vanligvis følt i det minste "milde" muskel- og skjelettsmerter de fleste dager av de siste tre månedene flere steder; og
- har følt varierende muskel- og skjelettsmerter i løpet av de siste tre månedene.
Generelle eksklusjonskriterier:
- Tidligere eller nåværende sysselsetting som lisensiert helsepersonell;
- diagnostisert med en hjertearytmi;
- har et batteridrevet implantat i nakken, brystet, magen eller ryggraden (f.eks. Pacemaker);
- Diagnostisert med en nevrologisk tilstand som forårsaker ukontrollert bevegelse (f.eks. Parkinsonisme, epilepsi, etc.);
- røyker sigaretter eller vapes; (6) har misbrukt stoffer i løpet av den siste uken; eller
- allergisk mot hudlim.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 3 uker
|
Smerteintensitet er alvorlighetsgraden eller størrelsen på opplevd smerte.
Forskerne vil bruke en 0 ("No Pain")-10 ("Smerter så ille som du kan forestille deg") numerisk vurderingsskala.
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. november 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. august 2028
Studiet fullført (Antatt)
31. august 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
12. februar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2101603
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .