Arviointi PRP: n ja LLLT: n vaikutuksista postoperatiivisiin komplikaatioihin ja haavan paranemiseen vaikuttaneen kolmannen molaarin jälkeen
perjantai 14. helmikuuta 2025 päivittänyt: Serap Keskin Tunc, Yuzuncu Yıl University
Verihiutaleiden rikkaan plasman ja matalan tason laserhoidon vaikutukset postoperatiivisiin komplikaatioihin ja haavan paranemiseen vaikuttavan kolmannen molaarisen vaikutuksen vaikutukset.
Tutkimuksen tavoitteena oli verrata verihiutaleirikkaan plasman (PRP) ja matalan laserin (biolaasi) mahdollisia vaikutuksia postoperatiivisiin komplikaatioihin vaikuttavien mandibulaaristen viisaushampaiden uuttamisen jälkeen.
60 vaikutti 30 terveen yksilön viisaushampaisiin, jotka hakivat XXX -yliopiston oraalisen ja maxillofacial -leikkauksen laitokselle, hammaslääketieteelliselle tiedekunnalle, ja osoitettiin vaikutuksen aiheuttamien mandibulaaristen viisaushampaiden uuttaminen.
60 yksilöiden viisaushampaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään (A ja B).
Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa verihiutaleista rikas plasma (PRP) käytettiin ensimmäiseen ryhmään (A) (samojen potilaiden toinen puoli) ja matalan tason laserhoitoa (LLLT) käytettiin toiseen ryhmään (B) (The the saman potilaan toinen puoli) heti leikkauksen jälkeen.
VAS (visuaalinen analoginen asteikko) kivun arvioinnissa, kasvojen mittauksia turvotuksen arvioinnille ja suuhun aukon maksimaalinen aukko Trismus -arvioinnille verrattiin preoperatiivisiin arvoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena oli verrata verihiutaleiden rikkaan plasman (PRP) ja matalan tason laserin (biolaasi) mahdollisia vaikutuksia leikkauksen jälkeisiin komplikaatioihin, kun vaikutusalampien viisauden hampaiden louhinnan jälkeen.
Tutkimukseen osallistui kuusikymmentä 30 terveen yksilön viisaushampaa, jotka ovat hakeutuneet XXX -yliopistoon, hammaslääketieteen tiedekuntaan, oraalisten, hammas- ja maxillofacial -leikkausten laitokseksi, joka oli osoitettu alhaisempien viisaudenhampaiden uuttamiseen.
Yksilöiden 60 vaikuttanut viisaushampaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään (A ja B).
Satunnaistetussa, kontrolloidussa tutkimuksessa ensimmäinen ryhmä (a) (samojen potilaiden toinen puoli) sai verihiutaleista rikkaista plasmasta (PRP) ja toisesta ryhmästä (B) (saman potilaan toinen puoli): diodi laser matala- Tasolaserhoitoa (LLLT) sovellettiin välittömästi potilaalle leikkauksen jälkeen.
VAS (visuaalinen analoginen asteikko) käytettiin kivun arviointiin ja arvioinnit tehtiin 3., 6., 12. ja 24. tunnissa ja 2., 3., 4., 5., 6. ja 7. päivänä.
Turraa arviointia varten preoperatiiviset kasvojen mittaukset toistettiin toisen ja seitsemännen leikkauksen jälkeisinä päivinä ja tallennettiin.
Trismus -arviointia varten suuhun aukon enimmäismittaus toistettiin ja tallennettiin leikkauksen jälkeisinä päivinä 2 ja 7.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Van, Turkki, 60580
- Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallisuuskriteerit;
- Yli 18 -vuotiaat henkilöt,
- Potilaat, joilla on osittain vaikuttanut viisaudenhampaat,
- Henkilöt, joilla on systeeminen asema ASA0 ja ASA1 ASA -luokituksen mukaan,
- Henkilöt, jotka eivät ole käyttäneet lääkitystä kahden viime viikon aikana,
- Henkilöt, joilla ei ole alempaa sekuntia molaarista.
Poissulkemiskriteerit;
- Yksilöt, joiden suu avaa alle 25 mm eri syistä,
- Raskaana ja imettäviä yksilöitä,
- Henkilöt, jotka eivät tule postoperatiivisiin tarkastuksiin,
- Henkilöt, jotka käyttävät muita lääkkeitä kuin suositeltavaa lääkitystä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Platalet -rikas plasma (PRP)
Verihiutaleirikas plasma (PRP) on autologisen ihmisen verihiutalepitoisuuden valmistus, joka on rikastettu pieneen määrään plasmaa, joka on tuotettu sentrifugoimalla potilaan oma veri.
Sitä sovelletaan uuttopistorasiaan, kun se on vaikuttunut viisauden hampaan louhinnan jälkeen
|
Verihiutaleirikas plasma (PRP) on autologisen ihmisen verihiutalepitoisuuden valmistus, joka on rikastettu pieneen määrään plasmaa, joka on tuotettu sentrifugoimalla potilaan oma veri.
Sitä sovelletaan uuttopistorasiaan vaikuttavan viisaushampaan louhinnan jälkeen.
|
|
Active Comparator: Matalan tason laserhoito (LLLT)
Matalan laserhoito on tekniikka, jota on käytetty 1960-luvun puolivälistä lähtien monien olosuhteiden hoitamiseksi, jotka vaativat paranemista, kipua ja tulehduksen lievitystä ja toiminnan palauttamista.
Yhden 940 nm: n diodilaseria levitettiin intraoraalisesti 120 sekunnin ajan (biolaasi) heti vaikuttavan viisaudenhampaan uuttamisen ja ompeleen jälkeen.
|
Matalan laserhoito on tekniikka, jota on käytetty 1960-luvun puolivälistä lähtien monien olosuhteiden hoitamiseksi, jotka vaativat paranemista, kipua ja tulehduksen lievitystä ja toiminnan palauttamista.
Yhden 940 nm: n diodilaseria levitettiin intraoraalisesti 120 sekunnin ajan (biolaasi) heti vaikuttavan viisaudenhampaan uuttamisen ja ompeleen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: 3, 6, 12 ja 24 tuntia ja 2., 3., 4., 5., 6. ja 7. päivä
|
Kipuarvioinnissa potilaille annettiin VAS -muoto 3, 6, 12 ja 24 tunnissa ja 2., 3., 4., 5., 6. ja 7. päivä, ja potilaan tuntema kipu merkittiin tällä mittakaavassa.
Tämä muoto koostuu numeroista välillä 0–10. 0 edustaa 'ei kipua ollenkaan' ja 10 edustaa 'pahinta mahdollista kipua'.
|
3, 6, 12 ja 24 tuntia ja 2., 3., 4., 5., 6. ja 7. päivä
|
|
Trismus
Aikaikkuna: Preop, 2. ja 7. päivä
|
Kaikilla tutkimukseen osallistuvilla potilailla sama lääkäri mitattiin ja rekisteröi Trismusten suurin etäisyys ennen leikkausta ja toisen ja 7. päivän kuluttua leikkauksesta.
|
Preop, 2. ja 7. päivä
|
|
Turvotus
Aikaikkuna: Preop, 2. ja 7. päivä
|
Turvoemaa varten jotkut kasvojen anatomiset kohdat otettiin vertailupisteinä ja näiden pisteiden välinen etäisyys mitattiin mittanauhalla ja tallennettiin.
Angulus-piste määritettiin keskipisteenä ja etäisyytenä angulus-tragus, angulus-lateraalisen silmän kulman, angulus-nasaalisen pohjan, Angulus-Labial-komission ja Angulus-pogonionipisteen välillä.
|
Preop, 2. ja 7. päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 20. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 23. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- YYU-03/18.05.2022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .