Kaksi erilaista munuaisten kuntoutusprotokollaa hemodialyysipotilailla
Vertaileva tutkimus kahden erilaisen munuaisten kuntoutusprotokollan välillä hengitys- ja perifeerisen lihaksen voiman suhteen hemodialyysipotilailla
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää yhdistetyn inspiroivan lihasharjoituksen vaikutus aerobiseen liikuntaan tai yhdistettyyn inspiroivaan lihasharjoitteluun resistenssitoiminnassa hemodialyysi -CKD -potilaille. Pääkysymykseen, johon se pyrkii vastaamaan, on, että aerobisen liikunnan tai resistenssin harjoituksen (inspiroiva lihasharjoittelu ja perifeerisen resistenssin harjoittelu) vaikutuksissa hemodialyysikerrospotilailla.
Tutkijat vertailevat (aerobinen liikunta +inspiroiva lihasharjoittelu) tai (resistenssiharjoittelu +inspiroiva lihasharjoittelu) ja kontrolliryhmän osallistujat ovat säännöllisesti hemodialyysissä molemmista sukupuolista, jotka ovat vanhentuneita 40 -vuotiaasta sukupuoleen vuoteen, tässä tutkimuksessa munuaisdialyysistä osasto ja tee harjoittelu 3 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tyyppi: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä tutkimus on mahdollinen interventiotutkimus, joka suoritetaan NInty -kroonisilla munuaissairauspotilailla säännöllisessä hemodialyysissä, joka on molempien sukupuolen ikäisiä 40 -vuotiaisiin sukupuoleen, tässä tutkimuksessa munuaisdialyysiosaston tutkimuksessa ja jaetaan satunnaisesti kolmeen tasa -arvoon:
- Interventioryhmä 1: Sisällytä 30 CKD -potilasta hemodialyysiin saa aerobista liikuntaa, inspiroivaa lihasharjoittelua ja lääketieteellistä hoitoa
- Interventioryhmä 2: Sisällytä 30 CKD -potilasta hemodialyysiin saavat resistenssiharjoituksen, inspiroivan lihasharjoituksen ja lääketieteellisen hoidon
- Kontrolliryhmä: Sisällytä 30 CKD -potilasta hemodialyysiin saavat vain lääketieteellistä hoitoa
Instrumentit:
• Arviointi tehdään ennen hoitoa ja sen jälkeen sekä seurata 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua hoidon alusta.
A) arviointilaitteet
- Suurin inspiroiva painemittari: (Care Fusion UK 2321TD).
- Munuaissairaus ja elämänlaatu (KDQOL-SF ™ 1.3)
- Hapen huippukulutus (ennustettu VO2 -huippu):
4-6 minuutin kävelymatka. 5-modifioitu Borg-asteikko (peruuttaa hengenahdistuksen, alaraajojen väsymys kävelyn aikana) 6-kaiku kardiogrammi vasemman kammion ejektiofraktion havaitsemiseksi.
B) koulutuslaitteet:
- Inspiroiva lihaskouluttaja: (Kynnysarvo® inspiroiva lihaskouluttaja, kalibroitu, jousikuormitettu venttiili säädettävällä paineella 7-41 cm H2O.
- Polkupyöräergometri
- Paino (hiekkapussit)
Arviointimenettelyt:
Suurin inspiroiva painomittari: Inspiroivan lihaksen voiman määrittäminen ennen harjoittelua ja sen jälkeen.
Potilasta kehotetaan asettamaan suukappale suuhun, varmistaen, että laippa on sijoitettu ikenien päälle ja huulten sisälle, kun taas 'purema lohkot' ovat hampaiden välillä. Kohteen tulisi sitten hengittää matkailuautoa (jäännöstilavuus), sitten suorittaa pakotettu hengitys suukappaletta vastaan mahdollisimman paljon vaivaa niin kauan kuin mahdollista (vähintään 2 sekuntia). Samalla kun osallistujat istuivat lepotuolissa (polvillaan ja lonkalla 90: ssä) HD -huoneessa HD -istunnon alussa (Laveneziana et al, 2019)
- Munuaisairaus ja elämänlaatu (KDQOL-SF ™ 1.3): KDQOL-36 on lyhyt versio KDQOL-SFTIT sisältää vain 36 kysymystä.2 Kyselyä voidaan hallita 3–5 minuutissa, mikä säästää sekä aikaa että resursseja suurissa väestötutkimuksissa. Jokainen ala -asteikon pistemäärä on välillä 0–100, ja arvot kasvavat parempaa terveyttä. (Saudi, 2019)
- Peak VO2: Ennustettu VO2-huippu Cahalin-yhtälöllä: Peak VO2 = 0,03 x etäisyys mittarissa +3,98, havaitsemalla kävelyetäisyys 6MWT: stä (Morisheta et ai, 2017) 4-6 minuutin kävelykoe: (Funktionaalisen kapasiteetin havaitsemiseksi, funktionaalisen kapasiteetin havaitsemiseksi, Suoritetaan 30 metrin linjalla kulkuväylän varrella, teippi sijoitetaan joka 2 metriä. on kehotettu kävelemään pisin mahdollinen etäisyys 6 minuutissa jatkuvasti kääntyen viimeisessä merkissä pysähtymättä. Heitä kehotetaan edelleen kävelemään niin pitkälle kuin pystyy 6 minuutin ajan ilman juoksua tai lenkkeilyä, katettu etäisyys metreinä mitataan loput lopussa analysoitavaksi (Jamshidpour et al, 2020)
5-modifioitu BORG-asteikko: peruuttaa hengenahdistuksen, väsymyksen harjoituksen aikana (Watanabe et ai, 2021) 6-One-toisto Maksimia (1RM) 7-lab-analyysi) GFR, seerumin kretiiniini, veri urea) Hoitomenettelyt 3 kuukauden ajan , 3Sessiniiniä viikossa intradialyysi kahden ensimmäisen tunnin aikana. Interventio: i) inspiroiva lihasharjoittelu: Ryhmän A ja B inspiroivan lihasharjoituksen kohdalla 60%: lla maksimaalisesta inspiroivasta painosta 30 minuutin ajan/ istunto, 3 päivää viikossa, 3 kuukauden ajan kukin potilas hengittää erillisen suukappaleen läpi. Kestävyyttä säädetään 60%: lla maksimaalisesta inspiraatiopaineesta, joka on havaittu suurimmasta inspiroivasta painomittarista, ja se on merkitty harjoituslaitteeseen. Yksi harjoittelu koostuu viidestä sarjasta, joista kukin sisältää viisi inspiraatiota, joissa on yhteensä kaksikymmentäviisi hengitystä minuutin palautumisella kunkin sarjan välillä. Resistanssi säädettiin joka viikko 60%: ksi uudesta suurimmasta inspiraatiopaineesta ja jos se pysyi samana, kohde jatkoi harjoittelua edellisen viikon tasolla (Yuenyongchaiwat et al, 2021) 2) Aerobinen harjoitus: Ryhmälle A 5 minuutin lämmittely ennen harjoittelua ja 5 minuutin jäähdytys harjoituksen jälkeen tehtiin voimakkuus (30–40%HR Max) joka kerta. Lisäksi harjoitus suoritettiin dialyysi istunnon ensimmäisellä puoliskolla 3 kuukauden ajan 3 istunnon aikana viikossa pyöräilemällä 20 minuutin ajan kohtalaisella intensiteetillä (70-80%HRMAX) Osallistujia koulutettiin käyttämään paikallaan olevaa polkupyöräergometriä ( Thera-Fit Plus Bed -valmentaja, Medica MedizIntechnik, Hochdorf, Saksa) makuulla vähintään 30 minuutin ajan jokaisessa HD-istunnossa. Nopeus, kuorma ja kesto kasvoi vähitellen muutoksella moodia (automaattinen ja passiivinen) ja hiekkapussien levittämisellä. Potilaiden suorituskyvyn mukaan harjoituskuormat säädettiin (Rhee et al, 2019) 3) Resistenssiharjoittelu: Ryhmän B dynaamisille suljetulle ja avoimelle ketjun resistenssiharjoittelulle, jotka potilaat ovat potilaiden nelikirjojen ja hamstrings-lihaksen suorittamat. Potilaat aloittivat 50%: lla alkuperäisestä yhden toistumisen maksimiarvosta (1-RM) 5 toistolla kutakin harjoitusta varten ja edistyivät myöhemmin kolmeen 8 toistojoukkoon 70%: lla heidän 1-RM: stä potilaan Borgin rasitusasteikon mukaan; Harjoittelukuormat lisääntyivät, kun potilaat pystyivät mukavasti täydentämään kolme sarjaa hyvällä muodolla. Harjoituksenkestävyys säädettiin äskettäin saavutetun yhden toistumisen maksimiarvon (1-RM) mukaisesti
Tutkimuksen tarkoitus:
Selvittää yhdistetyn inspiroivan lihasharjoituksen vaikutuksen aerobiseen liikuntaan tai yhdistettyyn inspiroivaan lihasharjoitteluun vastusharjoitteluun hemodialyysi -CKD -potilaille seuraavien tulosten suhteen:
- Potilaan lääketieteellinen tila (syke, verenpaine, hapen kylläisyys)
- Lab -analyysi (GFR, seerumin kretiiniini, veri urea ja typpi (BUN))
- Inspiroiva lihaspaine (MIP, MEP)
- Aika, dialyysin kesto
- Paino, korkeus, BMI
- Elämänlaatukysely
- muokattu Borg -asteikko
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Banī Suwayf, Egypti
- Beni_Suef university
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat molemmista sukupuolista
- Kroonisen munuaissairauden kanssa
- Työttömät elävät istuva elämäntapa
- Vastaanota säännöllisiä hemodialyysisessioita 3 kuukautta sitten
- Kaikilla heillä on vaskulaarinen pääsy valtimovenoosisen fistulan kautta
- Ikä vaihtelee 40-60 vuotta
- Ymmärtää täysin tutkimuksen tarkoitus ja menettely
- Vakaa ja niillä on riittävä kognitio ja kyky ymmärtää ohjeita
Poissulkemiskriteerit:
• Todelliset vaikeudet kirjallisen tietoisen suostumuksen ymmärtämisessä ja allekirjoittamisessa
- Aivoverisuonitapahtumien äskettäinen jatkaminen
- Osteoarticular- tai tuki-
- YK: n hallittu systeeminen verenpaine
- YK: n ohjattu diabetes
- Vakaa angina
- Kuume
- Tartuntatauti
- Akuutti hengitysvaje
- Viimeaikainen akuutti sydäninfarkti
- Tupakointi
- Perifeeriset verisuonimuutokset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä C (kontrolliryhmä)
Tässä ryhmässä ei ole liikuntaa, potilailla on arviota ennen 3 kuukautta ja seurata
|
standardoitu lääketieteellinen hoito
|
|
Active Comparator: Aerobinen harjoittelu plus hengityslihaskoulutus (ryhmä A)
I) Hengityslihaskunto: Hengityslihaskuntoa harjoitetaan 60 prosentilla maksimaalisesta hengityspaineesta 30 minuuttia/istunto, 3 päivää viikossa, 3 kuukautta. Jokainen potilas hengittää erillisen suupalan kautta. Vastusta säädetään 60 prosenttiin maksimaalisesta hengityspaineesta, joka mitataan maksimaalisella hengityspainemittarilla, ja se merkitään harjoituslaitteeseen. Yksi harjoitusistunto koostuu viidestä sarjasta, joista jokainen sisältää viisi hengitystä, yhteensä 25 hengitystä, ja sarjojen välillä on yhden minuutin palautumisaika. Vastusta säädettiin viikoittain uuteen 60 prosentin maksimaaliseen hengityspaineeseen, ja jos se pysyi samana, koehenkilö jatkoi harjoittelua edellisen viikon tasolla. Aerobinen harjoittelu: 5 minuutin lämmittely ennen harjoittelua ja 5 minuutin jäähdytys harjoittelun jälkeen intensiteetillä (40–65 % sykereservistä) suoritettiin joka kerta. Lisäksi harjoittelu suoritettiin dialyysiistunnon ensimmäisellä puoliskolla 3 kuukauden ajan 3 kertaa viikossa. |
Aerobinen harjoittelu: polkupyöräergometrillä suoritettiin 5 minuutin lämmittely ennen harjoittelua ja 5 minuutin jäähdytys harjoittelun jälkeen intensiteetillä (40-65 % maksimisyke) joka kerta.
Lisäksi harjoitusta suoritettiin dialyysin ensimmäisellä puoliskolla 3 kuukauden ajan 3 kertaa viikossa.
standardoitu lääketieteellinen hoito
Inspiraatiolihaskuntoharjoitus 60 %:lla maksimispirometristä mitatusta maksimista 30 minuuttia/kerta, 3 päivää viikossa, 3 kuukauden ajan. Jokainen potilas hengittää erillisen suukappaleen kautta.
Vastusta säätää 60 %:iin maksimista inspiraatiopaineesta, joka mitataan maksimispirometrillä, ja se merkitään harjoituslaitteeseen. Yksi harjoituskerta koostuu viidestä sarjasta, joissa kussakin on viisi sisäänhengitystä, yhteensä 25 hengitystä, ja sarjojen välillä on minuutin palautumisaika. Vastusta säätettiin joka viikko 60 %:iin uudesta maksimi-inspiraatiopaineesta, ja jos se pysyi samana, koehenkilö jatkoi harjoittelua edellisen viikon tasolla. |
|
Active Comparator: Vastusharjoitus plus hengityslihaskuntoharjoitus (ryhmä B)
Vastusharjoittelu: Potilaiden nelipäisreisilihaksen ja isonivelauksen lihasten suorittamia dynaamisia suljettuja ja avoimia ketjuvastusharjoitteita. Potilaat aloittivat 50 % alkuperäisestä yhden toiston maksimista (1-RM) viidellä toistolla jokaisessa harjoitteessa ja etenivät myöhemmin kolmeen sarjaan, joissa kussakin oli 8 toistoa 70 %:lla 1-RM:stä potilaan Borgin rasitusasteikon mukaisesti; harjoituskuormaa lisättiin, kun potilaat pystyivät suorittamaan kolme sarjaa mukavasti hyvällä tekniikalla. Inspiraatioelihasten harjoittelu: Inspiraatioelihasten harjoittelu 60 %:lla maksimaalisesta inspiraatiopaineesta 30 minuuttia/kerta, 3 päivää viikossa, 3 kuukautta. Jokainen potilas hengittää erillisen suukappaleen kautta. Vastusta säädetään 60 %:iin maksimaalisesta inspiraatiopaineesta, joka mitataan maksimaalisesta inspiraatiopainemittarista, ja se merkitään harjoituslaitteeseen. Yksi harjoituskerta koostuu viidestä sarjasta, joista kukin sisältää viisi hengitystä yhteensä 25 hengitystä, ja sarjojen välillä on yhden minuutin palautumisaika. |
standardoitu lääketieteellinen hoito
Inspiraatiolihaskuntoharjoitus 60 %:lla maksimispirometristä mitatusta maksimista 30 minuuttia/kerta, 3 päivää viikossa, 3 kuukauden ajan. Jokainen potilas hengittää erillisen suukappaleen kautta.
Vastusta säätää 60 %:iin maksimista inspiraatiopaineesta, joka mitataan maksimispirometrillä, ja se merkitään harjoituslaitteeseen. Yksi harjoituskerta koostuu viidestä sarjasta, joissa kussakin on viisi sisäänhengitystä, yhteensä 25 hengitystä, ja sarjojen välillä on minuutin palautumisaika. Vastusta säätettiin joka viikko 60 %:iin uudesta maksimi-inspiraatiopaineesta, ja jos se pysyi samana, koehenkilö jatkoi harjoittelua edellisen viikon tasolla.
Potilaiden reisilihakselle ja pakaralihakselle suoritetut dynaamiset suljetun- ja avoketjun vastusharjoitukset.
Potilaat aloittivat 50 % alkuperäisestä yhden toiston maksimista (1-RM) suorittaen 5 toistoa kustakin harjoituksesta ja etenivät myöhemmin kolmeen 8 toiston sarjaan 70 % 1-RM:stä potilaan Borgin rasitusasteikon mukaan; harjoituskuormia lisättiin, kun potilaat pystyivät suorittamaan kolme sarjaa mukavasti hyvällä muodolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
6 minuutin kävelytest
Aikaikkuna: Tulosta arvioidaan alkuperäisessä (tutkimuksen alussa), 3 kuukauden kohdalla (välittömästi intervention päätyttyä) ja 6 kuukauden kohdalla (3 kuukauden seuranta intervention jälkeen)
|
-6 minuutin kävelytesti: toteutetaan 30 metrin linjalla käytävällä toimintakyvyn havaitsemiseksi, teippi asetetaan 2 metrin välein.
potilaita ohjeistetaan kävelemään pisin mahdollinen matka 6 minuutin aikana jatkuvasti ja kääntymään lopullisessa merkissä pysähtymättä. heitä
ohjeistetaan kävelemään niin pitkälle kuin he pystyvät 6 minuutin ajan juoksematta tai hölkkäämättä. peitetty
matka metreinä mitataan analyysin lopussa.
|
Tulosta arvioidaan alkuperäisessä (tutkimuksen alussa), 3 kuukauden kohdalla (välittömästi intervention päätyttyä) ja 6 kuukauden kohdalla (3 kuukauden seuranta intervention jälkeen)
|
|
Maksimaalinen inspiraatiopaine
Aikaikkuna: Tulokset arvioidaan lähtötilanteessa (tutkimuksen alussa), 3 kuukauden kuluttua (välittömästi interventiojakson päätyttyä) ja 6 kuukauden kuluttua (3 kuukauden seuranta-ajanjakso interventiojakson jälkeen)
|
-Maksimaalinen sisäänhengityspaine : määrittää sisäänhengityslihasten voimakkuuden ennen ja jälkeen harjoittelun.
potilasta ohjeistetaan asettamaan suuosa suuhun siten, että reunus on ikenien päällä ja huulten sisäpuolella, kun taas 'purentapalat' ovat hampaiden välissä.
Kohteen tulee sitten uloshengittää RV:hen (jäännöstilavuus), suorittaa sitten pakotettu sisäänhengitys suuosaa vasten mahdollisimman suurella ponnistuksella mahdollisimman kauan (vähintään 2 sekuntia).
kun osallistujat istuivat nojatuolissa (polvet ja lonkat 90 asteen kulmassa) HD-huoneessa HD-tapaamisen alussa.
|
Tulokset arvioidaan lähtötilanteessa (tutkimuksen alussa), 3 kuukauden kuluttua (välittömästi interventiojakson päätyttyä) ja 6 kuukauden kuluttua (3 kuukauden seuranta-ajanjakso interventiojakson jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Munuaissairaus & Elämänlaatu (KDQOL-SF36)
Aikaikkuna: Tulosarviointi suoritetaan tutkimuksen alussa (tutkimuksen aloitushetkellä), 3 kuukauden kuluttua (välittömästi interventiokokonaisuuden päätyttyä) ja 6 kuukauden kuluttua (3 kuukauden seuranta-ajanjakso interventiokokonaisuuden jälkeen)
|
KDQOL-36 on KDQOL-SF:n lyhennetty muoto, joka sisältää vain kolmekymmentäkuusi kysymystä. Kysely voidaan suorittaa 3–5 minuutissa, mikä säästää sekä aikaa että resursseja laajoissa väestötutkimuksissa. Jokaisen alatason pistemäärä vaihtelee 0–100, ja korkeammat arvot osoittavat parempaa terveyttä.
|
Tulosarviointi suoritetaan tutkimuksen alussa (tutkimuksen aloitushetkellä), 3 kuukauden kuluttua (välittömästi interventiokokonaisuuden päätyttyä) ja 6 kuukauden kuluttua (3 kuukauden seuranta-ajanjakso interventiokokonaisuuden jälkeen)
|
|
huippu-VO₂
Aikaikkuna: Tulosta arvioidaan alkuperäisessä vaiheessa (tutkimuksen alussa), 3 kuukauden kohdalla (välittömästi interventiojakson päättymisen jälkeen) ja 6 kuukauden kohdalla (3 kuukauden seuranta interventiojakson jälkeen)
|
Ennustettu huippu-VO₂ Cahalin-yhtälöllä: Huippu-VO₂ = 0,03 × kävelymatka metreinä + 3,98, määritetty mittaamalla kävelymatka 6 minuutin kävelytestistä
|
Tulosta arvioidaan alkuperäisessä vaiheessa (tutkimuksen alussa), 3 kuukauden kohdalla (välittömästi interventiojakson päättymisen jälkeen) ja 6 kuukauden kohdalla (3 kuukauden seuranta interventiojakson jälkeen)
|
|
modifioitu Borg-asteikko
Aikaikkuna: Tulos arvioidaan lähtötasolla (tutkimuksen alussa), 3 kuukauden kohdalla (välittömästi interventiojakson päätyttyä) ja 6 kuukauden kohdalla (3 kuukauden seuranta interventiojakson jälkeen)
|
Se arvioi hengenahdistuksen tuntemusta ja alaraajojen väsymystä kävelyn aikana
|
Tulos arvioidaan lähtötasolla (tutkimuksen alussa), 3 kuukauden kohdalla (välittömästi interventiojakson päätyttyä) ja 6 kuukauden kohdalla (3 kuukauden seuranta interventiojakson jälkeen)
|
|
kreatiniini
Aikaikkuna: Tulosarviointi suoritetaan lähtötilanteessa (tutkimuksen alussa), 3 kuukauden kuluttua (välittömästi interventiovaiheen päätyttyä) ja 6 kuukauden kuluttua (3 kuukauden seuranta interventiovaiheen jälkeen)
|
Munuaisten toiminnan AB-analyysi
|
Tulosarviointi suoritetaan lähtötilanteessa (tutkimuksen alussa), 3 kuukauden kuluttua (välittömästi interventiovaiheen päätyttyä) ja 6 kuukauden kuluttua (3 kuukauden seuranta interventiovaiheen jälkeen)
|
|
GFR
Aikaikkuna: Tulokset arvioidaan alkuvaiheessa (tutkimuksen alussa), 3 kuukauden kohdalla (välittömästi interventiojakson päätyttyä) ja 6 kuukauden kohdalla (3 kuukauden seuranta interventiojakson jälkeen)
|
laboratorioanalyysi munuaisten toiminnasta
|
Tulokset arvioidaan alkuvaiheessa (tutkimuksen alussa), 3 kuukauden kohdalla (välittömästi interventiojakson päätyttyä) ja 6 kuukauden kohdalla (3 kuukauden seuranta interventiojakson jälkeen)
|
|
KT/V
Aikaikkuna: Tulosarviointi suoritetaan tutkimuksen alussa (baseline), 3 kuukauden kuluttua (välittömästi interventiojakson päätyttyä) ja 6 kuukauden kuluttua (3 kuukauden seuranta interventiojakson jälkeen)
|
munuaisten toiminnan laboratorioanalyysi
|
Tulosarviointi suoritetaan tutkimuksen alussa (baseline), 3 kuukauden kuluttua (välittömästi interventiojakson päätyttyä) ja 6 kuukauden kuluttua (3 kuukauden seuranta interventiojakson jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sherine H Mehani, Professor, Beni-Suef University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Rhee et al,2019
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hemodialysis
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .