Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykobiologiset vasteet liikunnan ja aivojen stimulaation jälkeen

torstai 12. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Virginia Commonwealth University
Ahdistuneisuushäiriöt ovat yleisin mielenterveysdiagnoosi Yhdysvalloissa; 19,1% Yhdysvaltain aikuisista (23,4% naisilla ja miehillä 14,3%). Lisäksi sairaustutkimuksen maailmanlaajuinen taakka (2010) havaitsi, että ahdistuneisuushäiriöt olivat kuudenneksi johtava vammaisuuden syy (elinikäiset elämänvuot asuivat vammaisuuteen). Näille heikentäville häiriöille on ominaista liiallinen huolenaihe ja pelko jokapäiväisistä tilanteista ja fyysisistä oireista, kuten levottomuudesta, helposti väsyneistä, keskittymisvaikeuksista, ärtyneisyydestä, lihasjännityksestä tai unihäiriöistä. Lisäksi ahdistus liittyy muihin mielenterveyshäiriöihin, mukaan lukien masennus ja päihteiden väärinkäyttö; liittyy sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöihin ja korkeampaan sydän- ja verisuonisairauksiin; ja liittyy ennenaikaiseen kuolleisuuteen. Nämä tiedot ovat johtaneet tutkimaan uskottavien hoitomuotojen laajuutta, mukaan lukien lääkkeet ja psykoterapia. Todennäköisesti johtuen ahdistuneisuushäiriöiden patofysiologiaan liittyvien monimutkaisten mekanismien leveydestä ja eri lääkkeiden epäsuotuisasta sivuvaikutuksesta, huomattavalla määrällä yksilöitä ei ole tyydyttävää vastetta näihin hoitomuotoihin. Tämä on saanut tutkijat tutkimaan uskottavia uusia interventioita ahdistuksen ja sen oireiden lievittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Transkraniaalinen tasavirran stimulaatio (TDCS), ei-invasiivinen keskus neuromoduloiva tekniikka, joka on edullinen ja turvallinen, on käytetty aivojen tiettyjen alueiden stimuloimiseksi ja osoittanut lupaavia tuloksia ahdistuksen ja masennuksen lievittämiseksi. (1) Todisteet tukevat anodaalisen stimulaation antamista vasemman dorsolateraalisen prefrontaalisen aivokuoren (DLPFC) yli hermosolujen aktiivisuuden ja katodisen stimulaation kanssa oikean DLPFC: n estämiseksi aktiivisuudesta (bobefaalinen TDCS -montaasi 2 mA: n stimulaation kanssa. Ole tehokkaampi, kun sitä käytetään yhdessä lääkkeiden ja kognitiivisten käyttäytymisterapioiden kanssa ". TDC: ien neurofysiologisia ja käyttäytymisvaikutuksia tutkittujen tutkimusten tuloksia eivät kuitenkaan ole johdonmukaisia. Tämä johtuu todennäköisesti siitä, että korkein aivokuoren virrantiheys ei ehkä ole tapahtunut suoraan kohdeelektrodin alla, mikä muuttaa TDC: ien vaikutuksia. Suurten tiheyden TDC: t (HD-TDCS) on samanlainen kuin tavanomaiset TDC: t, joissa käytetään anodia ja katodin sijoittamista päänahan tuottamaan yksisuuntaista virran virtausta, mutta tarkkuuden ja tarkkuuden parantamiseksi HD-TDC: t hyödyntävät pienempiä elektrodeja ja useimmiten "4x1-rengas" -agaatissa (keskikeskuksen elektrodi, jota ympäröivät neljän palautuskatodin elektrodit). Tämä HD-TDCS-montaasi toimittaa tarkan virran suunnitellulle kohdepaikalle, ja sen on todettu olevan hyvin siedetty ja turvallinen terveille ihmisille. Lisäksi HD-TDC: ien hyödyntäminen voi helpottaa toimintamekanismien selvittämistä, jotka voivat tarjota enemmän selkeyttä kirjallisuudessa ristiriitaisia ​​tuloksia ja harkita tulevia edistyksiä tehokkaiden HD-TDCS-toteutusstrategioiden parantamiseksi. HD-TDCS-stimulaatio lisää kalvopotentiaalia useilla millivolteilla aiheuttamatta toimintapotentiaalia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

29

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Monique Morton
  • Puhelinnumero: 804-828-1948
  • Sähköposti: mortonmy@vcu.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
        • Rekrytointi
        • Virginia Commonwealth University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet aikuiset
  • 18-50 -vuotiaat
  • suostumus ja täytä fyysisen aktiivisuuden valmiuskysely (Par-Q)
  • olla vapaa kaikista neurologisista tai psykiatrisista häiriöistä
  • Älä käytä lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa keskushermostoon
  • ei ole mitään vasta-aiheita HD-TDCS: lle (ts. Ei ole metallia implantoida päähän, sydämentahdistimeen, lääketieteellisiin kuoppiin, kohtauksiin, päänahan tai pään vaurioihin) tai bioelektriseen impedanssiin (ts. Elektroniseen lääketieteelliseen implanttiin, kuten sydämentahdistimeen tai implantoitavan kardioverterin defibrillaattoriin ja raajojen amputaatioon)
  • eivät ole tupakkatuotteiden säännöllisiä käyttäjiä (savukkeet, sikarit, pureskeleva tupakka)
  • ei kuluta keskimäärin yli kymmenen alkoholijuomaa viikossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka eivät täytä PAR-Q-seulontakriteerejä osallistumisesta kohtalaiseen fyysiseen aktiivisuuteen, jätetään osallistumaan tähän tutkimukseen
  • Raskaana olevat naiset suljevat tämän tutkimuksen ulkopuolelle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Suurten tiheyden transkraniaalinen tasavirran stimulaatio (HD-TDCS)
HD-TDC: t (teräväpiirto transkraniaalinen tasavirran stimulaatio) on uusi ei-invasiivinen aivojen stimulaatio (NIBS) -tekniikka, joka perustuu periaatteeseen, että kun heikon intensiteetin sähkövirrat on kohdistettu päänahan tietyille alueille, ne aiheuttavat aivokuoren taustalla olevaa aivokuoren stimulaatiota.
Muut: Pyöräilyharjoittelu 65%: n HRR: stä 20 minuutin ajan, jota seuraa HD-TDCS (harjoitus + HD-TDCS)
Kohde suorittaa pyöräilyharjoituksen 65%: n HRR: stä 20 minuutin ajan ja sitten teräväpiirto-transkraniaalinen tasavirran stimulaatio (HD-TDCS) on ei-invasiivinen aivojen stimulaatiotekniikka, joka käyttää pieniä elektrodeja heikkojen sähkövirtojen toimittamiseen asteikolla. Transkraniaalinen suoravirtastimulaatio (TDCS) käyttää heikkoja suoria virtauksia, joiden luokka on 0,5 mA - 4 mA kortikaalisen aktiivisuuden moduloimiseksi jännittämällä tai tukahduttamalla taustalla olevia neuroneja.
Muut: Pyöräilyharjoittelu 65%: n HRR-harjoituksesta, jota seuraa Sham HD-TDCS (liikunta + Sham TDC)
Kohde suorittaa pyöräilyharjoituksen 65%: lla HRR: stä 20 minuutin ajan ja sitten huijauksen päämäärän transkraniaalinen tasavirran stimulaatio (HD-TDCS) on ei-invasiivinen aivojen stimulaatiotekniikka, joka käyttää pieniä elektrodeja heikkojen sähkövirtojen toimittamiseen asteikolla. Transkraniaalinen suoravirtastimulaatio (TDCS) käyttää heikkoja suoria virtauksia, joiden luokka on 0,5 mA - 4 mA kortikaalisen aktiivisuuden moduloimiseksi jännittämällä tai tukahduttamalla taustalla olevia neuroneja.
Muut: Ei harjoitusta, jota seuraa HD-TDCS (ei harjoittelu + HD-TDCS).
Ei liikuntaa, mutta teräväpiirto-transkraniaalinen tasavirran stimulaatio (HD-TDCS) on ei-invasiivinen aivojen stimulaatiotekniikka, joka käyttää pieniä elektrodeja heikkojen sähkövirtojen toimittamiseen mittakaavalle. Transkraniaalinen suoravirtastimulaatio (TDCS) käyttää heikkoja suoria virtauksia, joiden luokka on 0,5 mA - 4 mA kortikaalisen aktiivisuuden moduloimiseksi jännittämällä tai tukahduttamalla taustalla olevia neuroneja.
Muut: Valtion ahdistusluettelo
Laajalti käytetty psykologinen arviointityökalu, joka on suunniteltu mittaamaan sekä valtion että piirteen ahdistusta. 40 itseraportointiainetta, jotka on arvioitu 4-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = "melkein koskaan" arvoon 4 = "melkein aina"). Korkeammat pisteet osoittavat korkeamman ahdistuksen tasoa. Pisteitä verrataan normatiivisiin tietoihin sen määrittämiseksi, kuuluuvatko ne tyypillisen vai kliinisen ahdistuksen alueella.
Muut: Ahdistuksen visuaalinen analoginen asteikko
Ahdistuksen visuaalinen analoginen asteikko (VASA) on 100 millimetrin linja, joka auttaa ihmisiä mittaamaan kuinka ahdistuneita he tuntevat. Asteikolla on merkki vasemmassa päässä, joka osoittaa "ei ollenkaan ahdistuneen", ja merkin oikeassa päässä, joka osoittaa "erittäin ahdistuneen".

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutki korkean tiheyden transkraniaalisen tasavirran stimulaation (HD-TDCS) anksiolyyttisiä vaikutuksia "pohjustettu" fyysisen aktiivisuuden kanssa (PA)
Aikaikkuna: 4 käyneen suorittaminen tutkimuslaboratorioon jopa 15 päivään saakka
Fyysinen aktiivisuus ennen HD-TDCS: ää parantaa anksiolyyttisiä vaikutuksia pelkästään fyysisen aktiivisuuden ja pelkästään HD-TDC: n hyötyjen lisäksi. Siten osoittaen PA: n pohjustusvaikutuksen ahdistukseen, joka lievittää sähköreittejä, jotka HD-TDC: t aktivoituvat alaraja-arvoon. Ahdistuksen visuaalinen analoginen asteikko (vas-ahdistuneisuus; luokitus arvosta 0 = "ei ollenkaan ahdistunut"-100 = "ahdistunein, mitä olen koskaan tuntenut") ja kolme muuta asteikkoa, jotka arvioivat pistelyä, jäykkyyttä ja tunnottomuutta
4 käyneen suorittaminen tutkimuslaboratorioon jopa 15 päivään saakka

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivohemodynamiikan arviointi
Aikaikkuna: 4 käyneen suorittaminen tutkimuslaboratorioon jopa 15 päivään saakka
Aivohemodynamiikkaa arvioidaan käyttämällä portaliittia infrapunaspektroskopia (NIRS) -laitetta. Aivojen hemodynamiikan muutokset korreloivat voimakkaasti sekä alueellisesti että ajallisesti muuttuvien hermoaktiivisuuden kanssa. Portaliitti-NIRS-järjestelmä käyttää lähes infrapunavaloa, joka tunkeutuu kalloon ja aivoihin, mutta absorboi hemoglobiini (HB) -kromoforit kapillaarissa, arteriolaarisissa ja vesistöalueissa
4 käyneen suorittaminen tutkimuslaboratorioon jopa 15 päivään saakka
HRV -parametrit hankitaan ja lasketaan
Aikaikkuna: 4 käyneen suorittaminen tutkimuslaboratorioon jopa 15 päivään saakka
IHRV -parametrit lasketaan käyttämällä HRV -analyysitoimintoa, joka sisältyy BIOPAC ACQKnowledge -ohjelmistoon. Normaalien sykeiden (RMSSD) peräkkäisten erojen keskimääräinen neliö saadaan laskemalla jokainen peräkkäinen aikaero sykeiden sykeiden välillä. Sitten jokainen arvo on neliö ja tulos on keskiarvo ennen kuin kokonaisjuuri saadaan. RMSSD heijastaa HR: n lyöntivahvistusta ja on ensisijainen aika-alueen mitta, jota käytetään arvioimaan HRV: ssä heijastettuja epämääräisesti välittämiä muutoksia. Lisäksi matalataajuus (LF) ja korkeataajuus (HF) HRV -parametrit lasketaan absoluuttisessa tehossa (MS2). Korkea taajuus (HF: 0,15-0,4 Hz) liittyy parasympaattiseen aktiivisuuteen ja matalataajuuteen (LF: 0,04 - 0,15 Hz) liittyy sekä parasympaattiseen että sympaattiseen aktiivisuuteen, koska se voi edustaa baroreflex -välitteistä autonomisen hermoston (ANS) modulaatiota.
4 käyneen suorittaminen tutkimuslaboratorioon jopa 15 päivään saakka

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Virginia Commonwealth University

Tutkijat

  • Päätutkija: Edmund Acevedo, Virginia Commonwealth University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HM20031307

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa